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Bei Ruben, 8 Jahre alt, wurde kurz nach der Geburt eine gravierende Muskelschwäche und Atemwegsproblematik festgestellt. Nach Monaten der Ungewissheit stand die Diagnose fest: Ruben leidet an einer sehr seltenen Genmutation namens x-chromosomale myotubuläre Myopathie. Auf Grund seiner hohen Infektanfälligkeit waren Rubens erste Lebensjahre geprägt von langen und anstrengenden Krankenhausaufenthalten. Ruben kann weder laufen noch stehen und bewegt sich daher am liebsten in seinem elektrischen Rollstuhl fort. Seine Lungenfunktion nimmt Jahr für Jahr ab, sodass er auf eine nächtliche Beatmung angewiesen ist.

Ruben lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund zur Welt kam. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie sich derzeit kein eigenes Auto leisten kann, insbesondere kein rollstuhlgerechtes, was den Alltag mit Ruben extrem erleichtern würde. Bisher haben sie alle notwendigen Fahrten zu Ärzten und Therapien mit öffentlichen Verkehrsmitteln bestritten. In Ausnahmefällen konnte sich die Mutter das Auto ihrer Eltern leihen, jedoch ist Ruben mittlerweile zu groß für den Kindersitz und bekommt auf längeren Fahrten Schmerzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Juliana, 14 Jahre alt, und ihr kleiner Bruder Samuel, 3 Jahre alt, leiden beide seit ihrer Geburt an denselben Erkrankungen: Enzelophalopathie, Epilepsie, zerebrale Veränderungen generalisierte Entwicklungsverzögerungen. Samuel geht vormittags gemeinsam mit seinem älteren Bruder Josua, der glücklicherweise gesund ist, in den Kindergarten. Juliana als auch Samuel sind trotz ihrer zahlreichen Einschränkungen zwei fröhliche, lebenslustige Kinder, die gern unter Menschen sind.

Da die Mutter keinen Führerschein besitzt und der Vater tagsüber arbeiten ist, spielt sich das Leben der Vier ausschließlich zu Hause ab. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Rollstuhltransport-Fahrrads gebeten, damit sie endlich wieder mobil wären. Um das Haus und den Garten barrierefrei zu gestalten, musste die Familie all ihre finanziellen Mittel aufbrauchen und einen hohen Kredit aufnehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 8.252,00 an der Finanzierung.

Karol ist 9 Jahre alt und kam bereits in der 26. Schwangerschaftswoche zur Welt. Seitdem leidet er an einer Zerebralparese, Epilepsie und expressiver Sprachentwicklungsstörung. Karol ist schwerstmehrfach behindert ohne jegliche sprachliche Kommunikation und motorische Fähigkeiten. Er verständigt sich durch einzelne Laute oder mit den Augen. Die Therapeuten in seiner Schule haben bereits einen Sprachkommunikator für Karol beantragt, der eine Verständigung per Augen ermöglichen und im nächsten Jahr zur Erprobung eingesetzt werden soll. Denn trotz allem ist Karol ein sehr lebhafter, aufgeweckter Junge.

Karol lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Auf Grund der intensiven Rund-um-die-Uhr-Betreuung von Karol kann seine Mutter nur in Teilzeit arbeiten. Da Karol mittlerweile zu schwer ist, um ihn alleine ins Auto zu heben, hat Karols Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.940,00 von einer Spende der Firma Alpha Paletten & Boxen.

Mila ist 4 Jahre alt und leidet seit ihrem zweiten Geburtstag an einer unheilbaren Stoffwechselerkrankung namens metachromatische Leukodystrophie. Sie wurde innerhalb kürzester Zeit schwer pflegebedürftig und muss mittlerweile über eine Magensonde ernährt werden. Da sie keinerlei Muskeln mehr hat, kann sie sich nicht mehr bewegen und auch nicht ausdrücken. Die Lebenserwartung bei dieser Krankheit liegt bei ca. 7 Jahren und die Eltern sind dankbar für jeden Tag, den sie mit Mila verbringen dürfen.

Um Milas Lebensqualität zu erhöhen und für sie ein barrierefreies Zuhause zu schaffen, befindet sich die Familie aktuell mitten im Hausbau. Da der Vater auf Grund der zeitintensiven Pflege von Mila Alleinverdiener ist, stößt die Familie langsam an ihre finanziellen Grenzen und hat daher um Unterstützung bei den Kosten für den Einbau eines Aufzugs gebeten. So könnte Mila auch mit in den Garten ohne umgesetzt zu werden, was ihr mittlerweile große Schmerzen bereitet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.

Timofei ist 6 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an infantiler Zerebralparese. Er stammt ursprünglich aus Russland und ist 2015 gemeinsam mit seinen Eltern nach Deutschland gezogen. Timofei konnte bereits mehrmals an der Adeli-Therapie teilnehmen, die den Schwerpunkt vorallem auf der physischen Förderung legt. Nach jedem Kurs wird Timofei nachhaltig stärker.

Nun hat Timofeis Vater Kontakt aufgenommen, um seinem Sohn die Teilnahme an der Tomatis-Therapie in Belgien zu ermöglichen, die die Gehirnentwicklung fördern soll und daher für Timofeis kürzliche Einschulung nützlich ist. Da die Kosten für diese Art von Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden und sehr hoch sind, haben sie um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Lennox ist 8 Jahre alt und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch bereits mit drei Monaten bekam er Physiotherapie nach Bobath (Behandlung von Kindern mit neurologischen Auffälligkeiten.) In der Therapie wird versucht, mit gezielten Maßnahmen die Eigenregulation in Bezug auf Haltung und Bewegung zu unterstützen. Er konnte weder seinen Kopf noch seine Hände heben und auch das Trinken aus dem Fläschchen dauerte häufig sehr lange, weil ihm die Kraft dazu fehlte. So erhielten die Eltern die erste Diagnose – muskuläre Hypotonie (niedriger/schwacher Muskeltonus). Im Laufe der Zeit kamen weitere Diagnosen hinzu. Er hat eine Mikrocephalie (geringe Kopfgröße), eine Hüftdysplasie, instabile Sprunggelenke, eine psychomotorische Entwicklungsstörung, eine Sprachentwicklungsstörung und eine hypotone Tetraparese (eine unvollständige Lähmung aller vier Extremitäten) Im November 2016 erhielten die Eltern endlich eine genaue Diagnose. Lennox leidet am seltenen Cohen-Syndrom. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2016, 2017 und 2018 bei der Durchführung der Adeli-Therapie unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, um ihrem Sohn ein Mal mehr die Möglichkeit zu geben, an der Adeli-Therapie teilnehmen zu können. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Torben ist 13 Jahre alt und auf Grund einer Fehlbildung des Gehirns von Geburt an geistig schwerstbehindert. Zudem leidet er an aggressivem Autismus mit Distanzlosigkeit und starken motorischen Einschränkungen. Torben benötigt eine 24-Stunden-Betreuung, während der Schulzeit wird er von der Inklussionsassistenz betreut. Bedingt durch seinen Autismus zeigt er aggressives und übergriffiges Verhalten mit kratzen, kneifen und massivem Festhalten anderer Personen. Daher ist eine ständige Beaufsichtigung unumgänglich.

Torben lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Er liebt es, seine großen Geschwister zu besuchen, die glücklicherweise alle gesund und bereits ausgezogen sind. Auf Grund der Schwerbehinderung von Torben benötigt die Familie zur Alltagsbewältigung und vor allem für seinen Therapiestuhl, der sehr sperrig ist, ein behindertengerechtes Fahrzeug, das genügend Platz bietet. Da Torbens Mutter auf Grund der zeitintensiven Pflege nur in Teilzeit arbeiten kann, verfügt die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung und hat daher um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.

Alicia ist 11 Jahre alt und von Geburt an durch eine Gehirnfehlbildung, die während der Schwangerschaft entstand, behindert. Sie sitzt im Rollstuhl und ist durch eine OP am Gehirn halbseitig gelähmt. Alicia ist auch geistig beeinträchtig, sie kann nicht sprechen und ist auf dem Entwicklungsstand eines Kleinkindes.

Alicia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Da Alicia mittlerweile wegen ihrer starken Skoliose operiert wurde, darf sie nicht mehr gehoben werden. Daher hat Alicias Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Umbau des Familienfahrzeugs gebeten. Alicias Vater kann derzeit aus gesundheitlichen Gründen nicht arbeiten, weshalb die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch einen Umbau verfügt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.