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Unterstützung für ein behindertengerechtes Fahrzeug für die Familie von Mila
Mila ist 2 1/2 Jahre alt und auf Grund eines Sauerstoffmangels während der Schwangerschaft behindert. Ihr linkes Auge ist unterentwickelt und es kamen mehrere Hirnblutungen hinzu, weshalb ihr ein VP-Shunt eingesetzt wurde. Mila hat eine Schluckstörung und wird seit ihrer Geburt über eine Magensonde ernährt, da ihr ansonsten eine Lungenentzündung droht. Sie muss rund um die Uhr mit einem Monitor überwacht werden und hat ein hohes Infektionsrisiko. Leider konnte bis heute keine endgültige Diagnose über Milas Gendefekt gestellt werden.

Mila wird von ihrer Mutter und temporär einem Pflegedienst zu Hause versorgt. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und einer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist.

Mila kann inzwischen ihr Köpfchen halten, sitzen fällt ihr durch die Muskelschwäche aber immer noch schwer. Mit ihrem rechten Auge kann sie etwas sehen, auf ihrem linken Auge ist sie komplett blind.Mila besucht mehrere Male die Woche verschiedene Therapien und Ärzte als auch regelmäßig das Kinderhospiz und die Kinderklinik. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da das vorhandene Fahrzeug bei einem Autounfall hohen Schaden genommen hat und eine Reparatur derzeit zu teuer ist. Mila wird Anfang nächsten Jahres einen Rollstuhl bekommen, so dass die Familie auf ein größeres, entsprechend umgebautes Fahrzeug angewiesen sein wird. Leider fehlen der Familie die finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 23.445,40 von einer Spende von Florian Hoeneß.

Otto ist 4 Jahre alt und hatte vor zwei Jahren eine schwere Gehirnentzündung. Seitdem ist Otto mehrfach schwerbehindert und kann nicht mehr allein sitzen, essen, spielen und laufen.

Otto lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Da sich die Küche und das Wohnzimmer im ersten Stock des Familienheims befinden, hat Ottos Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung für einen hausinternen Lift für Otto gebeten, da er allmählich zu schwer wird, um ihn mehrmals täglich die Treppe rauf und runter zu tragen. Da sich Ottos Mutter derzeit noch in Elternzeit befindet und sein Vater Alleinverdiener ist, verfügt die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch einen Umbau.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Luis ist 16 Jahre alt und leidet an Cerebralparese und kann weder sprechen, noch laufen Er verfügt nur über sehr begrenzte motorischen Fähigkeiten und benötigt daher rund um die Uhr Beteuung. Momentan besucht er eine Schule für geistig- und mehrfachbehinderte Kinder.

Im Sommer dieses Jahres nahm Luis zum ersten Mal an einer ADELI-Therapie teil, um seine motorischen Defizite zu verbessern und seine Muskeln aufzubauen. Da Luis diese Art von Therapie auch aus ärztlicher Sicht sehr geholfen hat, die Krankenkasse die Kosten hierfür aber nicht übernimmt, hat seine Mutter nun Kontakt aufgenommen.

Luis Mutter ist alleinerziehend und kann durch die zeitintensive Betreuung ihres Sohnes nur in Teilzeit arbeiten. Daher stößt sie mit den Therapiekosten an ihre finanziellen Grenzen und hat deshalb um finanzielle Unterstützung gebebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Joshua, 12 Jahre alt, hatte im Alter von fast 2 Jahren einen Ertrinkungsunfall mit Reanimation. Nach 6 Wochen Intensivstation und 10 Monaten Frühreha kann Joshua heute weder sprechen, noch laufen oder sitzen. Derzeit besucht er eine Förderschule und arbeitet dort eifrig mit einem Tobil, einem Augensteuerungscomputer. Er lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem älteren Bruder Yannick, der glücklicherweise gesund ist.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da es ihnen durch einen Hauskredit und die kostenintensiven Therapien für Joshua nicht möglich ist, ein größeres, behindertengerechtes Auto ohne finanzielle Unterstützung anzuschaffen. Jedoch benötigt die Familie mehr Platz, um Joshua in seinem Rollstuhl mit Kopfstütze und diverse Hilfsmittel wie den Kids-Walker und einen dreirädrigen Buggy zu transportieren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jayden, 4 Jahre alt, leidet aufgrund einer Hirnschädigung unter starken motorischen Beeinträchtigungen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Durch seine Schwerbehinderung benötigt Jayden rund um die Uhr Betreuung. Er lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und ist ein Drillingskind. Seine beiden Geschwister sind glücklicherweise gesund.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil sich der Umbau des derzeitigen Fahrzeugs auf Grund der Größe nicht mehr lohnen würde. Um neben seinen zahlreichen Terminen bei Ärzten und Rehamaßnahmen am täglichen Leben teilhaben zu können, wie beispielsweise bei Ausflügen und Familienbesuchen, benötigt Jaydens Mutter dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider verfügt sie derzeit nicht über ausreichend finanzielle Mittel.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Marie, 8 Jahre alt, wurde mit einem Herzfehler geboren. Im Alter von fast 3 Jahren erlitt sie bei einem Krankenhausaufenthalt aufgrund eines Infekts einen Herzstillstand und musste reanimiert werden. Seitdem ist Marie schwerbehindert und kann nicht mehr laufen, sitzen und sprechen.

Da Marie aufgrund der Cerebralparese auf einen Rollstuhl angewiesen ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00

Deniz ist 7 Jahre alt und hat das Ohtahara-Syndrom. Er kann auf Grund seiner schwerstmehrfachen Behinderung keine Schule besuchen und wird von seiner Mutter und temporär einem Pflegedienst zu Hause versorgt. Deniz lebt zusammen mit seinen Eltern und einer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist.

In Deniz direkter Nachbarschaft leben seine Großeltern, zu denen er einen herzlichen Kontakt pflegt und die er häufig sieht. Hin und wieder passen die beiden für eine halbe Stunde auf ihn auf, damit die Mutter kurzfristige Erledigungen tätigen kann. Auf Grund seiner schweren Krampfanfälle trauen sich die Großeltern jedoch nicht zu, für längere Zeit auf Deniz aufzupassen.

Zweimal im Jahr besucht Deniz die Entlastungspflege im Kinder- und Jugendhospiz Regenbogenland in Düsseldorf. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da das vorhandene Fahrzeug für den Transport von Deniz und seinem Rollstuhl inklusive Gepäck nicht mehr ausreicht. Leider fehlen der Familie die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines entsprechenden PKWs, der deren Alltag als auch Ausflüge mit Deniz ungemein erleichtern würde.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 8.057,00 von einer Spende von Andreas Bohl.

Thiago ist 3 Jahre alt und wurde bereits in der 31. Schwangerschaftswoche geboren, durch die er schwere Hirnschädigungen davon getragen hat. Trotz dass keinerlei Auffälligkeiten beim Verlassen der Klinik festgestellt wurden, diagnostizierten die Ärzte in Thiagos erstem Lebensjahr nach mehreren Krankenhausaufenthalten eine bilaterale spastische Cerebralparese bei periventriculärer Leukomalazie.

Neben vielen wöchentlichen Terminen bei der Physiotherapie und verschiedenen Ärzten besucht Thiago momentan vormittags eine heilpädagogische Kita. Seine Eltern, mit denen Thiago zusammen lebt, versuchen ihn so gut es geht zu fördern und sind ständig auf der Suche nach neuen Therapien. Dabei sind sie auf das Schritt-für-Schritt-Institut für ganzheitliche Kindesentwicklung gestoßen, das die “konduktive Förderung nach Petö“ anbietet und an der Thiago bereits im März 2019 erstmalig teilgenommen hat.

Da Thiago diese intensive Therapie sehr gut gefallen und motiviert hat, die gesetzlichen Krankenkassen die Therapiekosten jedoch nicht übernehmen, haben die Eltern Aktion Kinderträume hierbei um finanzielle Unterstützung gebebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00.

Betty, 13, wurde mit einem Gendefekt, dem Rubinstein-Taybi-Syndrom geboren. Infolge dessen ist ihre Entwicklung körperlich und geistig stark verzögert, sie ist auf dem Niveau eines Kleinkindes. Auf Grund einer Knieluxation wurde Betty im Mai 2018 operiert, leider erfolglos. Seitdem kann Betty nicht mehr laufen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Celine, die leider auch nicht gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege von Betty arbeitet die Mutter nur in Teilzeit, der Vater in Dreischicht. Weil ihre finanziellen Möglichkeiten durch den behindertengerechten Bau des Hauses ausgeschöpft sind und Betty mittlerweile zu schwer ist, um sie in die Badewanne zu heben oder in die Dusche zu tragen, haben die Eltern Aktion Kinderträume um finanzielle Hilfe bei der Finanzierung des behindertengerechten Badumbaus gebebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.764,77.

Infolge von Sauerstoffmangel während der Geburt leidet die heute 15-jährige Laura unter einer BNS-Epilepsie, einer Microzephalie und einer spastischen Tetraparese. Insbesondere die BNS-Anfälle sind schwer zu behandeln, da die entsprechenden Medikamente nur teilweise wirken.

Aktion Kinderträume hat die Familie von Laura bereits beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs sowie beim Badumbau unterstützt.

Um Lauras Mobilität zu fördern, unterstützt Aktion Kinderträume die Familie auch bei der besonderen Rehabilitationstherapie auf Zypern. Durch regelmäßige Wassergymnastik in einem speziellen Schwimmbecken kann Laura dort ihre Haltung als auch ihre Grob- und Feinmotorik trainieren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.000,00.