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Leon heute 5, ist der erstgeborene von zweieiigen Zwillingen, die in der 30. Schwangerschaftswoche auf die Welt kamen. Im Alter von 14 Monaten wurde bei ihm eine spastische Tetraparese diagnostiziert. Aufgrund vieler Therapien und seines großen Wunsches, sich wie sein Zwillingsbruder bewegen zu können, hat er gelernt zu krabbeln und einige Schritte am Rollator zu gehen und ist ungeachtet seiner Behinderung ein fröhliches Kind.

Auf der Suche nach weiteren Therapieformen ist die Familie auf die Petö-Therapie gestoßen, entwickelt von dem ungarischen Neurologen Andras Petö. Er geht davon aus, dass die Funktionen der geschädigten Hirnareale durch andere ersetzt werden können. Diese Therapie wird ganzheitlich durchgeführt. Die Eltern möchten Leon gern entsprechend therapieren lassen, die Kosten übersteigen aber ihre finanziellen Mittel. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten im Wert von EUR 1.035,00.

Besjana, 12 Jahre, Drilling kam zwei Monate zu früh auf die Welt und leidet infolge einer Hirnschädigung unter einer Cerebralparese. Sie kann nicht alleine stehen oder gehen und benötigt auch beim Essen und Trinken Unterstützung.

Besjana lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und vier Schwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Sie geht in die 6. Klasse einer Schule für Körperbehinderte. Ende Januar musste sie sich einer großen Operation unterziehen, um diverse Fehlstellungen der Extremitäten und der Hüfte zu verbessern. Während der nachfolgenden Reha wurde die Familie auf das Therapiegerät GIGER MD aufmerksam. Durch ein solches Training könnte Besjana große Fortschritte in ihrer motorischen und kognitiven Entwicklung machen, dazu müsste sie jedoch täglich üben. Da die Anschaffung ohne fremde Hilfe nicht möglich ist, hat eine Freundin der Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Die Kindertagesstätte „Spielkiste“ in Rheda-Wiedenbrück besteht seit 25 Jahren. In vier Gruppen werden dort Kinder zwischen ein und sechs Jahren betreut. Leider entspricht der Spielplatz nicht mehr den Erfordernissen und Vorschriften, so dass einige Spielgeräte bereits stillgelegt wurden.

Für die Anschaffung einer neuen Vogelnestschaukel haben die Verantwortlichen der KiTa deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für die Schaukel im Wert von EUR 1.610,00.

Thomas ist 15 und mehrfach schwerstbehindert. Er wurde mit einem Hydrocephalus, einem sogenannten Wasserkopf, geboren, kann nur wenige Worte sprechen, weder ohne Hilfe sitzen, stehen oder laufen und nicht alleine Essen und Trinken. Dennoch verliert er, auch wenn es ihm gesundheitlich schlecht geht, nie sein Lachen. Durch seine freundliche Art und sein sonniges Gemüt ist er sehr beliebt. Mit dem Rollstuhl hat der heute Fünfzehnjährige ein gutes Stück Lebensqualität gewonnen, aber der Transport in dem mittlerweile sehr alten Auto der Familie wird immer beschwerlicher.

Seit der Vater 2007 bei einem tragischen Verkehrsunfall ums Leben kam, kümmert sich die Mutter allein um den Sohn, sie hat ihre Arbeitsstelle aufgeben müssen und sieht keine Chance, ein Auto durch einen Kredit finanzieren zu lassen. Deshalb hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 22.500,00.

 EUR 211,00 stammen von der Galerie Hoeschler, die während des verkaufsoffenen Martinssonntag eine Spendenbox zugunsten der Aktion Kinderträume aufgestellt hatte.

Aktion Kinderträume dankt der Galerie Hoeschler, auch im Namen von Thomas und seiner Mutter für die schöne Idee.

Max, 6, leidet seit seiner Geburt u.a. an einer beidseitigen Lähmung der mimischen Gesichtsmuskulatur (Möbius-Syndrom) und der linken Gesichtshälfte sowie beider Augenmuskeln. Demzufolge kann er seine Augen nur geringfügig bewegen und nicht ganz schließen. Er ist stark weitsichtig und schielt. Durch eine Nervenlähmung ist ein Zwerchfellhochstand entstanden, wodurch seine Lunge stark beeinträchtigt wird. Noch hinzugekommen sind Asthma und eine Hausstaubmilbenallergie sowie mehrere Lebensmittelallergien und Neurodermitis. Als er auf die Welt kam hatte er zudem ausgeprägte Klumpfüße. Diese Fehlstellung konnte durch eine Operation und eine noch andauernde Therapie inzwischen korrigiert werden und er kann seit einigen Monaten kurze Strecken laufen. Aufgrund fehlender Körperspannung hat sich aber eine starke Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) entwickelt, die jetzt durch ein festes Korsett korrigiert werden soll.

Max ist auf dem Entwicklungsstand eines 15 Monate alten Kindes und lebt sehr oft in einer eigenen Welt. Er kann nicht reden, alleine essen und trinken. Er kennt keine Gefahren und hat auch teilweise kein Schmerzempfinden. Nun soll er auch auf Autismus getestet werden.

Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Leider übersteigt die Anschaffung die finanziellen Mittel der alleinerziehenden Mutter, deshalb sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Katharina, 6, kam in der 35. Schwangerschaftswoche zur Welt und verbrachte die ersten Tage ihres Lebens in einem Transportinkubator auf der Intensivstation. Da sie sich nicht altersgemäß entwickelte, musste sie zahlreiche Untersuchungen über sich ergehen lassen, leider lange ohne eine eindeutige Diagnose. Erst im Frühjahr 2011 erfuhr die Familie, dass Katharina am MICPCH-Syndrom leidet (Mikrozephalie – Mentale Retadierung – Ponto Cerebelläre Hypoplasie. Bisher gibt es weltweit nur 15 Fälle, davon leben fünf in Deutschland – Stand Februar 2011 -. Es kann nur Mädchen treffen, da es eine Mutation auf dem X Chromosom ist und Jungen damit nicht lebensfähig sind.

Katharina kann weder laufen, sprechen noch sitzen, beherrscht jedoch den Seitsitz und kann robben. Weitere Folgeerscheinungen ihrer Erkrankung sind Spastiken, eine Skoliose und eine Hüftdysplasie.

Trotz ihrer schweren Behinderung ist Katharina ein lebenslustiges kleines Mädchen. Sie ist sehr aufmerksam und ihren Augen entgeht fast nichts. Aus diesem Grund nutzt die Familie jede freie Minute, um ihr ein reizvolles Umfeld zu bieten. Nachdem auf dem Parkplatz der Familie ein Feuer gelegt wurde, bei dem das behindertengerechte Auto abgebrannt ist, sind gemeinsame Unternehmungen jedoch selten geworden. Die Versicherung erstattete zwar den Zeitwert des Autos, dieser lag jedoch deutlich unter dem Kaufpreis, den die Familie vier Monate zuvor gezahlt hatte. Da sie die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeugs nicht alleine aufbringen können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Anschaffungskosten. EUR 500,00 davon stammen vom Autohaus Kölbl.

Florian, 12 Jahre, leidet an einer schweren spastischen Lähmung der Beine. Unter großen Anstrengungen hat er dennoch im Alter von vier Jahren gehen gelernt. Die Eltern sind bemüht, ihn durch verschiedene Therapien vielfältig zu unterstützen. Dennoch hat er einen Schwerbehinderungsgrad von 90%. Trotz seiner Beeinträchtigung ist Florian ein sehr aufgeschlossenes und fröhliches Kind. Er besucht die 6. Klasse eines behindertengerecht ausgestatteten Gymnasiums und gehört dort zu den Klassenbesten.

Die Familie wünscht sich sehnlichst ein größeres Fahrzeug, damit das dreirädriges Therapierad im Auto transportiert werden kann und Florian die Möglichkeit hat, an gemeinsamen Ausflügen der Familie oder Schulklasse teilzunehmen. Da ihre finanziellen Mittel leider nicht ausreichen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Mohamed ist 11 Jahre alt und geistig behindert. Seine 8-jährige Schwester Amira leidet an einer muskulären Hypotonie und muss seit ihrem zweiten Lebensjahr über ein Tracheostoma dauerhaft beatmet werden. Geistig ist sie vollkommen gesund, spricht fließend Deutsch und arabisch und besucht die erste Klasse einer Schule für körperbehinderte Kinder.

Mohamed und Amira leben zusammen mit ihren Eltern und zwei weiteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Vor einigen Monaten hat die Familie ein VW Großraumfahrzeug gekauft, das leider gestohlen wurde. Da weiterhin der Kredit dafür bezahlt werden muss, ist ihnen die Anschaffung eines neuen Autos nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 34.500,00.

Lea, heute 5, kam gesund auf die Welt, dann im Alter von eineinhalb Jahren erlitt sie durch einen starken Fieberkrampf aufgrund Sauerstoffmangels eine schwere Hirnschädigung. Seither kann sie weder sitzen, laufen noch allein ihren Kopf halten. Auch Sprechen muss sie wieder neu lernen.

Die Eltern versuchen, ihre Tochter bestmöglich zu fördern und besuchen Woche für Woche unterschiedliche Therapien, Logopädie, Physiotherapie oder die Hippo-Therapie.

Leider passt jetzt der neue Rollstuhl nicht mehr in das Familienauto. Deshalb wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da sie ein solches Fahrzeug nicht ohne fremde Hilfe finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für ein behindertengerechtes Auto.