pixel-admin – Seite 191 – Aktion Kinderträume e. V.

Ein behindertengerechtes Auto für Familie G.

Bei der kleinen Finja G. diagnostizierten die Ärzte im Alter von sechs Monaten die Stoffwechselerkrankung Morbus Krabbe und räumten ihr seinerzeit eine Lebenserwartung von ungefähr zwei Jahren ein. Mittlerweile ist sie sieben Jahre alt und muss täglich zahlreiche Medikamente gegen Krampfanfälle und Unruhe einnehmen.

Kurz nach der Diagnose war ihre Mutter erneut schwanger. Nachdem derselbe Gendefekt wie bei Finja festgestellt wurde, entschieden sich die Eltern in der 16. Woche für einen Schwangerschaftsabbruch und da sie sich sehnlichst ein zweites Kind wünschten, für eine Adoption. Sohn Lasse ist mittlerweile ist vier Jahre alt und glücklicherweise kerngesund.

Um sich ein wenig von den Anstrengungen des Alltags, die Finjas schwere Krankheit mit sich bringen, ein wenig zu erholen, die Nächte durchzuschlafen und gemeinsam Dinge zu unternehmen, die normalerweise nicht möglich sind, verbringt die Familie regelmäßig einige Tage Urlaub in einem Kinderhospiz. Die Anreise ist jedoch jedes Mal eine große Herausforderung, denn obwohl die Koffer bereits vorab per Post in das Kinderhospiz geschickt werden, finden die notwendigen Hilfsmittel, das Absauggerät usw. kaum mehr Platz im alten Auto der Familie.

Aktion Kinderträume möchte Familie G. die Mobilität erleichtern und finanziert mit einer Spende von EUR 21.351,10 ein neues, behindertengerechtes Auto.

Typisierungsaktion für den schwerstkranken Hugo aus Spanien

Der 35-jährige Spanier Hugo leidet unter akuter myeloischer Leukämie, die vor drei Jahren diagnostiziert wurde. Wenige Tage später erhielt er in seiner Heimatstadt Aviles die erste Chemotherapie. Im März 2009 folgte eine Transplantation mit körpereigenen Zellen. Seitdem läuft die Suche nach einem passenden Knochenmark-Spender. Zwischendurch einmal ein Hoffnungsschimmer: In England war ein genetische Zwilling gefunden. Doch kurz vor der Transplantation stand er nicht mehr zur Verfügung. Mittlerweile hat sich Hugo’s Zustand verschlimmert. Im Sommer dieses Jahres erhielt er seine letzte Chemotherapie. Die Ärzte erklärten, dass sie nichts mehr für ihn tun können.

Aber Hugo kämpft und will die Krankheit besiegen. Nachdem er von der DKMS gelesen hatte, machte er sich auf den Weg nach Dresden, um Prof. Gerhard Ehninger, Mitgründer der DKMS und einer der führenden Onkologen Deutschlands, zu treffen. Die DKMS treibt zurzeit ihre Internationalisierung voran und in Kürze soll eine Partnerorganisation in Barcelona entstehen. Professor Ehninger rief in Spanien dazu auf, sich typisieren zu lassen. Insgesamt 1.231 Spanier ließen sich daraufhin in die Spenderdatei aufnehmen.

Margit Tönnies, die in ihrer Eigenschaft als Schirmherrin von Aktion Kinderträume von der Typisierungsaktion erfahren hatte, nahm Kontakt auf zu dem Fußball-Star Raúl und konnte ihn binnen kürzester Zeit (3 Stunden) überzeugen, auf dem Schalker Trainingsplatz ein Interview für das spanische Fernsehen zu geben und zur Spende aufzurufen. Der spanische Kicker bat seine Landsleute, sich registrieren zu lassen. Dieses Interview lief während der Typisierungsaktion in im asturischen Aviles und hinterließ großen Eindruck. Die Initiatoren konnten damit auch den Torhüter und Kapitän von Real Madrid, Iker Cassillas, für ein Interview gewinnen. Auch in der BILD-Zeitung erschien ein Artikel mit dem Vorschlag, sich über die DKMS-Website registrieren zu lassen. 310 Leser folgten diesem Aufruf.

Derzeit liegt Hugo auf der Isolierstation der Uniklinik in Dresden. Sein Immunsystem ist so geschwächt, dass jede kleine Erkältung schlimmste Folgen haben kann. In den kommenden Wochen soll er eine Stammzellenspende seines Bruders erhalten, um seinen Zustand zu stabilisieren. Seine wirkliche Rettung aber bleibt die Stammzellenspende eines “genetischen Zwillings” – der hoffentlich bald gefunden wird.

Ein behindertengerechtes Auto für Familie Z.

Die kleine Lena Cara entwickelte sich in den ersten Lebenswochen sehr gut, nach vier Monaten fiel ihren Eltern jedoch auf, dass sie ihre Beine immer weniger bewegen konnte. Von Zeit zu Zeit lag sie nahezu regungslos da. Wenig später konnte sie ihren Kopf auch in der Bauchlage nur noch kurz halten und mit fünf Monaten überhaupt nicht mehr selbst heben. Die Diagnose lautete “Spinale Muskelatrophie”, hervorgerufen durch einen Gendefekt.

Heute kann Lena ihre Arme kaum noch bewegen, die Beine gar nicht mehr. Den Kopf kann sie nur auf einer harten Unterlage und im Liegen drehen und ohne Hilfe kann sie nicht sitzen. Zweimal wöchentlich kommt eine Krankengymnastin ins Haus, um Lenas Atemmuskulatur zu stärken. Zusätzliche Unterstützung erhält sie von einer Ergotherapeutin und einer Heilpädagogin.

Geistig hat sie sich sehr stark entwickelt und ist den meisten Gleichaltrigen weit voraus. Inzwischen ist sie sogar in der Lage, selbstständig einen PC zu steuern. Doch der Kontakt zu anderen Menschen fehlt ihr, was schwierig ist, da sie sich selbst nicht fortbewegen kann. Zurzeit wird sie in einem Reha-Buggy transportiert, in Kürze soll sie aber einen neuen Elektrorollstuhl bekommen. Dieser lässt sich allerdings im Auto der Familie nicht unterbringen. Daher benötigen sie dringend ein Fahrzeug mit einem angebauten Lifter und großem Fahrgastraum, weil Lena im flachen Zustand transportiert werden muss. Aus eigenen Mitteln kann die Familie ein solches Spezialfahrzeug jedoch nicht finanzieren.

Aktion Kinderträume unterstützt Familie Z. bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos mit einer Spende von EUR 2.000,00.

Ein Kinderwagen für Miroslava

Bei der zweijährigen Miroslava aus der Ukraine wurde nach mehreren Fehldiagnosen ein Hirntumor festgestellt. Weder in der Ukraine noch in Russland konnte jedoch eine Biopsie vorgenommen werden. Deshalb wandten sich ihre Eltern an eine deutsche Klinik. Binnen zwei Wochen wurde Miroslava in Berlin aufgenommen. Seit Anfang 2010 befindet sich das Mädchen nun dort in Behandlung. Um möglichst täglich mit ihrer Tochter kleine Spaziergänge machen zu können, fehlt leider ein Kinderwagen und den Eltern die Mittel für eine Anschaffung. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten von EUR 246,05.

Binnenschiffer unterstützen Weihnachtsaktion

Der Shanty-Chor »Die Binnenschiffer« aus Hiddenhausen (Kreis Herford) hat die Weihnachtsaktion des WESTFALEN-BLATTES mit einer Spende in Höhe von 500,00 Euro unterstützt.

Unter dem Motto „Binnenschiffer helfen Kindern in Not“ haben die 46 Chormitglieder schon oft geholfen, mal einzelnen Familien, aber auch Organisationen, die sich um Kinder kümmern. „In diesem Jahr möchten wir die Aktion Kinderträume unterstützen“, so ein Chormitglied.

Die Spende wurde für einen neuen Treppenlift für Ozan D. und seine Familie verwendet.

Aktion Kinderträume sagt allen Chormitgliedern herzlichen Dank.

Weihnachten 2011 – Spendenaktion des WESTFALEN-BLATT’s

Das WESTFALEN-BLATT ruft im Jahr 2011 auf zu Spenden für den Verein Aktion Kinderträume und stellte regelmäßig
Familien vor, die mit diesen Weihnachtsspenden unterstützt wurden.

“Vielen Dank für die zahlreichen Spenden!”
192 521 Euro haben Leser gespendet, um im Rahmen der
WESTFALEN-BLATT-Weihnachtsaktion die »Aktion Kinderträume« aus
Rheda-Wiedenbrück zu unterstützen. »Ich bin überwältigt! Auch die vielen
Veranstaltungen, die Schulen, Vereine, Firmen und Privatleute
organisiert haben, um Geld für uns zu sammeln, haben mich begeistert«,
sagte Margit Tönnies, die Schirmherrin des Vereins »Aktion
Kinderträume«, und strahlte.

“Jedes Kinderschicksal berührt mich”
Aktion Kinderträume e.V. hilft seit vielen Jahren Familien mit
schwerstkranken Kindern. Schirmherrin Margit Tönnies aus
Rheda-Wiedenbrück erreichen täglich Hilfegesuche betroffener Eltern.
Christian Althoff befragte die Mutter eines 21jährigenSohnes und einer
14jährigen Tochter .

“Traumschwinger für Julian”
Diagnose Leukämie: Für Familie Witlif brach die Welt zusammen, als die
Ärzte im Mai 2010 feststellten, dass ihr jüngster Sohn Julian an
Blutkrebs erkrankt war. “Seine beiden Brüder Leon und John mussten immer
wieder zurückstecken. Es drehte sich alles um Julian, mit dem wir
regelmäßig ins Krankenhaus mussten, erzählt Olga Witlif aus Spelle im
Emsland .

“Jetzt kann Kai wieder Freunde besuchen”
Als Kai mit 19 Monaten noch immer nicht laufen konnte, beruhigten die
Ärzte die Eltern: “Keine Sorge, er ist eben ein Spätzünder.” Heute
wissen Heike und Jürgen Plitzko: Ihr Sohn leidet an einem nicht
heilbaren Muskelschwund .

“Toni benötigt teure Therapie”
Der größte Wunsch der Eltern ist, dass ihr Sohn irgendwann den Rollstuhl
verlassen und an einem Rollator laufen kann. Doch bis dahin ist es noch
ein sehr langer Weg. Als Toni vor zwölf Jahren zur Welt kam, hatte sich
die Nabelschnur um seinen Hals gelegt .

“Glasaugen für Max”
Nach der OP in der Augenklinik tastete sich Max an den Wänden seines
Krankenzimmers entlang und fragte: “Mama, wo ist der Lichtschalter?” Der
Zweieinhalbjährige verstand noch nicht, dass er nie wieder in seinem
Leben etwas sehen wird .

“Waffelbacken für die Aktion Kinderträume”
Die Baumschule Franzsander aus Delbrück nutzt ihren
Weihnachtsbaumverkauf, um die WESTFALEN-BLATT-Weihnachtsspendenaktion zu
unterstützen .

“11.691 Euro gespendet”
Seit gestern liegen 11.691 Euro auf dem Spendenkonto der »Aktion
Kinderträume – Geld, mit dem Schirmherrin Margit Tönnies aus
Rheda-Wiedenbrück Familien mit schwerstkranken Kindern unterstützt .

“Signierte Trikots zu ersteigern!”
Mehr als 20.000 Euro liegen schon auf dem Konto der
WESTFALEN-BLATT-Weihnachtsspendenaktion – Geld, das an die »Aktion
Kinderträume« aus Rheda-Wiedenbrück geht. Der FC Schalke 04 und der FC
Bayern München haben signierte Trikots zur Verfügung gestellt, die bei
Ebay ersteigert werden können .

“Alle Sorgen mal zwei”

Es sei ein Wahnsinnsaufwand gewesen, erzählt Axel Lankenau (38).
Trotzdem seien seine Frau und er einmal vom Hamburger Kinderhospiz
»Sternenbrücke« aus mit den Söhnen nach Wangerooge gefahren
und hätten ihnen den Strand gezeigt. »An solche Stunden werden wir uns
erinnern, wenn Jonas und Felix nicht mehr bei uns sind.« .

“Trikotgebote bei 200 Euro”
Für die signierten Trikots, die der FC Schalke 04 und der FC Bayern
München der »Aktion Kinderträume « zur Verfügung gestellt haben,
werden bei Ebay inzwischen 200 Euro pro Stück geboten. .

“Tolle Aktionen für schwerkranke Kinder”
Mit 2000 Euro unterstützt die GTÜ-Prüfstelle Gerhold in Brakel (Kreis Höxter) die Weihnachtsspendenaktion des WESTFALENBLATTES
zugunsten der “Aktion Kinderträume” .

“Unverschuldet in Not geraten”
Seit 13 Jahren alleinerziehend mit drei Söhnen, von
denen der jüngste körperlich schwerstbehindert ist – das
Leben von Kindergärtnerin Karola Korengel ist alles andere
als einfach .

“Leilas Leiden”
Acht schwere Operationen und 16 Lungenentzündungen
– mit ihren vier Jahren hat die kleine Leila schon mehr ertragen, als
die meisten Menschen in ihrem ganzen Leben durchmachen müssen. .

“Auch Amir freut sich”
Wenn man sieht, wie Ahde M. (34) mit ihrem Sohn Amir (7)
umgeht, wie beide Spaß haben und lachen – dann fragt man sich, woher die
Mutter nach jahrelanger, aufreibender Pflege die Kraft für ihre
Unbeschwertheit nimmt .

“Schon mehr als 100 000 Euro gespendet”
Vier Tage vor Weihnachten haben die Spenden der WEST-FALEN-BLATT-Leser gestern die 100 000-Euro-Marke überschritten.

“Ostwestfalen hilft”
Bielefeld (WB). Neben vielen Privatleuten unterstützen Firmen, Vereine,
Schulklassen, Kegelklubs, und Jubilare die Weihnachtsspendenaktion
zugunsten der “Aktion Kinderträume” – bis gestern mit 100 550,09 Euro.

“Ein Licht für andere sein”
Löhne – Bahnhof (LZ). Die Kollekte, die sie nach ihrem selbst
gestalteten Gottesdienst von ihren Mitschülern gesammelt haben, spenden
die Schüler des städtischen Gymnasiums der WESTFALEN-BLATTAktion
Kinderträume. Das war die Idee der neunten Jahrgangsstufe. 300 Euro sind
gestern Morgen zusammengekommen.

“Spendenstand 120 722 Euro”
Die Aktion des WESTFALENBLATTES läuft noch bis zum 31. Januar 2012. Sie
unterstützt die »Aktion Kinderträume«, die schwerkranken Kindern hilft
und deren Schirmherrin Margit Tönnies aus Rheda-Wiedenbrück ist. Wenn
Sie spenden möchten, nutzen Sie bitte das Konto

“Straßenwärter spenden für WESTFALEN-BLATT-Aktion Kinderträume”
Mit vielen schönen Aktionen unterstützen Vereine, Firmen und Privatleute
die Weihnachtsspendenaktion des WESTFALEN-BLATTES zugunsten der Aktion
Kinderträume. Dazu zählen auch die 32 Mitarbeiter der Straßenmeisterei
in Brakel.

“Freude über Leserspenden”
Margit Tönnies, Schirmherrin der »Aktion Kinderträume«, zeigt sich
überwältigt von der Spendenbereitschaft der WESTFALEN-Blatt-Leser.

“Ich bin überwältigt!”
Rheda – Wiedenbrück (WB). Die Weihnachts-Spendenaktion des
WESTFALENBLATTES endet traditionell am 31. Januar. Margit Tönnies aus
Rheda-Wiedenbrück, die Schirmherrin der »Aktion Kinderträume«, zieht im
Gespräch mit Christian Althoff eine Zwischenbilanz.

“Schon 151 502 Euro gespendet!”
Bielefeld (WB). Auf dem Konto der WESTFALEN-BLATT-Weihnachtspendenaktion
sind bis gestern 151 502 Euro eingegangen – Geld, mit dem die »Aktion
Kinderträume« schwerstkranken Kindern hilft.

“156 142 Euro auf dem Spendenkonto”
Bielefeld (WB). Auf dem Konto der WESTFALEN-BLATT-Weihnachtspendenaktion
sind bis gestern 156 142 Euro eingegangen – Geld, mit dem die
»Aktion Kinderträume« schwerstkranken Kindern hilft.

“Jeder Euro kommt ohne Abzug an”
Rheda-Wiedenbrück. Die Weihnachts-Spendenaktion des WESTFALEN-BLATTES
endet traditionell am 31. Januar.
Margit Tönnies aus Rheda-Wiedenbrück, die Schirmherrin der “Aktion
Kinderträume”, zieht im Gespräch mit Christian Althoff eine
Zwischenbilanz.

“Schon 162 897 Euro gespendet!”
Bielefeld (WB). Auf dem Konto der WESTFALEN-BLATT-Weihnachtspendenaktion
sind bis gestern 162 897 Euro eingegangen – Geld, mit dem die
»Aktion Kinderträume« schwerstkranken Kindern hilft.

“Praxis feiert zehnten Geburtstag”

Für die Weihnachtsspendenaktion des WESTFALEN-BLATTES
»Aktion Kinderträume« hat das Ehepaar zum zehnten Geburtstag der Praxis
2000 Euro gespendet und unterstützt damit schwerkranke Kinder.

Ein Rollstuhl für Karina aus Tschetschenien

2007 wurde bei der heute elfjährigen Karina M. aus Tschetschenien eine Krebserkrankung festgestellt, die eine sofortige OP notwendig machte. Ein Geschwür und Metastasen konnten entfernt werden, Karina schien geheilt. Doch drei Jahre später wurden erneut Metastasen gefunden. Lange musste die Familie nach einer Klinik suchen, die das Mädchen aufnehmen und behandeln konnte. Anfang dieses Jahres flogen sie nach Israel, dort wurde Karina operiert. Das Geschwür im Rückenbereich konnte entfernt werden, jedoch wurde die Wirbelsäule bei diesem Eingriff so schwer verletzt, dass Karina nicht mehr laufen kann. Ein großer Wunsch war seither ein eigener Rollstuhl.

Nach einem Aufenthalt in der Uniklinik in Greifswald ist sie inzwischen in ihre Heimat zurückgekehrt, mit einem eigenen Rollstuhl aus 2. Hand. Aktion Kinderträume hat die Anschaffungskosten von EUR 150,00 gespendet.

Weihnachtsaktion der Unternehmensgruppe Tönnies

Mittlerweile ist es schon Tradition. Mit einem Dankeschön für die gute Zusammenarbeit der vergangenen Monate bat die Unternehmensgruppe Tönnies auch in diesem Jahr ihre Geschäftspartner, auf Weihnachtspräsente zu verzichten und stattdessen ggf. Aktion Kinderträume eine Spende zukommen zu lassen.

Das stolze Ergebnis der Weihnachtsaktion ist eine Spendensumme in Höhe von EUR 51.500,00.

Aktion Kinderträume wird sich damit u.a. mit EUR 9.500,00 an der Anschaffung eines Treppenliftes für den 13-jährigen Lukas beteiligen. Lukas leidet an einer durch einen Gendefekt bedingten seltenen Stoffwechselerkrankung, die eine Rückentwicklung seiner Fähigkeiten verursacht.

Zudem möchte Aktion Kinderträume dem kleinen Jonas und seiner Familie mit der Weihnachtsspende helfen. Der Siebenjährige ist mehrfach schwerstbehindert, er kann weder laufen noch sitzen, hat keine Kopfkontrolle und ist auch nicht in der Lage zu sprechen. Außerdem leidet er häufig an Infekten der oberen Luftwege und muss deshalb regelmäßig beatmet werden. Die Gerätschaften, die Jonas auch auf Reisen benötigt, können im Auto der Familie nicht mehr untergebracht werden. Aktion Kinderträume übernimmt die Finanzierung in Höhe von EUR 28.250,00 für ein behindertengerechtes größeres Fahrzeug.

Die Unternehmensgruppe Tönnies und Aktion Kinderträume bedanken sich recht herzlich bei allen Spendern.

Zum Fall “Ein behindertengerechtes Auto für Jonas Eltern”

Erneute großzügige Weihnachtsspende der Unternehmensgruppe Hagedorn

Auch 2011 haben die Verantwortlichen der Unternehmensgruppe Hagedorn GmbH entschieden, auf Weihnachtspräsente zu verzichten und stattdessen u.a. an Aktion Kinderträume zu spenden.

EUR 8.888,04 wurden am 01. Dezember angewiesen. Der Betrag geht in voller Höhe an die Familie des kleinen Aron für den Kauf eines Therapiegerätes GIGER MD.

Aktion Kinderträume bedankt sich, auch im Namen der Familie, recht herzlich bei Barbara und Thomas Hagedorn.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für Familie P.

Vor sieben Jahren wurde bei dem heute 13jährigen Sohn der Familie P. eine Muskeldystrophie festgestellt. Inzwischen ist er in seiner Mobilität so eingeschränkt, dass er ständig auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Mit dem seiner Größe entsprechendem Rollstuhl findet er aber im vorhandenen Familienfahrzeug nicht mehr ausreichend Platz. Das bedeutet, gemeinsame Aktivitäten oder auch Besuche bei Freunden, zu denen er gefahren werden muss, sind kaum mehr möglich.

Für einen Umbau ist das Auto zu alt. Da die Familie bereits die Wohnung behindertengerecht umgestaltet hat, kann sie ein behindertengerechtes Fahrzeug nicht aus eigener Kraft finanzieren.

Um Familie zu unterstützen, veranstalteten der “HIT Markt” in Wiedenbrück und Aktion Kinderträume unter dem Motto “Schlemmen für den guten Zweck” ein Gastro-Event, bei dem die stolze Spendensumme von EUR 4.450,00 zusammenkam.

Aktion Kinderträume steuerte weitere EUR 17.596,18 hinzu, so dass die komplette Finanzierung des neuen behindertengerechten Fahrzeugs gesichert.