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” . ein Pflegeheim kann die Liebe der Eltern nie ersetzen!”

Dieser Satz steht im Schreiben von Nils’ Eltern. Sie bitten darin um Hilfe zur Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs für ihren Sohn. Nils wurde zusammen mit seinem Zwillingsbruder Janis im Jahr 2003 geboren. Das Familienglück schien perfekt, bis am zweiten Tag nach der Geburt klar wurde: Nils erlitt während der Schwangerschaft einen Hirninfarkt. Große Teile seins Hirns wurden irreparabel beschädigt. Genau deshalb rieten die Ärzte dazu, Nils einem Pflegeheim zu überlassen, wo er optimal versorgt sei.

Nils kann weder laufen noch sitzen, sprechen, essen oder zur Toilette gehen. Er leidet an einer starken Spastik in den Beinen, Epilepsie, einer Skoliose und einer Schädigung der Hüften. Sollte er darüber hinaus auch noch die meiste Zeit von seiner Familie getrennt sein? Das wollten seine Eltern nicht zulassen. Sie entschieden sich dafür, das eigene Haus behindertengerecht umzubauen.

Es fällt ihnen sichtlich schwer um Hilfe zu bitten, und doch ist die Liebe zu ihrem Sohn stärker: Nils’ Eltern baten darum, die Finanzierung eines Spezialfahrzeugs zu unterstützen, da die Kosten die aktuellen Möglichkeiten der Familie übersteigen. Doch Nils benötigt das Fahrzeug, um die Fahrten zu Ärzten und Therapien, aber auch in seinen Kindergarten und zu Freizeitausflügen absolvieren zu können. Aktion Kinderträume ist ebenfalls der Meinung, dass Nils bestens bei seinen Eltern aufgehoben ist und hat die Finanzierung mit EUR 1.000,00 unterstützt.

Claudia N., Mutter des neunjährigen Kevin, fühlte sich lange Zeit allein gelassen. Der Vater des schwerstbehinderten Kindes verließ sie und ihren gemeinsamen Sohn kurz nach der Geburt.

Kevin leidet an einer frühkindlichen myoklonischen Enzephalopathie, einer spastischen Tetraparese, tief greifenden Entwicklungsstörungen und einem Anfallsleiden, das täglich bis zu 30 Anfälle hervorruft. Zudem muss er über eine Sonde ernährt werden.

Der Neunjährige befindet sich auf dem körperlichen und geistigen Entwicklungsstand eines etwa sechs bis neun Monate alten Säuglings – er kann weder sitzen noch krabbeln, nicht laufen.

Dann lernte Claudia ihren Lebensgefährten Thomas kennen, der sich seitdem rührend um Kevin kümmert. Beide haben mittlerweile auch ein gemeinsames Kind, den vierjährigen kerngesunden Felix.

Doch nun hat die Familie ein neues Problem: Kevin wächst und wird schwerer und es ist kaum mehr möglich, ihn im vorhandenen Auto mitzunehmen. Somit hat die Familie ihre gemeinsamen Aktivitäten auf das geringste beschränkt. Insbesondere der kleine Felix leidet sehr darunter.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit einer Spende von EUR 500,00 für die Anschaffung eines neuen Autos und einem weiteren Beitrag für den behindertengerechten Umbau dieses Fahrzeuges in Höhe von EUR 1.300,00.

Zur Spendenaktion “VEMAG Anlagenbau unterstützt Aktion Kinderträume beim Umbau eines Familienautos”

Markus leidet unter einer Autoimmunkrankheit, die insbesondere durch starke Schmerzen und eine negative Veränderung seiner Gesichtszüge gekennzeichnet ist. Die Schmerzen konnten mit Hilfe des Kinder-Hospizdienstes Saar vermindert werden, die Beeinträchtigung seiner Gesichtszüge aber macht es ihm schwer, Kontakt mit anderen Menschen aufzunehmen.

Markus lebt allein mit seiner Mutter in sehr bescheidenen Verhältnissen. Der Kinder-Hospizdienst Saar berichtete, dass er sich sehnlichst ein Notebook wünscht, um per Internet kommunizieren und Sprachkurse belegen zu können. Aktion Kinderträume hat seinen Wunsch erfüllt und die Finanzierung in Höhe von EUR 699,00 übernommen.

“Von einem auf den anderen Tag veränderte sich unser gesamtes Leben.” Dies ist das Zitat einer starken Frau, deren – eigentlich – kerngesundes Kind durch eine simple Impfung zum schweren Pflegefall wurde.

Der kleine Hannes war ein Frühchen, er kam bereits in der 34. Schwangerschaftswoche zur Welt. Dennoch entwickelte sich der Junge bis zu seinem fünften Lebensmonat prächtig. Dann wurde Hannes geimpft und es folgten epileptische Anfälle, die eine schwere Spastik und einen großen statomotorischen Entwicklungsrückstand auslösten. Hannes verlor seine Kopfkontrolle und er konnte nicht mehr greifen.

Der Alltag der Familie bestand plötzlich aus Krankenhausaufenthalten und Therapien. Erfreulicherweise verbesserte sich Hannes’ Zustand dann aber wieder und er blieb ein halbes Jahr lang ohne einen einzigen Anfall. Da der Zusammenhang zwischen der Behinderung des kleinen Jungen und der Impfung noch nicht erkannt war, rieten die behandelnden Ärzte der Familie erneut, Hannes impfen zu lassen. Erst als er danach wiederum epileptische Anfälle erlitt, wurde klar, was der Auslöser war.

Mittlerweile ist Hannes sechs Jahre alt und weiterhin pflegebedürftig. Die Familie muss zahlreiche Hilfsmittel mitnehmen, wenn sie mit ihm etwas unternehmen will, z. B. den Zoo besuchen oder einfach nur an die frische Luft gehen. Doch für Hannes sind solche gemeinsamen Aktivitäten sehr wichtig.

Nach einer, dem Krankheitsverlauf geschuldeten, zusätzlichen Hüft-OP, hat Hannes einen größeren Rollstuhl bekommen. Dieser fixiert den Jungen aufgrund des starren Sitzes besser, nimmt jedoch auch viel mehr Platz in Anspruch, der in dem vorhandenen Familienauto leider nicht zur Verfügung steht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende von EUR 1.000,00 an der Anschaffung eines größeren Familienfahrzeuges, die Herr Josef Uhrmeister gespendet hat , der anlässlich seines 80. Geburtstages auf Präsente verzichtete und stattdessen um eine Zuwendung an den Verein bat.

Zur Spendenaktion:
“Spendenaktion zum 80. Geburtstag Josef Uhrmeister”

Kurz vor Weihnachten erreichte Aktion Kinderträume ein Hilferuf von Benjamins Eltern. Die Familie des schwerstbehinderten, halbseitig gelähmten Jungen hat kaum Geld zur Verfügung, da der Vater selbst schwer krank ist und die finanzielle Situation der Familie durch zahlreiche Klinikaufenthalte sehr angespannt ist.

Auch die Mutter ist seit längerem gesundheitlich stark beeinträchtigt, bereits elfmal wurde sie an den Füßen operiert, trotzdem wird sie noch lange Zeit nicht laufen können.

Angesichts all dessen war an Weihnachtsgeschenke und selbst an einen Tannenbaum kaum zu denken.

Aktion Kinderträume schickte ein großes Weihnachtspaket im Wert von EUR 200,00 mit Winterkleidung und auch weihnachtlichen Leckereien, wie Lebkuchen und einiges mehr.

Die 59-jährige Monique, Großmutter von Tim Ole und Hannah, kämpft seit eineinhalb Jahren gegen eine schwere Krebserkrankung. In Kürze wird sie sich einer weiteren Chemotherapie unterziehen.

Auch bei den vorherigen Therapien haben die Enkelkinder gemeinsam mit ihrer Mutter die Oma täglich besucht. Bei einer Entfernung von rund 250 km hat das die finanzielle Lage der kleinen Familie, die von Hartz IV lebt, sehr strapaziert. An Weihnachtsgeschenke war deshalb in diesem Jahr kaum zu denken.

Eine Freundin der Großmutter hat sich an Aktion Kinderträume gewandt und von den Wünschen der Kinder erzählt. Die sechsjährige Hannah bekommt einen Nintendo DS mit passendem Spiel und der drei Jahre jüngere Tim Ole eine Feuerwehrstation von Lego.