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Im Jahr 1999 kam der kleine Rayk zur Welt. Für die Eltern erfüllte sich damit ein großer Lebenswunsch. Das Familienglück war perfekt, Rayk war ein “Bilderbuchbaby”, sagt seine Mutter. Im Jahr 2001 erhielt die junge Familie dann eine Hiobsbotschaft: Rayk ist unheilbar krank. Wie leider so oft, ging aufgrund der neuen Situation die Ehe in die Brüche und Rayks Mutter musste für ihren Sohn ganz alleine sorgen.

Mit der Hilfe eines neuen Lebensgefährten und ihrer Familie schaffen die beiden es, stets neuen Mut zu schöpfen und nicht zu verzweifeln. Die Mutter arbeitet teilzeit, ein guter Ausgleich zur Pflege von Rayk und sie trägt dazu bei, die finanzielle Situation der neuen Familie zu verbessern.

Um Rayk und seiner Mutter das Leben ein wenig zu erleichtern, hat Aktion Kinderträume den beiden ihren größten Wunsch erfüllt: Zur Finanzierung eines Autos fehlte eine kleine Summe, die beigesteuert wurde (für dieses Projekt und das Projekt “Dem Betrüger zum Trotz: Jan-Uwe bekommt einen fahrbaren Untersatz”, spendet Aktion Kinderträume insgesamt EUR 22.990,00).

Man sollte meinen, dass hilfsbedürftige Familien und behinderte Kinder die letzten Menschen sind, an denen sich ein Betrüger vergreift. Doch Jan-Uwe und seine Familie wurden schmerzhaft eines Besseren belehrt. Sie sind einem Mann aufgesessen, der anbot, im Namen der Familie Geld zu sammeln, um ein Auto zu finanzieren. Als der Schwindel aufflog, war es leider schon zu spät: Vom Betrüger gibt es kein Lebenszeichen. Ein Anwalt kümmert sich um die Sache.

In dieser unglaublichen Situation übersieht man schnell, dass das eigentliche Problem immer noch besteht: Jan-Uwe braucht ein behindertengerechtes Fahrzeug. Der Junge kam im September 2009 mit einer Pneumonie ins Krankenhaus. Ein Luftröhrenschnitt wurde gemacht, seitdem wird Jan-Uwe beatmet. Ein passendes Vehikel müsste also nicht nur einen Rollstuhl, sondern auch das Beatmungsgerät sicher transportieren können. Die Familie hat bereits einen Großteil des Geldes einsammeln können. Die restliche Summe hat Aktion Kinderträume beigesteuert, damit Jan-Uwe mobil bleibt (für dieses Projekt und das Projekt “Rayk bleibt mobil”, spendet Aktion Kinderträume insgesamt EUR 22.990,00).

Familie S. lebt in einem Bauernhaus außerhalb einer geschlossenen Ortschaft. Die Familie ist groß, immerhin leben drei Kinder, zwei Eltern und eine Oma zusammen unter einem Dach. Das möchte Familie S. auch gerne so beibehalten, was aber nicht ganz so einfach ist. Alte Bauernhäuser sind sehr zugig, und das bekommt insbesondere zweien der Kinder nicht.

Die 9-jährige Masha schwerst mehrfach behindert. Sie leidet unter Epilepsie, cortikaler Blindheit und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Ihr zwei Jahre jüngerer Bruder Robin ist schwer herzkrank und hat Lungenhochdruck. Die beiden sind deshalb sehr anfällig für Krankheiten. Die beiden werden hin und wieder in der Kurzzeitpflege vom Kinderhospiz “Sternenbrücke” betreut. Damit die Familie nicht wegen der ständigen Erkältungen von Masha und Robin umziehen muss, wäre ein Umbau des Hauseingangs nötig. So könnten die beiden ganz geschützt aus dem Auto ins Haus gelangen, das dann selbst im Winter immer gut temperiert wäre. Ein solcher Umbau zehrt jedoch an der Geldbörse. Mashas und Robins Eltern kommen neben der Pflege für die kranken Kinder auch noch für die pflegebedürftige Großmutter auf. Und das älteste Kind darf selbstverständlich auch nicht zu kurz kommen.

Der 8-jährige Maximilian und sein 3 Jahre jüngerer Bruder Friedrich sind die “besten Freunde”. Sie unternehmen viel zusammen. Nur manchmal muss Friedrich sich ein wenig ausruhen. Dann nämlich, wenn er wegen seiner Krankheit erschöpft ist. Friedrich wird zum größten Teil über eine Sonde ernährt, die direkt in den Magen geht. Seine Krankheit ist noch nicht ganz aufgeklärt. Sicher ist, dass es sich um eine Stoffwechselerkrankung handelt, bei der die Energiebereitstellung in den einzelnen Zellen nicht richtig funktioniert. Er ist zudem auf eine permanente Sauerstoffzufuhr angewiesen.

Ansonsten ist Friedrich ein ganz normaler Junge: Er redet gern, liebt Katzen, Eisenbahnen und Baugeräte aller Art. Wenn er sich mal wieder ausruhen muss, lauscht Friedrich am liebsten seinen Hörspiel-CDs.

Die Familie lebt nicht auf großem Fuß, denn Friedrichs Pflege will bezahlt werden. Gerade in dieser Situation musste der Wagen der Familie “seinen Geist aufgeben”, der Friedrich bislang treu zu den verschiedensten Terminen gebracht hat. Aktion Kinderträume hat schnell geholfen und der Familie ein neues Auto bereitgestellt  (EUR 21.500,00).

Marc ist 15 Jahre alt und an einem Hirntumor erkrankt. Er hat lange, kräftezehrende Therapien hinter sich, die leider alle erfolglos blieben. Als Aktion Kinderträume hörte, dass Marc ein großer “Schalke-Fan” ist, wurden die guten Beziehungen zum Bundesligisten genutzt: Marc war nicht nur beim Training dabei, er bekam unter anderem auch ein Trikot mit seinem Namen und einen Autogrammball vom Team überreicht.

Leider ist Marc im Alter von 18 Jahren am 21.11.2011 verstorben.

Die 10-jährige Hannah lebt mit ihren Eltern und ihrer Schwester Lea zuhause. Hannah hat einen sehr seltenen, lebensverkürzenden Gendefekt, der Aicardi-Goutieres-Syndrom genannt wird. Hanna ist komplett auf fremde Hilfe angewiesen, denn durch eine fehlende Muskulatur, Skoliose und Kontrakturen in Armen und Beinen kann sie sich nicht selbst bewegen.

Die Familie setzt alles daran, die wenige Zeit, die Hannah bleibt, zusammen mit ihr zu verbringen. Umso schmerzlicher war die Erkenntnis, dass der Rollstuhl von Hannah nicht mehr in den eigens umgebauten Wagen der Familie passt. Die einzige Alternative zum regelmäßigen Transport wäre allerdings eine vollstationäre Behandlung. Das will Hannas Familie unbedingt vermeiden. Einzig, die finanziellen Mittel reichten nicht aus, um ein neues behindertengerechtes Transportmittel zu beschaffen.

Aktion Kinderträume hat Hannah gerne geholfen und die Kosten in Höhe von EUR 28.800,00 für den Neuwagen inklusive Umbau übernommen.

Die Mutter eines an einem Hirntumor erkrankten Jungen bat um Hilfe bei der Zusammenstellung kleiner Oster- und Weihnachtsgeschenke für die 20 Kinder fassende Klasse ihres Sohnes.

Obwohl die Familie von Phillipp durch Krankenhausaufenthalte und die Pflege des mittlerweile gelähmten und halbseitig blinden Jungen zeitlich sehr eingespannt ist und ihren Sohn leider des Öfteren zu Operationen begleiten muss, organisiert sie regelmäßig diese kleinen Überraschungen für die Kinder.

Aktion Kinderträume hat hier gerne mit Sachspenden geholfen.

Wenn die Wünsche, die Aktion Kinderträume erreichen, besonders grundlegende Dinge enthalten, ist klar: Hier sind schnelle Taten gefragt. So war es auch bei der Anfrage von Andreas’ Vater im November. Er bat um nichts Weiteres als eine Unterstützung beim Kauf von Bettwäsche, da sein 17 Jahre alter Sohn bei den sinkenden Temperaturen langsam friert.

Andreas ist Epileptiker und leidet an Spasmen. Auch der Vater von Andreas ist gesundheitlich angeschlagen, kann deshalb nicht arbeiten und bezieht daher nur Arbeitslosengeld. Um der finanziell stark belasteten Familie unter die Arme zu greifen, hat Aktion Kinderträume EUR 600,00 für eine 200/200cm große Bettdecke (Steppbett) samt Bettwäsche bereit gestellt.

Johannes ist 19 Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert. Er kann nur noch seinen kleinen Finger bewegen, die unheilvolle Diagnose lautet Muskeldystrophie. Johannes wurde bis vor Kurzem in einer Klinik behandelt. Der Leiter teilte den Eltern jedoch kürzlich mit, dass keine Chance auf Heilung besteht und er Johannes deshalb entlasse. Die Eltern von Johannes, die sich beide rund um die Uhr um ihn kümmern, möchten ihrem Sohn die wenige Zeit, die ihm noch bleibt, so schön wie möglich gestalten.

Einer der Wünsche, die die Familie geäußert hatte, war eine Überdachung für den Rollstuhl von Johannes. Aktion Kinderträume ist gerne für die Kosten in Höhe von EUR 2.500,00 der Überdachung aufgekommen. “[…] Dadurch hat er ein großes Stück Lebensqualität zurückgewonnen. Dazu haben auch Sie beigetragen”, schreibt die Familie in ihrem Dankesschreiben.

Sammy freut sich über neue Möbel

Sammy ist 6 Jahre alt und von Geburt an schwerbehindert. Er hat Dysmelie (angeborene Fehlbildung einer oder mehrerer Gliedmaßen), seine Arme sind verkürzt und die Daumen fehlen, begleitet von weiteren Einschränkungen. Seine Mutter, die ebenfalls unter Dysmelie leidet, hat Aktion Kinderträume um Hilfe gebeten, denn Sammy benötigt neue, behindertengerechte Möbel, die ihn in seiner Selbstständigkeit und Motorik fördern.

Aktion Kinderträume ist mit EUR 1.300,00 zur Finanzierung der Möbel aufgekommen.