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Birdy, 4 Jahre alt, ist infolge von Sauerstoffmangel bei der Geburt mehrfachbehindert. Sie leidet u.a. an einer seltenen Fettgewebsnekrose, symptomatischer fokaler Epilepsie, bilateraler spastischer Cerebralparese, hypoxischer ischämischer Enzephalopathie und congenitaler Strabismus convergens, einer Augenkrankheit. Durch die Nekrose bildet sich zu viel Calcium in Birdys Körper, was einen lebenslangen Nierenschaden zur Folge hat und regelmäßig untersucht werden muss.

Birdy lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren sechs älteren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Ein mobiler Stehständer soll ihre beginnende Hüftfehlstellung verhindern, jedoch verfügt die Familie über kein behindertengerechtes Fahrzeug, so dass Birdy diesen nur daheim, nicht aber im Kindergarten nutzen kann. Daher hat Birdys MutterMutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechtes PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.500,00 an den Anschaffungskosten.

Sallya ist 10 Jahre alt und leidet an einer Sichelzellenanämie. Kurz vor ihrem siebten Geburtstag bekam Sallya Fieber und wurde auf Grund eines Infekts ins künstliche Koma versetzt. Es kam zum Multiorganversagen und einer schweren Schädigung der Lunge, woraufhin Sallya künstlich beatmet werden musste. Es folgten zwei Jahre mit Aufenthalten in verschiedenen (Reha-)Kliniken und vielen Rückschlägen. Seit Juli 2018 lebt Sallya wieder zuhause bei ihren Eltern und ihrem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, und wird fast rund um die Uhr von einem Pflegedienst betreut. Sie bekommt kontinuierlich Sauerstoffzufuhr über eine Nasenbrille.

Auf Grund einer erhöhten Infektionsgefahr darf Sallya momentan noch nicht in die Schule und verbringt ihre Tage meist daheim mit Eltern. Da Sallya an einer dystonen Bewegungstörung mit Tetraspastik leidet und daher ständig auf einen Rollstuhl angewiesen ist, hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechtes PKWs gebeten. Das würde ihnen nicht nur den Weg zu Arzt- und Therapieterminen erleichtern, sondern Sallya auch die Möglichkeit geben, wieder an Ausflügen und Besuchen bei Familie und Freunden teilnehmen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an der Finanzierung.

Bei Raoul, 6 Jahre alt, wurde bereits während der Schwangerschaft eine Balkenagenesie diagnostiziert und er kam als Frühchen mit einem Herzfehler auf die Welt. Trotz dass bei Raoul in seinen ersten Lebensjahren weitere “kleinere“ Krankheiten diagnostiziert wurden, entwickelte er sich insgesamt altersgerecht. Seit seinem vierten Lebensjahr macht Raoul jedoch große Rückschritte, dessen Grund die Ärzte anhand eines Ausschlussverfahrens erst vor einem Jahr feststellten: eine unheilbare, extrem seltene Stoffwechselerkrankung mit geringer Lebenserwartung namens metachromatische Leukodystropie. Entgegen der Meinung der Ärzte macht Raoul dank verschiedener Therapien mit Delphinen, Homöopathie und Osteopathie jedoch enorme Fortschritte.

Raoul ist trotz seiner Mehrfachbehinderung ein immer gut gelauntes und sehr agiles Kind. Er lebt gemeinsam mit seinen Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines Treppenlifts für Raoul gebeten haben. Viele Therapien und Hilfsmittel werden nicht von der Krankenkasse übernommen, daher sind ihre finanziellen Mittel ausgeschöpft. Da die Familie eine Wohnung in der ersten Etage im Haus der Eltern bzw. Großeltern bewohnt, trägt Raouls Vater ihn mehrmals am Tag die Treppen rauf und runter, was mit zunehmendem Gewicht und Raouls Behinderung immer schwieriger wird.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an der Finanzierung des Treppenlifts mit EUR 2.500,00.

Mohammad ist 10 Jahre alt, schwerstmehrfachbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Die Ursache für seine Behinderung ist bisher nicht eindeutig geklärt, u.a. wurden bei Mohammad folgende Erkrankungen diagnostiziert: eine globale Entwicklungsverzögerung, spastische tetraplegische infantile Zerebralparese, symptomatische Epilepsie, Mikrozephalie, schwere Intelligenzminderung, schwere Schlafstörungen und eine deutliche Verhaltensstörung. Trotz allem ist Mohammad sehr gerne in Bewegung und kann sich auf dem Boden sitzend fortbewegen. Nachts wacht er oft auf und muss immer wieder beruhigt werden, damit er einschläft. Auch tagsüber braucht Mohammad rund um die Uhr Betreuung und Pflege, die seine ganze Familie, insbesondere seine Mutter fordern.

Mohammad lebt gemeinsam mit seinen Eltern und den beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Tagsüber besucht er eine Förderschule und seine Familie unternimmt neben den zahlreichen Besuchen bei Ärzten und Therapien oft Ausflüge mit Mohammad zu Verwandten, in den Schrebergarten, Eis essen oder zum Schwimmen. In geschlossenen Räumen wird Mohammad schnell unruhig, daher ist vor allem seine Mutter viel unterwegs mit ihm. Beide Elternteile sind gesundheitlich sehr eingeschränkt und Mohammads Gewicht und Größe machen ihnen mehr und mehr Probleme beim Umsetzen ins Auto. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Dies würde deren Alltag ungemein erleichtern.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.500,00.

Sina ist 17 Jahre alt und auf Grund einer komplexen Fehlbildung des Gehirns während der Schwangerschaft sowie begleitender Erkrankungen mehrfach schwerbehindert. Sie kann weder sprechen, noch laufen, noch selbständig sitzen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie wird teilweise über eine Magensonde ernährt. Trotz aller Beeinträchtigungen ist Sina ein lebenslustiges, neugieriges Kind, das sich gern unter Menschen befindet.

Sina lebt gemeinsam mit ihren Eltern und besucht tagsüber eine Förderschule. Da Sina rund um die Uhr betreut werden muss, ist Sinas Vater Alleinverdiener. Dank einer Finanzierung konnte sich die Familie im Sommer dieses Jahres ein neues, behindertengerechtes Auto anschaffen. Leider übersteigen die Kosten für einen Umbau, um Sina direkt im Rollstuhl ins Auto zu befördern, die finanziellen Mittel der Familie, daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten. Eine Rollstuhlrampe würde den Alltag der Familie extrem erleichtern, da nur Sinas Vater die Kraft hat, sie ins Auto zu heben. Allerdings ist auch er gesundheitlich beeinträchtigt und benötigt dringend eine mehrwöchige Reha, was momentan aber nicht möglich ist, da Sina und ihre Mutter ohne Fahrzeugumbau immer auf ihn angewiesen sind.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Umbau in Höhe von EUR 6.894,86. Davon stammen EUR 3.000,00 vom Tombolaerlös des Hotel Residence-Klosterpforten Cup.

Noel ist 10 Jahre alt und kam bereits in der 33. Schwangerschaftswoche als Zwilling zur Welt. Anfangs schien alles normal, doch mit ca. 4 Monaten bekam Noel extreme Hautprobleme und entwickelte sich im Gegensatz zu seinem Bruder kaum bis überhaupt nicht weiter. Nach vielen Arztbesuchen und Krankenhausaufenthalten wurden bei Noel eine Balken-Dysgenie und eine schwere Form von Neurodermitis festgestellt. In den darauffolgenden Jahren kamen ein hypoxischer Hirnschaden, Rumpfinstabilität und mangelnde Kopfkontrolle, Dystropie, spastische Tetraparese und fehlende Augenkontrolle hinzu. Er benötigt seit seinem vierten Lebensjahr eine Magensonde und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen.

Da Noels Mutter alleinerziehend ist und drei von ihren fünf Kindern noch daheim wohnen, ist es für sie sehr schwierig Arbeit zu finden und die Familie ist daher auf staatliche Hilfe angewiesen. Mittlerweile ist Noel zu groß und schwer, um ihn in einem normalen Kindersitz zu transportieren, daher hat seine Mutter Kontakt aufgenommen. Die Familie benötigt ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, um alle Kinder und Noel mit seinem Rollstuhl unterzubringen und wieder mobil zu sein.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung. Davon stammen EUR 1.000,00 von der Weihnachtsspende der Owi-Ei Erzeugergemeinschaft.