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Elisabeth ist 4 Jahre alt und zu 100% behindert. Sie hat eine Rumpf- und Extremitäten Ataxie, Spastik in beiden Unterschenkeln mit Spitzfußstellung, muskuläre Hypotonie, Mikrocephalie und Nephrokalzinose (Ablagerung von Calcium-Salzen in der Niere). Des Weiteren ist Elisabeth kleinwüchsig und leidet unter rezidivierendem Erbrechen.

Das kleine Mädchen lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese versucht ihre Tochter immer weiter zu fördern. Dabei ist sie auf die Petö-Therapie gestoßen. Die Mutter hat ihrer Tochter diese Therapie bereits einmal aus eigener Kraft ermöglicht. Elisabeth konnte dabei gute Fortschritte machen. Sie kann seither besser sitzen und die steifen Füße wurden lockerer. Weil die Kosten für die Petö-Therapie sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.473,00.

Arne ist 4 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Das erste Lebensjahr entwickelte er sich völlig normal. Doch bereits im 2. Lebensjahr begannen die Eltern sich zunehmend um Arne zu sorgen. Er war in vielen Lebensbereichen stark entwicklungsverzögert. Arne zeigte ein stereotypes Verhalten und begann sehr sensibel auf Sinneseindrücke zu reagieren. Bis zu seinem 2. Geburtstag sprach Arne kaum ein Wort, konnte jedoch bereits das Alphabet legen und bis 20 zählen. Die Ärzte diagnostizierten eine Autismus Spektrum Störung. Arne benötigt Rund um die Uhr die Betreuung seiner Eltern. Er reagiert auf viele Alltagssituationen ängstlich, hat keinerlei Gefahrenbewusstsein und kein Regelverständnis.

Arne lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sich Arne sehr nach einem Freund sehnt und unglaublich tierlieb ist. Bei ihren Recherchen sind die Eltern auf Assistenzhunde für autistische Menschen gestoßen. Ein Autismusbegleithund könnte Arne in der Öffentlichkeit bei zu viel Nähe und Reizüberflutung abschirmen und beruhigen oder ihm das Spielen mit anderen Kindern ermöglichen und ihn dazu motivieren mehr zu sprechen. Weil die Ausbildung für einen Assistenzhund sehr kostspielig ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Emilia ist 3 Jahre alt und kam als Frühchen mit einer Hirnblutung zur Welt. Aufgrund dessen hat sie heute eine Zerebralparese, kann nicht krabbeln, laufen oder fließend sprechen. Im Dezember letzten Jahres musste das kleine Mädchen an der Hüfte operiert werden, da diese luxiert war. Leider hat sie dadurch einige Rückschritte gemacht.

Emilia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Luka, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter erneut die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Beim letzten Besuch der Therapie konnte Emilia große Fortschritte machen und das erste Mal ihre Beine belasten. Weil die Kosten für die Adeli-Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.585,76.

Die Schwestern Nura, 9 Jahre, und Salama ,4 Jahre, sind beide an einer Myelinisierungstörung erkrankt (Myelin ist die Isolierschicht der Nervenbahnen im Gehirn). Diese Störung hat zur Folge, dass beide Mädchen schwere Behinderungen haben und in allen Lebenslagen auf eine intensive Pflege angewiesen sind. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Auto ist für die Bedürfnisse einer Familie mit zwei behinderten Kindern zu klein geworden. Da den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Firma HARIBO.

Rosa ist 8 Jahre alt. Als sie zur Welt kam, wussten die Eltern bereits, dass Rosa einen komplexen Herzfehler hatte und eine Operation im ersten Lebensjahr notwendig wäre. Bereits kurz nach ihrer Geburt diagnostizierten die Ärzte außerdem den Gendefekt „Mikrodeletionssyndrom 22q11“. Leider ist Rosa ein besonders schwerer Fall der Mikrodeletion 22q11. Sie kann weder laufen noch sprechen, kann nicht allein sitzen oder ohne Unterstützung essen und trinken. Trotz ihrer Behinderung ist Rosa ein fröhliches Mädchen, das sehr gerne lacht.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Greta, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie leider kein behindertengerechtes Auto besitzen. Weil die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs sehr kostspielig ist, und den Eltern die finanziellen Mittel hierfür fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Finja ist 4 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Sie leidet an der sehr seltenen, nicht heilbaren Genmutation CDKL5 (auch als atypisches Rett-Syndrom bekannt). Finja kann weder laufen, sprechen, krabbeln oder alleine essen. Das kleine Mädchen hat bis zu 100 epileptische Anfälle pro Tag, die leider medikamentös nicht in den Griff zu bekommen sind. Finja ist Rund um die Uhr auf Pflege angewiesen.

Das Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Mila, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dabei ist, ihr Reihenhaus nach und nach behindertengerecht umbauen zu lassen. Derzeit planen sie einen Hub-Lift in den Vorgarten zu integrieren. Hierfür muss der komplette Vorgarten umgebaut werden. Weil die Kosten für den Umbau und den Hub-Lift sehr hoch sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00

Lukas ist 4 Jahre alt und leidet unter einer seltenen Stoffwechselerkrankung, dem CDG-Syndrom Ia. Aufgrund dessen hat er eine muskuläre Hypotonie (Muskelschwäche), Ataxie (gestörte Bewegungskoordination), eine Kleinhirnhypoplasie (das Kleinhirn fehlt ganz oder ist kleiner als üblich), einen Knicksenkfuß beidseitig, Nystagmus und eine Sehstörung. Des Weiteren hat Lukas rezidivierende Hypoglykämien bei Hyperinsulinismus (Unterzuckerung) und eine kombinierte Entwicklungsstörung. Der kleine Junge ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Lukas lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Emely ist 10 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten drei Lebensjahre entwickelte sich das kleine Mädchen völlig normal. Doch dann folgten Rückschritte in ihrer Entwicklung. Die Ärzte diagnostizierten den Gendefekt Mukopolysaccharidose (Sanfilippo-Syndrom). Dies ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung. Heute muss Emely 24 Stunden am Tag betreut werden, hat Epilepsie und ist auf Therapiestühle und Reha-Buggys angewiesen. Sie ist auf dem Stand eines zweijährigen, sprachlosen Kindes.

Emely lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Familienauto leider nicht behindertengerecht ist und für den entsprechenden Umbau auch nicht geeignet ist. Aus diesem Grund möchten sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto anschaffen. Weil ihre finanziellen Mittel hierfür nicht ausreichen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Erik ist 8 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Er hat aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt eine schwere Hirnschädigung erlitten. Erik kam als Baby zu seiner heutigen Pflegefamilie, da seine leiblichen Eltern nicht in der Lage waren ihn zu pflegen und zu beherbergen. Heute ist er zu 100% blind, hat eine Spastik in Armen und Beinen, kann nicht sprechen und leidet immer wieder stark unter epileptischen Anfällen.

Erik lebt zusammen mit seinen Pflegeeltern und deren leiblichen Kindern Greta und Emilian, die glücklicherweise beide gesund sind. Leider ist das Auto der Familie bisher nicht behindertengerecht. Da es immer beschwerlicher wird, Erik ins Auto zu heben, möchten sie es nun behindertengerecht umbauen lassen. Weil ihnen für den Umbau die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.100,00.