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Nora ist 12 Jahre alt und leidet an Friedreich-Ataxie, einer genetischen Erkrankung, die sich bei ihr bereits mit 6 Jahren durch Symptome zeigte. Sie stolperte damals häufiger und fiel hin, nach 1 ½ Jahren Ungewissheit dann die Diagnose durch einen Gentest. Seit 3 Jahren sitzt Nora im Rollstuhl, da sie kaum noch gehen kann. Im vergangenen Herbst wurde dann auch noch Diabetes bei ihr festgestellt.

Nora lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Um Nora im Rollstuhl transportieren zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe. Das platzieren im Kindersitz ist für die Mutter kaum mehr möglich, da Nora immer größer und schwerer wird. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sarah ist 12 Jahre alt und schwer behindert. Sie leidet an einem sehr seltenen Gendefekt, weshalb Sarah regelmäßig ins Krankenhaus und an diversen Therapien teilnehmen sollte.

Sarah lebt zusammen mit ihren Eltern. Da es einer intensiven Betreuung und Pflege Sarahs bedarf, ist die Mutter nicht berufstätig, der Vater Alleinverdiener. Die Familie hat bereits 2014 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKW gebeten, um die diversen Arzt- und Therapietermine mit Sarah wahrnehmen zu können.

Sarah kann weder laufen oder stehen, sie liegt meistens auf dem Boden. Jedoch würde es ihrer Spastik guttun, mehr im Rollstuhl zu sitzen und auch Spaß dabei zu haben. Bei ihrem letzten Aufenthalt im Kinderhospiz hatte Sarah die Möglichkeit, eine Rollstuhlschaukel zu testen und wollte gar nicht mehr aufhören. Daher hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung einer solchen Rollstuhlschaukel für Sarah gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.3595,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jaden ist 6 Jahre alt und kam mit einem komplexen Herzfehler zur Welt, der operativ korrigiert werde konnte. Wenig später bekam er jedoch Probleme mit dem Darm und musste insgesamt drei Mal operiert werden. Dabei musste so viel Darm entfernt werden, dass Jaden einen künstlichen Darmausgang brauchte und sein Körper nicht mehr in der Lage war, die Nahrung zu verarbeiten und mit den nötigen Nährstoffen zu versorgen. Deshalb bekam er zusätzlich einen zentralen Venenkatheter gelegt, über den er mit Infusionslösung ernährt werden muss. Es muss immer steril gearbeitet werden, damit keine Keime an oder in den Katheter gelangen, was zu einer Blutvergiftung führen und im schlimmsten Fall für Jaden tödlich enden könnte.

Jaden lebt gemeinsam mit seinen Pflegeeltern und seinen 3 Geschwistern, von denen 2 ebenfalls an einer schweren Behinderung leiden. Wie fast jedes Kind liebt Jaden das Wasser zum Spielen und Planschen. Jedoch bedeuten die Keime im Wasser eine große Gefahr für Jaden, da diese in den Katheter gelangen könnten. Deshalb muss man ihm oft verbieten mit den anderen im Planschbecken zu spielen, was Jaden immer sehr, sehr traurig macht und er sich dann jedes Mal nur schwer wieder beruhigen lässt. Nun haben die Pflegeeltern von einem Trockenanzug erfahren, der speziell für solche Kinder mit dem Zugang entwickelt wurde. Er ist wasserundurchlässig und würde Jaden ohne großes Risiko das Planschen im Wasser ermöglichen. Deshalb haben die Pflegeeltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Trockenanzug in Höhe von EUR 350,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Gökhan ist 6 Jahre alt und leidet an einem extrem seltenen Gendefekt. Er liegt seit 2017 im Wachkoma, davor war er kerngesund bis er während eines Urlaubs in der Türkei einen schweren epileptischen Anfall bekam und per Ambulanzflugzeug zur Behandlung zurück nach Deutschland geflogen werden musste. Leider gibt es bis heute keine geeignete Therapiemöglichkeit.

Gökhan lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen 4 Geschwistern, wovon eines eine schwere Autoimmunneutrophenie hat. Für Gökhans Transport benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Tjark ist 17 Jahre alt und leidet am Di-George-Syndrom, einer angeborene Defektimmunopathie. 2017 bekam Tjark dann plötzlich epileptische Anfälle und gleichzeitig Narkolepsie mit Kataplexie. Die nächsten zwei Jahre verbrachte er fast komplett in Krankenhäusern bis endlich beide Diagnosen feststanden und dann noch eine ganze Weile, um die passenden Medikamente zu finden. Tjark hatte bis dahin bis zu 50 epileptische Anfälle am Tag und Panikattacken, die ihn hochgradig aggressiv machten. Daher wurde er fast die ganze Zeit fixiert und teilweise allein im Zimmer eingeschlossen. Nach seinem Krankenhausaufenthalt sollte er daher in eine psychiatrische Einrichtung kommen, jedoch wollte ihn in ganz Deutschland keine aufnehmen. Daher hat seine Mutter gemeinsam mit der behandelnden Ärztin beschlossen, sich daheim mit Hilfe einer Pflegekraft um ihn zu kümmern.

Tjark lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Bei Spaziergängen muss er aufgrund seiner Aggressionen im Rollstuhl sitzen und fixiert werden, um keine Gefahr für sich und andere Personen zu sein. Da die Familie sehr ländlich lebt und Tjark wegen seiner unkontrollierbaren Aggressionsanfälle nicht mit öffentlichen Verkehrsmitteln fahren kann, ist die Familie dringend auf ein geeignetes Fahrzeug angewiesen, um wieder am sozialen Leben teilhaben zu können. Auch um Ausflüge an den Strand oder in den Tierpark unternehmen oder Schulkameraden besuchen zu können. Auch könnte Tjark wieder regelmäßig zur Schule gehen, da seine Mutter die Fahrten übernehmen könnten. Durch Tjarks Krankheit und die häufigen Fehlzeiten verlor seine Mutter ihren Job und musste sich aufgrund der vielen Sorgen und Erlebnisse in psychiatrische Behandlung begeben. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 27.500,00. Der Betrag stammt jeweils aus den Spendenaktionen der Cabero Wärmetauscher GmbH & Co. KG, der WBG-Pooling sowie der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jan-Philipp ist 13 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Duchenne, weshalb er auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Derzeit besucht er die 6. Klasse einer Förderschule und wird täglich vom Fahrdienst abgeholt. Jan-Philipp hatte bereits 2016 eine kontrakturlösende Operation und ihm sollte dringend ein Korsett angepasst werden, um seine Skoliose zu verlangsamen. Aufgrund von Corona war der Termin in der Wirbelsäulenchirurgie bisher leider nicht möglich.

Jan-Philipp lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter in einer behindertengerechten Wohnung, zu seinem Vater hat er derzeit keinen Kontakt. Das aktuelle Fahrzeug der Familie ist zu klein, um Jan-Philipp und seinen Rollstuhl zu befördern. Zudem wird er immer schwerer, weshalb ihn seine Mutter nicht mehr ins Auto setzen kann. Aus diesem Grund können die beiden dringend notwendige Krankenhausaufenthalte als auch Termine beim Kinderarzt und Physiotherapeuten nicht wahrnehmen, weshalb sich Jan-Philipps gesundheitlicher Zustand zunehmend verschlechtert. Daher hat seine Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Milan ist 5 Jahre alt und wurde ohne rechten Unterschenkel geboren. Zudem hat er einen Hüftschaden und einen schweren Herzfehler. Da er seh- und hörbehindert ist, lernt seine Mutter momentan die Gebärdensprache, um sie ihm beibringen und sich mit ihm verständigen zu können. Derzeit wird überprüft, ob bei Milan außerdem Autismus vorliegt.

Milan lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter, die sich aufgrund ihrer psychischen Verfassung in Frührente befindet und mit der Pflege und Förderung von Milan rund um die Uhr beschäftigt ist. Das Familienfahrzeug ist mittlerweile zu klein für Milan und seinen Rollstuhl und hat ohnehin keinen TÜV mehr bekommen, da es zu alt war. Dennoch benötigt die Familie dringend ein Auto für die vielen Termine bei Ärzten und Therapeuten. Daher hat Milans Mutter gemeinsam mit ihrer sozialpädagogischen Familienhelferin Kontakt aufgenommen und Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“