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Selim ist 4 Jahre alt und hat das sehr seltene SON-Syndrom. Es sind weltweit lediglich 20 Menschen bekannt, die davon betroffen sind. Die Auswirkung des SON-Syndroms ist eine geistige und körperliche Mehrfachbehinderung. Selim kann wenige Schritte an der Hand laufen, ist aber ansonsten auf einen Rehabuggy angewiesen. Der kleine Junge kann nicht sprechen und wird über eine PEG-Sonde ernährt.

Selim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden, glücklicherweise gesunden Geschwistern Caner und Zeynep. Bald bekommt er noch ein kleines Geschwisterchen hinzu. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie für ein Kind mit Behinderung nicht geeignet ist. Sobald Selims Kindersitz im Auto ist, passen nicht mehr alle Kinder ins Auto. Somit ist die Familie oft auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Ein behindertengerechtes Auto würde den Alltag der Familie deutlich erleichtern. Weil den Eltern die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Ismail ist 5 Jahre alt und kam als Frühchen zur Welt. Seine ersten Lebensmonate verbrachte er auf der Intensivstation, wo er beatmet wurde. Dort hatte er seine ersten epileptischen Anfälle. Aufgrund dessen ist Ismail heute in vielen Bereichen entwicklungsverzögert. Er ist hochgradig sehbehindert und hat große Schwierigkeiten im sprachlichen und emotionalen Bereich. Ismail kann sich nicht selbstständig orientieren und es fällt ihm schwer Kontakt mit anderen Kindern herzustellen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Ismail bei seiner allein erziehenden Mutter. Da es aufgrund seiner Schwierigkeiten im Kontakt mit anderen Kindern oft zu Problemen im Kindergarten kommt, und Ismail nächstes Jahr in die Schule kommt, möchte die Mutter mit ihrem Sohn einen Familienkurs „systemische Bewegungstherapie“ durchführen. Hierbei kann Ismail in Alltagssituationen beobachtet werden und die Familie kann Ideen für den Alltag finden, um die Gesamtsituation zu entspannen. Außerdem treffen dort mehrere Familien aufeinander, wodurch Ismail mit Unterstützung lernen kann, wie man positiven Kontakt zu anderen Menschen, insbesondere anderen Kindern aufbaut. Weil es der Mutter nicht möglich ist die Kosten für die Therapie alleine aufzubringen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Max ist 17 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangels während der Geburt mehrfach schwerstbehindert. Er ist auf einen Elektrorollstuhl angewiesen und spricht über einen ECO-Talker. Im Bereich Motorik wird Max laut Therapeuten und seinen ehemaligen Lehrern keine Fortschritte mehr machen. Seine Kommunikationsfähigkeit ist jedoch noch entwicklungsfähig. Aus diesem Grund hat seine allein erziehende Mutter Kontakt aufgenommen.

Max hat sehr viel Freude im Umgang mit Computern. Herkömmliche Tablets sind jedoch zu klein für ihn, um sie gut anzusteuern. Sein größter Traum ist daher der CABito. Dies ist ein barrierefreies Informationssystem, das Informationen für alle Menschen zugänglich machen will. Es lassen sich Informationen individuell darstellen und erfolgen durch eine multimodale Ausgabe (durch Test, Bild und Ton). Aufgrund der Höhenverstellbarkeit erreichen auch Rollstuhlfahrer ohne Probleme die gewünschten Informationen am Bildschirm. Weil die Kosten für den CABito sehr hoch sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Nevio ist 8 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit einem Geburtsgewicht von 1.100g zur Welt. Im Sommer 2012 fiel den Eltern neben Entwicklungsverzögerungen und Gelenksteifigkeiten auf, dass er seine Finger nicht mehr strecken konnte. Der Kinderarzt verschrieb daraufhin Physiotherapie. Im Internet stießen die Eltern dann auf Mukopolysaccharidose (MPS). Sie ließen ihren Sohn testen und erhielten die Bestätigung der Krankheit. Weitere Tests wurden durchgeführt – mit dem Endergebnis MPS Typ II (Morbus Hunter). Dies ist eine vererbbare, unheilbare und lebensverkürzende Stoffwechselerkrankung. Seither bekommt er einmal wöchentlich eine Enzymersatztherapie per Infusion, Dauer mehr als sechs Stunden. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem VW Caddy unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend zwei Treppenlifte für das Treppenhaus benötigt. Das Haus der Familie verteilt sich auf 3 Etagen. In der 3. Etage befinden sich Nevios Kinderzimmer, das Elternschlafzimmer und das Bad. Da Nevio mittlerweile auch mit Hilfe keine Treppen mehr steigen kann, tragen die Eltern ihren Sohn die Treppen hinauf und hinunter. Dies ist ihnen aufgrund von Nevios Gewicht kaum mehr möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter um erneute Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des Klosterpfortencups.

Polina ist 10 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt spastisch gelähmt. Ihr Zwillingsgeschwisterchen verstarb leider kurz nach der Geburt. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 und 2015 unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne die Therapie im Therapiezentrum von Dr. Kozjavkin ermöglichen möchte. Dies ist eine intensive neurophysiologische Rehabilitation. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.502,00. Der Betrag stammt von einer Spende der WBG-Pooling GmbH.

Veronika ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfach behindert. Sie leidet unter einer spastisch-Dystonen Cerebralparese. Dies ist eine Bewegungsstörung aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung. Des Weiteren hat Veronika Mikrozephalie (zu kleiner Kopf), Minderwuchs, Hüftdysplasie beidseitig (Fehlbildung der Hüftgelenkpfanne) und Strabismus convergens alterans (Schielen). In den letzten Monaten hat sie eine Torisonsskoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) entwickelt. Seit dem Sommer 2006 wird Veronika über eine PEG-Sonde ernährt. Aufgrund ihrer Behinderung ist sie auf einen speziellen Rollstuhl angewiesen. Veronika besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder und Jugendliche.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Ivan, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihre Tochter bestmöglich fördern möchten. Dabei sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Dies ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Weil die Kosten für diese Therapie sehr hoch sind, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.186,40. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Luca ist 4 Jahre alt. Aufgrund von Wasser in der Lunge, musste er 2 Monate zu Früh per Kaiserschnitt auf die Welt geholt werden. Seine ersten 2 Lebensmonate lag er auf der Intensivstation im Koma. Dort wurde er beatmet und die Flüssigkeit in der Lunge musste immer wieder durch Drainagen abgezogen werden. Anschließend lag er nochmals 4 Monate mit Drainagen auf der normalen Kinderstation. Nach 6 Monaten 100 km von zu Hause weg, ließ sich die Mutter mit ihrem Kind in eine Klinik, heimatnah, verlegen. Dort wurde dann festgestellt, dass etwas auf Lucas Leber war. Die Blutuntersuchung ergab einen extrem hohen Tumor Marker Wert. Es wurde sofort eine Biopsie gemacht. Nach 4 Wochen erhielten die Eltern dann die schreckliche Nachricht – ein bösartiger Lebertumor. Die Chemotherapie begann und nach 3 Wochen wurde der Tumor in einer 8 stündigen Operation entfernt. Doch Luca ging es danach immer schlechter. Gallenflüssigkeit lief in seinen Bauch und alles entzündete sich. Der kleine Junge hatte eine Operation nach der anderen. Nach 1 1/2 Jahren stellten die Ärzte fest, dass die Leber kaputt war und es wurde eine neue Leber transplantiert. Leider hat Luca bis heute Probleme mit seinen Gallengängen. Deshalb bekommt er auch heute noch Drainagen. Es ist bereits jetzt schon klar, dass er erneut transplantiert werden muss.

Luca lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Aufgrund seiner Erkrankungen ist es der Mutter nicht möglich arbeiten zu gehen. Sie hat Kontakt aufgenommen, da sie Luca gerne ein Kinderzimmer einrichten möchte, ihr jedoch hierfür die finanziellen Mittel fehlen.

Aktion Kinderträume unterstützt die Mutter mit EUR 1.850,00. Davon stammen EUR 1.400,00 von der Kriminacht Rheda-Wiedenbrück.