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Seit seiner Geburt ist Benjamin schwerbehindert und halbseitig gelähmt. Die Familie mit zwei Kindern steckt zurzeit in argen finanziellen Nöten. Seit der Vater mit seinem Malerbetrieb in die Insolvenz gehen musste, fehlt es der Familie an vielen Dingen. Das alleine wäre schon keine besonders angenehme Situation. Hinzu kommt die Betreuung von Benjamin. Er muss regelmäßig in Rehabilitationsmaßnahmen gehen.

Aktion Kinderträume hilft sehr gerne und in der Regel auch schnell. In diesem Fall wurde zunächst gemeinsam mit der Familie überlegt, welche Hilfe sinnvoll ist. Denn es fehlt an so vielen Ecken, die Liste der benötigten Dinge ist sehr lang. Bevor Benjamins Familie allerdings die Weihnachtszeit ganz ohne eine Unterstützung verbringt, hat Aktion Kinderträume als kleine Geste ein Weihnachtspaket verschickt.

Kindern Herzenswünsche zu erfüllen, ist ein Hauptanliegen von Aktion Kinderträume. Im Fall von Marcel galt es einen Wunsch zu erfüllen, den sicherlich viele Kinder haben dürften: Einmal nach Amerika fliegen und dort den Vergnügungspark “Disney World” besuchen. Allerdings war bei Marcel Eile geboten.

Der 17-Jährige erkrankte im Jahr 1998 im Alter von 6 Jahren an einem Medulloblastom, einem bösartigen Tumor im Kleinhirn. Die Operation zur Entfernung des Tumors und die folgende Chemotherapie sind geglückt, bislang hat sich kein bösartiges Gewebe mehr in Marcels Hirn gezeigt. Allerdings ist Marcel stark behindert. Er ist mit 1,56m sehr klein für sein Alter und wächst nicht mehr, durch eine Hormoninsuffizienz ist er nicht in der Lage ohne Medikamente zu leben.

Der ruhige, in sich gekehrte Junge leidet zudem oft an Depressionen. Zuletzt wird dies durch einen weiteren Tiefschlag noch verstärkt: Nachdem Marcel 8 Wochen lang ein finanziertes Praktikum in einem Zoofachmarkt absolvierte, wurde dieses von der Geschäftsleitung kurzfristig gekündigt. Marcel ist am Boden zerstört, denn sein Berufswunsch ist, Zoofachverkäufer zu werden.

Aktion Kinderträume fand, dass Marcel gerade in dieser schwierigen Zeit eine Aufmunterung sehr gut gebrauchen konnte und unterstützt die Reise nach Florida mit EUR 1.000,00.

“[…]Wir möchten uns noch einmal recht herzlich, vor allem im Namen von Marcel, bei Ihnen bedanken, dass Sie Marcel diese wunderbare Reise ermöglichen.”, schreibt die Familie in ihrem Dankesschreiben.

Mirco ist das jüngste von fünf Kindern. Weil die Geburt zu spät eingeleitet wurde, kam er mit schweren Behinderungen auf die Welt. Mirco ist blind, kann nicht sprechen, nicht sitzen, nicht gehen und auch nicht selbstständig essen. Er leidet unter einer Tetraspastik und einem Hyrocephalus (Wasserkopf), allein deswegen wurde er schon 20mal operiert.

Der inzwischen 15-jährige ist in seiner geistigen Entwicklung weit zurückgeblieben, aber immer freundlich und aufgeschlossen. Er spielt und lacht gerne und ist am liebsten draußen.

Seine Mutter, die nach ihrer Scheidung einen neuen Lebensgefährten gefunden hat, kümmert sich rund um die Uhr um Mirco, liebevoll unterstützt von ihrem neuen Partner. Ihr größter Wunsch ist ein behindertengerechtes Fahrzeug, um mit Mirco und der ganzen Familie leichter unterwegs sein und etwas gemeinsam unternehmen zu können.

Aktion Kinderträume hat EUR 1.500,00 gespendet und so zusammen mit anderen Stiftungen und Vereinen dazu beigetragen, dass noch rechtzeitig zum Weihnachtsfest das neue Auto in Empfang genommen werden konnte.

Die Überraschung: Schon vor Weihnachten war fast das gesamte Geld beisammen, so dass die Familie das Auto mit sehr großer Wahrscheinlichkeit unter dem Weihnachtsbaum stehen hat.

Reiten fördert die Entwicklung motorischer Fähigkeiten, sorgt für eine höhere Aufmerksamkeit – und es macht Spaß. Das gilt für jeden Menschen, aber gerade die Entwicklung lernbehinderter Kinder kann durch Reiten enorm verbessert werden. Aus diesem Grund fördert Aktion Kinderträume bereits seit einiger Zeit die Reit-AG der Förderschule “Schule am Ring” in Wesel.

Kürzlich erreichte Aktion Kinderträume eine selbst gebastelte “Danke”-Mappe von der Reit-AG, mit selbst gemalten Pferdebildern der Kinder. Wie der “Förderverein der Schule am Ring e. V.” mitteilte, kann die Reit-AG durch die Spende von Aktion Kinderträume (EUR 3.000,00) noch mindestens ein weiteres Jahr fortgeführt werden.

“Ich habe einen großen Wunsch und Du kannst mir vielleicht helfen, dass er in Erfüllung geht!” Mit diesem Satz werden alle Besucher der Website http://www.noahs-delphine.de/ begrüßt.

Der 6-jährige Noah hat seit seiner Geburt mit schweren Erkrankungen zu kämpfen, musste etliche Male operiert werden, kann sich nicht aufrichten, nicht reden, nicht laufen. Trotz dieser schweren und schmerzhaften Schicksalsschläge – mittlerweile hat er sogar einen 8-stündigen Operations-Marathon am Gehirn hinter sich gebracht – ist Noah ein lebenslustiger und aufgeweckter Junge.

Eine Delfin-Therapie soll Noah nun helfen, dass er seinen ersten Schritt bald ganz alleine machen kann. Die Spende in Höhe von EUR 1.000,00 durch Aktion Kinderträume trägt hoffentlich dazu bei, dass Noahs Wunsch bald in Erfüllung geht! Das würde sicherlich auch seiner alleinerziehenden Mutter die Kraft zur Wiederaufnahme ihres Studiums geben.

Die 9-jährige Laura ist gerne mit ihrem Hund draußen, mag Musik und Hörspielkassetten und vor allem geht sie gerne ins Schwimmbad.

Laura ist seit Geburt mehrfach schwerstbehindert und leidet an erheblichen Muskeltonusstörungen, außerdem unter einer Tetraspastik und hat keine Kontrolle über ihren Kopf.

Ihre Eltern haben sich an Aktion Kinderträume gewendet, weil sie die Gelegenheit hatten, ein Gerät für Bewegungstraining auszuprobieren. Das Ergebnis war überwältigend: Laura konnte während des “Trainings” bequem und gut fixiert in ihrer Sitzschale sitzen bleiben. Selbstverständlich hatten sich die Eltern daraufhin bemüht, eine finanzielle Unterstützung durch die Krankenkasse zu erhalten – diese blieb jedoch aus.

Je schneller eine entlastende Therapie, eine Behandlung oder ein Gerät zum Einsatz kommen, desto weniger muss der Patient leiden. Aus diesem Grund hat Aktion Kinderträume die Kosten in Höhe von EUR 3.100,00 für das Gerät “Motomed” übernommen.

Unermüdlich kämpft die Mutter von Adrian dafür, dass ihr behinderter Sohn es so gut wie möglich hat – und bekommt dabei immer wieder Steine in den Weg gelegt. Da halfen auch die vom Arzt gestellten Gutachten nichts: Die Krankenkasse bewilligte beispielsweise den so dringend benötigten elektrischen Rollstuhl mit Stehfunktion nicht. Dabei leidet Adrian an einer Muskeldystrophie Duchenne. Das Ergebnis: Kontrakturen in den Füßen, Adrian kann seitdem nicht mehr vollständig stehen.

Dem jetzt 15-jährigen Jungen wurden in Operationen bereits die Galle entfernt und mehrere Metallstäbe in die Wirbelsäule eingesetzt, um die Sitzfähigkeit zu erhalten. Diese und weitere Schicksalsschläge haben Adrian und seine alleinerziehende, von ALG II lebende Mutter bereits hinter sich. Eine schriftliche Darstellung des Krankheitsbildes von Adrians engagiertem Hausarzt erreichte den Verein “Herzenswünsche e. V.”, der Aktion Kinderträume kurz darauf von Adrian berichtete. Gemeinsam haben die beiden Vereine die Restsumme von EUR 5.500,00 aufgebracht, die nötig war, um Adrians Mutter ein geeignetes Fahrzeug zu besorgen. Das übrige Geld hatte die fleißige Mutter bereits selbst bei weiteren Spendern gesammelt.

Mit einem behindertengerechten Auto wäre die Teilhabe am öffentlichen Leben leichter, schrieben die Eltern der mehrfach schwerstbehinderten Franziska aus Berlin an Aktion Kinderträume. Es sind gerade die Dinge, die für andere Familien völlig normal sind und die ihnen leicht fallen, welche irgendwann zum Herzenswunsch werden. Aktion Kinderträume setzt sich dafür ein, dass dieses Ungleichgewicht, das Familien von Behinderten häufig erleben müssen, so gering wie möglich gehalten wird.

Im aktuellen Fall bittet die Familie der 17 Jahre alten Franziska um Mithilfe. Die Familie hat bereits ein Auto, nur musste Franziska mit ihrem Rollstuhl in den Wagen gehoben werden, was ihr und ihren Eltern zunehmend schwerer fiel. Franziskas Entwicklung ist stark rückläufig, die Diagnose “Lissenzephalie” kam zudem erst vor wenigen Jahren. Das Mädchen leidet zunehmend an einer Epilepsie, die nicht mehr eingestellt werden kann. Gerade jetzt ist es wichtig, dass die Familie so viele Aktivitäten wie möglich zusammen unternimmt. Aktion Kinderträume hat sich deshalb an der Finanzierung eines behindertengerechten Transporters mit EUR 2.000,00 beteiligt.

Frau Tischmacher, selbst schwer krank, hat zwei Kinder zu versorgen, von denen ebenfalls eines krank ist. Nachdem der Familie zunächst der Umzug in eine behindertengerechte Wohnung zugesagt wurde, musste sie eine Zwischenlösung akzeptieren: Die Einrichtung hatte nur Platz in den Büroräumen, da die behindertengerechte Wohnung noch nicht bezugsfertig war.

Nachdem sich vor allem der Krankheitszustand des Sohnes verschlechterte, half zunächst das Kinderhospiz “Sternenbrücke” in Hamburg schnell und unkonventionell mit Unterkunft und Betreuung. Hier ging es den Dreien sichtlich besser. Einzig, die Familie sehnte sich in ihre Heimat zurück und äußerte den Wunsch, in der Nähe der Schwester der Mutter wohnen zu dürfen. Eine geeignete Wohnung im Ort der Schwester war kurzerhand gefunden, nur wird sie nicht in voller Höhe vom Amt getragen.

Um die Odyssee der Familie zu beenden und dem Wunsch nach einer Familienzusammenkunft nachzukommen, übernimmt Aktion Kinderträume die Kaution für die Wohnung sowie die überschüssige Miete (insgesamt EUR 1.200,00).

Damit hatte sie nun wirklich nicht gerechnet. Als wir Frau B. (von deren Schicksal wir hier bereits berichtet hatten) baten, uns Ihre Geschichte während der “Blau-Weißen Gala” zu erzählen, ahnte sie noch nicht, dass eine große Überraschung auf sie und ihre Familie wartete.

Aktion-Kinderträume-Vorstand Uli Hoeneß informierte Frau B. darüber, dass sie in Zusammenarbeit mit dem Autohaus Thiel aus Rheda-Wiedenbrück einen behindertengerecht ausgestatteten Van bereitsgestellt bekommt. Außerdem hatte sich das Versicherungsbüro Sebastian Rettig (ebenfalls aus Rheda-Wiedenbrück) dazu bereit erklärt, ein Jahr lang die Kosten für Steuern und Versicherung des Wagens zu übernehmen (insgesamt EUR 22.500,00).

Frau B. bedankte sich von ganzem Herzen für das Geschenk.

Nachdem die Familie den neuen Van zwei Monate im Einsatz hatte, erreichte Aktion Kinderträume folgendes Schreiben von Frau B.:

“Sehr geehrte Frau Margit Tönnies,

mir fehlen die passenden Worte. Ein einfaches “Danke!” erscheint mir zu wenig, denn durch Sie bzw. die Aktion Kinderträume haben wir in großem Maß an Lebensqualität gewonnen. Das Auto erleichtert so Manches und die Freiheit zu besitzen, auch mit Rolli überall hin fahren zu können, ist ein großes Geschenk!!! Vielen Dank!”

Frau B. und Kinder