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Roy ist 12 und kam mit einem schweren Herzfehler zur Welt. Bereits 10 Tage nach seiner Geburt musste er das erste Mal operiert werden und es folgten fünf weitere OP’s. Leider kam es dabei immer wieder zu schweren Komplikationen. Bei einer der OP’s erlitt er einen Herzstillstand und musste reanimiert werden. Seither ist er geistig schwer behindert.

Roy lebt bei seiner allein erziehenden Mutter zusammen mit seinen Geschwistern. Leider ist ihr Auto nicht mehr fahrtüchtig und die Familie derzeit auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen. Aufgrund Roy´s schwerer Behinderungen wünschen sie sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da die Mutter die Anschaffung nicht ohne Unterstützung finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Luca Sophie ist 9 Jahre alt und aufgrund einer Chromosomenstörung am 7. Chromosom körperlich und geistig schwer behindert.

Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem kleinen Bruder Leon, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie sehr alt und reparaturbedürftig. Weil sie sich dringend ein zuverlässiges Fahrzeug wünscht, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.

Dolores, 16, ist von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Trotz unzähliger Untersuchungen fanden die Ärzte bis heute nicht die Ursache für ihre Behinderungen. Dolores sitzt im Rollstuhl, hat Epilepsie und wird, da sie nicht selbstständig kauen und schlucken kann, über eine PEG-Sonde ernährt.

Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das Auto der Familie klein, alt und nicht behindertengerecht. Aufgrund von Dolores Größe und Gewicht wird das aber immer dringender notwendig und da sie gerne auch weiterhin mit ihren drei Kindern am öffentlichen Leben teilnehmen möchte, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Alexander ist 4 und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch schon in den ersten drei Monaten bemerkten die Eltern, dass er sich nicht weiterentwickelte. Nach zahlreichen Untersuchungen lautete die Diagnose „spinale Muskelatrophie Typ 1 (ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Rückenmark gekennzeichnet ist.) Alexander kann heute selbstständig nur die Hände und Füße bewegen und Kontakt zu anderen nur mit den Augen herstellen. Weil er nach einem Atemstillstand mit acht Monaten ein Tracheostma erhielt, kann er außerdem nicht sprechen und nicht schlucken und muss über eine PEG Sonde ernährt werden.

Da der Vater aus beruflichen Gründen nur am Wochenende zu Hause ist, wird Alexander von Mutter und Großmutter rund um die Uhr versorgt und gepflegt. Weil die Familie im ersten Stock eines Zwei-Familienhauses wohnt, muss er über die Treppen immer getragen werden. Das wird jedoch immer beschwerlicher, deshalb haben die Eltern beschlossen einen Plattformlift am Balkon anbringen zu lassen. Weil sie den Anbau nicht allein finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Luise ist 6 und kam vermeintlich gesund auf die Welt. In den ersten sechs Monaten schien alles in Ordnung, aber den Eltern fiel auf, dass Luise im Vergleich mit Gleichaltrigen in ihrer Entwicklung zurücklag. Der Kinderarzt meinte, dass sie ein „Spätsünder“ sei und sie noch abwarten sollten. Weil sie aber immer unsicherer wurden, stellten die Eltern sie einer Frühförderstelle vor. Dort wurde ihnen empfohlen, sie klinisch untersuchen zu lassen. Leider ist bis zum heutigen Tage keine genaue Diagnose gestellt. Luise kann weder krabbeln, laufen, stehen, sprechen, alleine essen oder trinken und muss Windeln tragen. Sie wird ihr Leben lang auf eine intensive Hilfe angewiesen sein. Trotz ihrer schweren Behinderungen ist sie lieb, fröhlich und zufrieden, gerne unter Menschen, mag es Tiere zu beobachten, liebt Musik und genießt es, in ihrer Vogelnestschaukel zu liegen.

Luise lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem älteren Bruder Julius, der glücklicherweise gesund ist. Da der behindertengerechte Umbau der Doppelhaushälfte ihre finanziellen Reserven aufgebraucht hat, ist die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht möglich. Deshalb haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Polina, 5 Jahre, ist aufgrund eines Sauerstoffmangels während der Geburt spastisch gelähmt. Ihr Zwillingsgeschwisterchen starb leider kurz nach der Geburt.

Bereits zweimal wurde Polina in einer Physiotherapeutischen Praxis intensiv behandelt. Dabei werden die Stabilität des Körpers und das Fortbewegen trainiert. Im Rahmen dieser Therapie wird das Hilfsmittel „TheraSuit“, eine weiche, dynamische, propriozeptive Orthese verwendet. Diese propriozeptive (sensomotorische) Orthese ermöglicht eine störungsfreie Programmierung der Bewegungsroutine und ersetzt fehlende Informationen. 

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Jessica ist 15 und mehrfach schwer behindert. Leider konnte trotz zahlreicher Untersuchungen bisher keine genaue Diagnose gestellt werden. Es wird vermutet, dass sie am Rett-Syndrom leidet.

Um die persönliche Körperpflege von Jessica leichter bewerkstelligen zu können, möchten die Eltern das Badezimmer behindertengerecht umbauen lassen. Da sie den Umbau ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 410,00.

Sara-Lilly ist 18 und von Geburt an aufgrund mehrerer Hirnfehlbildungen mehrfach schwerstbehindert. Sie leidet an einer Skoliose und einer therapieresistente Epilepsie, ist blind, kann weder sitzen noch gehen, nicht greifen, hat keinerlei Sprachverständnis und muss gefüttert, sondiert und gewindelt werden,. Ihre Entwicklung entspricht der eines sechs Monate alten Säuglings. Dennoch ist sie fröhlich, kann lachen und vor Freude mit den Füßen strampeln.

Sara-Lilly wird rund um die Uhr von ihren Eltern gepflegt. Leider ist das behindertengerechte Auto der Familie sehr alt und reparaturbedürftig, deshalb wünschen sie sich dringend ein neues. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Anschaffung mit EUR 1.000,00.

Maximilian ist 14 und wurde in der 28. Schwangerschaftswoche als Frühchen geboren. Er ist von Geburt an mehrfach behindert und sitzt im Rollstuhl. Sein siebjähriger jüngerer Bruder Adrian ist ebenfalls mehrfach behindert. Beide sind aber sehr wissbegierig und fröhlich und besuchen eine Förderschule.

Sie leben zusammen mit ihren Eltern, die sie auch pflegen. Da Maximilian und Adrian schon sehr groß sind und prognostiziert ist, dass beide ca. 2 Meter groß werden, wünschen sich die Eltern ein neues behindertengerechtes Fahrzeug mit Hochdach. Weil sie die Anschaffung nicht aus eigener Kraft finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Paul leidet an einer spinalen Muskelatrophie (Muskelschwund), eine Erbkrankheit, die festgestellt wurde, als er ein Jahr alt war. Seither musste er bereits viele Operationen über sich ergehen lassen.

Als großer Chelsea-Fan wünschte er sich schon lange, einmal ein Spiel seiner Lieblingsmannschaft live mit zu erleben. Aktion Kinderträume hat ihm diesen Wunsch erfüllt und ihn mit seiner Mutter nach Gelsenkirchen in die Veltins-Arena eingeladen. Beim Champions League Spiel gegen den FC Schalke 04 war er dabei und durfte live und ganz nah seine Lieblingsmannschaft erleben.

Diesen aufregenden Tag wird er sicher lange in Erinnerung behalten.