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Florian ist 18 Jahre alt und kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen schwerstbehindert zur Welt. Er hat eine beinbetonte Tetraspastik, eine psychomotorische Retardierung und eine Lendenwirbelsäulen Lordose (Krümmung der Wirbelsäule nach vorne). Aktion Kinderträume hat die Familie in diesem Jahr bereits bei der Durchführung der Rehabilitation nach Professor Kozjavkin unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Florian bei seiner allein erziehenden Mutter. Diese hat erneut Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Dies wird sowohl benötigt um Florian weiterhin zur Schule und den Fachärzten zu fahren als auch für die Teilnahme am normalen Leben, wie Einkaufen, Kinobesuche, Konzerte. Weil der Alleinerziehenden die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, hat sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Emilia ist 7 Jahre alt und hat das Wolf-Hirschhorn-Syndrom. Dies ist eine seltene, angeborene Erbkrankheit. Die Ärzte stellten dies bereits zwei Wochen nach ihrer Geburt anhand eines Bluttests fest. Emilia ist kleinwüchsig und kann weder laufen noch krabbeln. Sie kann zwar aufrecht sitzen, sich jedoch nicht hinstellen. Mit etwa einem Jahr hatte Emilia ihren ersten epileptischen Anfall. Trotz Dauermedikation ist sie nicht anfallsfrei. Auch ihre geistige und kognitive Entwicklung ist nicht altersgerecht. Emilia besucht eine Förderschule für geistig behinderte Kinder und Jugendliche.

Das Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer Schwester Sophie und ihrem Bruder Maurizio, beide Geschwister sind glücklicherweise gesund. Das bisherige Familienauto ist leider mittlerweile zu klein geworden. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist unausweichlich. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Bastian ist 11 Jahre alt und kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nach zwei Monaten wurde den Eltern mitgeteilt, dass ihr kleiner Sohn nach der Geburt eine Hirnblutung hatte, die das Motorikzentrum betrifft. Aufgrund dessen ist Bastian behindert. Er hat eine Cerebralparese, Tetraspastik und eine Entwicklungsverzögerung. Bastian ist auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Mara, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben ihre Wohnung bereits behindertengerecht umgebaut und ein passendes Großraumfahrzeug angeschafft. Bisher ist dies jedoch nicht behindertengerecht umgebaut. Da Bastian immer größer und schwerer wird, ist es den Eltern kaum mehr möglich ihren Sohn ins Auto zu heben. Aus diesem Grund möchten sie gerne einen Schwenk-Hub-Sitz ins Familienauto einbauen lassen. Weil den Eltern hierfür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 7.092,40.

Samira ist 2 Jahre alt und hat spinale Muskelatrophie Typ I (SMA Typ I). Dies ist eine nicht heilbare Erkrankung der Motoneuronen, d.h. eine Erkrankung der Nervenzellen, die die willkürlichen Bewegungen der Muskulatur weitgehend oder fast vollständig unmöglich macht. Die Folge sind erhebliche Einschränkungen. Samira kann weder krabbeln noch laufen. Sie kann ihren Kopf nicht selbstständig halten oder drehen. Auch das Schlucken ist für sie sehr anstrengend. Aus diesem Grund wurde Samira bereits sehr früh eine PEG-Sonde gelegt. Des Weiteren ist ihre Atemmuskulatur betroffen. Samira muss während des Schlafens und teilweise auch in Wachphasen durch eine Beatmungsmaschine unterstützt werden. Weil sie Sekret nicht selbstständig abhusten kann, muss sie täglich bis zu 50 Mal abgesaugt werden. Samira ist ein intelligentes, tapferes kleines Mädchen, das schon viele Wörter sprechen kann.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter und deren Lebensgefährten. Der Lebensgefährte ist der Alleinverdiener der kleinen Familie, die Mutter ist noch in Elternzeit. Leider besitzt die Familie nur einen nicht behindertengerechten Kleinwagen. Da Samira lediglich in einer speziell angefertigten Liegeschale, auf dem Rücksitz transportiert werden kann und stets eine Begleitperson zur Kontrolle das Herzschlags und der Atmung notwendig ist, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Leo Luca ist 13 Jahre alt und kam in der 36. Schwangerschaftswoche gesund zur Welt. Eine Gehirnblutung in der 5. Lebenswoche zerstörte leider Teile seines Gehirns. Daraus resultierten eine infantile Cerebralparese (Spastik), Krampfanfälle und cerebrale Inkontinenz. Aufgrund seiner Verkrampfungen entwickelte er eine extreme Skoliose samt Kielbrust sowie luxierte Hüften, beidseitig. Leo Luca ist auf einen Rollstuhl angewiesen, kann nicht sprechen und muss gefüttert werden.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Die Familie besitzt bereits ein Großraumfahrzeug. Jedoch bisher nicht behindertengerecht umgebaut. Da Leo Luca immer größer und schwerer wird, ist den Eltern das Umsetzen in den Reha-Autositz kaum mehr möglich. Somit muss Leo Luca´s Transport zukünftig im Rollstuhl erfolgen. Der behindertengerechte Umbau des Autos ist also dringend notwendig. Weil die Eltern die Kosten für den Umbau nicht ohne Unterstützung aufbringen können, haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Raman ist 13 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Er hat eine bilaterale Cerebralparese, eine Muskel- und Koordinationsschwäche im Bereich des linken Armes und eine Muskelschwäche im Becken- und Beinbereich. Raman ist in seiner Bewegungsfreiheit schwersteingeschränkt und ist dauerhaft auf die Nutzung eines Rollstuhls angewiesen. Im Rahmen der Inklusion besucht er die 8. Klasse eines Gymnasiums. Dabei wird er von einem Schulbegleiter unterstützt.

Raman lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Nachdem die Mutter nun den Führerschein gemacht hat, benötigt die Familie ein behindertengerechtes Auto. Dies wäre aufgrund der wöchentlichen Therapien und zahlreichen Arztterminen eine große Erleichterung für die allein erziehende Mutter. Weil ihr für die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.000,00 von einer Spende der Kurt & Maria Dohle Stiftung.

Selim ist 4 Jahre alt und hat das sehr seltene SON-Syndrom. Es sind weltweit lediglich 20 Menschen bekannt, die davon betroffen sind. Die Auswirkung des SON-Syndroms ist eine geistige und körperliche Mehrfachbehinderung. Selim kann wenige Schritte an der Hand laufen, ist aber ansonsten auf einen Rehabuggy angewiesen. Der kleine Junge kann nicht sprechen und wird über eine PEG-Sonde ernährt.

Selim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden, glücklicherweise gesunden Geschwistern Caner und Zeynep. Bald bekommt er noch ein kleines Geschwisterchen hinzu. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie für ein Kind mit Behinderung nicht geeignet ist. Sobald Selims Kindersitz im Auto ist, passen nicht mehr alle Kinder ins Auto. Somit ist die Familie oft auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Ein behindertengerechtes Auto würde den Alltag der Familie deutlich erleichtern. Weil den Eltern die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.