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Antonia, 7, kam in der 36. Schwangerschaftswoche als Frühchen auf die Welt und wurde wegen schlechter Atmung direkt auf die Intensivstation verlegt. Zu diesem Zeitpunkt glaubten die Eltern, dass es eine Folge der Frühgeburt sei. Während ihres 14-tägigen Aufenthalts auf der Intensivstation litt Antonia unter einer starken Diarrhoe (Durchfall). Der anfängliche Verdacht einer Milchallergie bestätigte sich aber nicht, stattdessen erfuhren die Eltern, dass das Kleinhirn ihrer Tochter nicht vollständig ausgeprägt ist. Nach unzähligen Untersuchungen und Operationen dann die schreckliche Diagnose. Antonia hat eine angeborene schwere psychomentale Entwicklungsstörung, begleitet von einer Bewegungsstörung des ganzen Körpers, Folge einer Erkrankung des Nervensystems. Sie ist beidseitig sehbehindert und leidet unter einer chronischen Ernährungsstörung und Durchfallerkrankung, so dass sie über einen zentralen Katheter ernährt werden muss.

Im Alter von drei Jahren kam eine weitere Diagnose hinzu, Antonia leidet auch an einer chronischen Funktionsstörung der Leber; einer Leberzirrhose Grad IX. Sie ist weltweit das einzige bekannte Kind mit diesen seltenen Erkrankungen in diesem Ausmaß und Umfang.

Antonia lebt zusammen mit ihren Eltern und zwei Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Die Familie wünscht sich sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung ihre eigenen finanziellen Möglichkeiten, deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 21.300,00.

EUR 10.000,00 davon sind von der Fa. ROGON, die auch in diesem Jahr wieder auf den Versand von Weihnachtsgeschenken verzichtete. EUR 1.000,00 stammen von der “Ladies Night” des INTERSPORT  WIEN.

Sophia, 2, kam in der 34. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt auf die Welt. Bereits vor der Geburt teilte man den Eltern mit, dass Sophie möglicherweise behindert sein könnte. Direkt nach ihrer Geburt musste sie reanimiert werden und konnte erst eine Woche später selbstständig atmen. Weil die Antikörper der Mutter ihr Blut zerstört hatten, musste Sophia’s Blut zweimal komplett ausgetauscht werden.

Nach sieben Wochen durften die Eltern sie mit nach Hause nehmen, doch dort verschlechtere sich ihr Zustand zusehends – sie schrie stundenlang. Die Diagnose lautete schließlich, dass Sophia an einer Epilepsie leidet, die aber medikamentös behandelt werden kann. Nach einem schweren Krampfanfall kam sie im Januar 2011 auf die Intensivstation, wo die Ärzte eine schwere Lungenentzündung feststellten. Sie musste an eine Druckbeatmungsmaschine angeschlossen werden. Ihr Zustand war äußerst kritisch, konnte aber letztlich durch ein Tracheostma verbessert werden.

Heute wird Sophia zuhause betreut und sie besucht auch einen Kindergarten. Da das Familienauto bereits sehr alt und leider nicht behindertengerecht ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.100,00.

Luca, 5, leidet an Morbus Hirschsprung, einer Erkrankung des Dickdarms. Er musste bereits mehrfach operiert werden u.a. Seitenausgang, Rückverlegung, Mastdarmentfernung, Rekonstruktion des Beckenbodens, Darmverschluss etc. Nach der Rückverlegung des Seitenausgangs im Juli 2009 sollte sich alles einspielen, dies war aber leider nicht der Fall. Luca hat alle 5-10 Minuten Stuhlgang, was enorme ständige Wundstellen verursacht.

Seit einiger Zeit ist er in krankentherapeutischer Therapie. Hier wurde den Eltern die Galileo Vibrationsplatte empfohlen. Dieses Gerät könnte Luca helfen, eine annähernd soziale Kontinenz zu erlangen, weil es die Muskeln stimuliert. Da die Familie ein solches Gerät ohne fremde Hilfe nicht finanzieren kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet die Galileo Vibrationsplatte im Wert von EUR 3.310,00. EUR 2.590,00 stammen aus einer Spende von Frau Marianne Hillenkötter, die anlässlich ihres 75. Geburtstages auf Geschenke verzichtete.

Aktion Kinderträume dankt Frau Marianne Hillenkötter für die wunderschöne Idee.

Mikhael ist 3 Jahre alt und leidet an einem Nierentumor. Die aus Russland stammende Familie kam mit ihrem Sohn in die Kinderklinik am Uniklinikum in Essen, um ihn bestmöglich behandeln zu lassen.

Jetzt benötigt der kleine Mikhael eine weitere Chemotherapie. Da die finanziellen Mittel der Eltern erschöpft sind, hat die Essener Elterninitiative krebskranker Kinder um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten der Chemotherapie im Wert von EUR 1.857,87.

Milan ist 11 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Duchenne, einer genetisch bedingten Muskelerkrankung. Die Erkrankung ist bereits so weit fortgeschritten, dass er beinahe vollkommen auf seinen Elektro-Rollstuhl angewiesen ist. Er besucht eine Förderschule für körperbehinderte Kinder.

Milan lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und zwei Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Leider besitzt die Familie kein Auto, das wird jedoch wegen Milans stetig fortlaufender Erkrankung immer notwendiger. Da die Mutter ihren Beruf nicht mehr ausüben kann, ist sie nicht in der Lage, ein behindertengerechtes Fahrzeug aus eigenen Kräften zu finanzieren und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume finanziert ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.100,00.

Dorcas wurde ohne Unterschenkel, ohne Füße, ohne Hände, mit versteiften Knie- und Ellenbogengelenken, reduzierten Funktionen der Hüftgelenke und einer starken Lordose (vorwärts gekrümmte Wirbelsäule) und kaum beweglichen Schultergelenken geboren. Sie ist rund-um-die-Uhr auf Hilfe angewiesen.

Mit ihren Unterschenkelprothesen kann sie nur auf ebenem Untergrund gehen, Stufen, Treppen, größere Schrägen und Unebenheiten kann sie allein nicht bewältigen. Wegen der fehlenden Kniegelenke kann sie zudem nur mit weit ausgestreckten Beinen sitzen. Sie kann sich auch nicht abfangen, wenn sie fällt und es muss immer jemand in ihrer Nähe sein, der sie stützen oder im Notfall auffangen kann. Trotz ihrer schweren Behinderung ist Dorcas ein fröhliches, wissbegieriges und intelligentes Mädchen.

Dorcas lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und drei Geschwistern. Das Auto der Familie ist inzwischen sehr alt und reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht ausgestattet. Jedoch benötigt die Mutter dringend ein entsprechendes Fahrzeug, für die notwendigen Therapie- und Arztbesuche oder auch für gemeinsame Unternehmungen. Da sie die finanziellen Mittel hierfür nicht ohne Unterstützung aufbringen kann, hat ein Lehrer von Dorcas um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs.

Lukas ist 13 Jahre alt und Anfang 2012 an Leukämie erkrankt. Als großer Schalke-Fan wünschte er sich schon lange, einmal ein Bundesligaspiel in der Veltins-Arena live mitzuerleben. Sein Freund Marvin hat an Aktion Kinderträume geschrieben und davon berichtet.

Aktion Kinderträume hat Lukas und Marvin zu einem Heimspiel des FC Schalke 04 nach Gelsenkirchen eingeladen. Gemeinsam waren sie zu Gast beim Spiel gegen den FSV Mainz 05. An diesen aufregenden Tag werden sich die Beiden sicherlich noch lange erinnern.