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Laura ist 7 Jahre alt und infolge Sauerstoffmangels während der Geburt schwerstbehindert. Aktion Kinderträume hat die Familie von Laura bereits im letzten Jahr beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Weil Lauras Badeliege langsam zu klein wird, hat die Familie beschlossen, die Dusche behindertengerecht umbauen zu lassen. Da sie den Umbau ohne fremde Hilfe nicht bewerkstelligen können, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00.

Tom ist 11 Jahre alt und leidet an der seltenen Krankheit NBIA (Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn) einer schweren neurodegenerativen Erkrankung, die bereits weit fortgeschritten ist. Er verliert immer mehr seiner körperlichen Fähigkeiten und leidet unter starken schmerzhaften Dystonien, cerebralen Bewegungsstörungen, kann weder sprechen noch laufen und auch das Sitzen fällt ihm zusehends schwerer. Tom sitzt im Rollstuhl, wird über eine PEG-Sonde ernährt, trägt einen Hirnschrittmacher und wird über eine Bacleofenpumpe medikamentös behandelt.

Tom lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da Tom aufgrund seiner starken und schmerzhaften Bewegungsstörungen trotz Treppenlift nicht mehr in sein Zimmer im ersten Stock gebracht werden kann, hat die Familie beschlossen, im Erdgeschoss ein Zimmer mit Duschbad einzurichten. Weil die Umbaukosten die finanziellen Mittel der Familie übersteigen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00 für den Umbau.

Aktion Kinderträume hat Tim und seine Familie zum Bundesligaspiel Schalke 04 gegen Werder Bremen in die Veltins Arena eingeladen.

An diesen aufregenden Tag werden sich Tim und seine Eltern sicherlich noch lange erinnern.

Johanna, 7, kam in der 30. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Folge ihrer Frühgeburt ist eine celebrale Entwicklungsstörung, sie sitzt im Rollstuhl und hat Probleme beim Sprechen. Ihr Bruder John ist 19 und erhielt im November 2011 die Diagnose Krebs. Nach einer Amputation seines linken Beines im Februar musste er sich bis Juli einer Chemotherapie unterziehen. Durch die Prothese ist er seither gehbehindert.

Beide Kinder leben zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Leider besitzt sie kein eigenes Auto, ein Fahrzeug ist aber aufgrund der Behinderung beider Kinder dringend notwendig. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht bewerkstelligen kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 16.990,00.

Varvara ist 9 Monate alt und wurde mit einem schweren Herzfehler geboren.

Um für ihre Tochter die beste medizinische Versorgung zu bekommen, kam die Familie aus ihrer ukrainischen Heimat nach Deutschland. Die Kosten für eine dringend notwendige Operation können die Eltern jedoch nicht allein aufbringen. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00 für die stationäre Behandlung der kleinen Varvara.

Rebecca, 15, sitzt aufgrund einer Spastik in den Beinen im Rollstuhl. Diese Behinderung wurde im Alter von zwei Jahren diagnostiziert. Außerdem ist sie in ihrer geistigen Entwicklung sehr zurückgeblieben, sie kann weder lesen noch schreiben.

Rebecca lebt zusammen mit ihren Eltern und einem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist gesundheitlich eingeschränkt und bereits Rentner, die Mutter nur geringfügig beschäftigt. Entsprechend sind die finanziellen Mittel sehr gering und die Anschaffung eines dringend benötigten behinderten Autos aus eigenen Mitteln nicht möglich. Deshalb haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an den Anschaffungskosten.

Nante, 3, kam schwerbehindert mit einem sogenannten Wasserkopf (Hydrocephalus) und einer unklaren Hirnfehlbildung auf die Welt und leidet aufgrund einer chromosomalen Störung an einer bisher therapieresistenten Epilepsie. Im Dezember 2010 wurde zudem eine Adrenoleukodystrophie (auch Addison-Schilder-Syndrom genannt) diagnostiziert. Eine Erbkrankheit, die im Kindesalter auftritt und einen schnellen neurologischen Verfall mit sich bringt.

Nante lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei größeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Wegen der intensiven Pflege von Nante ist seine Mutter nicht berufstätig, der Vater Alleinverdiener. Der Familie ist es daher nicht möglich, ein dringend benötigtes behindertengerechtes Fahrzeug ohne fremde Hilfe zu finanzieren. Deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00 für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs.

Oliver ist 6, er leidet an einer Neurotransmitterstörung mit schwerer generalisierter Dystonie. Seine gesamte Beweglichkeit ist stark verkrampft und gemindert. Seine Mobilität beschränkt sich auf Robben am Boden und Anschieben seines Rollstuhls. Auch sprachlich ist er in seiner Entwicklung zurück, beginnt aber langsam zu reden. Er ist ein freundliches und sehr sensibles Kind und besucht inzwischen eine integrative Kindertagesstätte.

Oliver lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Sie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug und hat um Unterstützung gebeten, weil die Finanzierung ihre eigenen Mittel übersteigt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an den Anschaffungskosten.

Donjeta, 14 und ihre Familie kamen im Jahr 2000 als Asylbewerber aus dem Kosovo nach Deutschland. Der damals Zweieinhalbjährigen fehlte das rechte Schienbein, ihr Fuß war direkt unter dem Knie angewachsen. Hinzu kam eine extreme Wirbelsäulenverkrümmung, wodurch die Lungenfunktion stark eingeschränkt war. Sie konnte weder sitzen noch stehen, demzufolge waren mehrere Operationen unumgänglich.

Donjeta lebt zusammen mit ihren Eltern und vier Geschwistern. Das Auto der Familie ist schon sehr alt und zu klein, um alle Familienmitglieder gleichzeitig zu transportieren. Da die Anschaffung ihre finanziellen Mittel übersteigt, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.000,00 an den Anschaffungskosten.