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Lewi ist 11/2 Jahre alt. Aufgrund von Atmungsproblemen nach der Geburt und anschließender einstündiger Reanimation leidet er unter schwersten Hirnschädigungen. Er ist sowohl motorisch, als auch kognitiv in besonderem Maße beeinträchtigt. Er kann nicht sehen, nicht hören, nicht schlucken und sich nicht drehen. In den ersten Tagen nach der Geburt gingen die Ärzte davon aus, dass Lewi nicht überleben wird. Derzeit kann sein Zustand am ehesten als stabil auf sehr eingeschränktem Niveau beschrieben werden. Lewi entwickelt sich nicht und wird auch keinen Zuwachs an Fähigkeiten erwerben. Für die Eltern stellt dies emotional eine unsagbar große Herausforderung dar.

Die Tragweite seiner Behinderung von Lewi und der Weg, wie es zu dieser schwersten Beeinträchtigung kam, sind für Außenstehende meist nicht in ihrer Tiefe zu erfassen. Lewi hatte nach der Geburt Atmungsprobleme, welche zum Herzstillstand, zu der anschließenden Reanimation und zu einem Multiorganversagen führten. Lewis Gehirn hat dadurch schwerste Schädigungen erlitten.

Regelmäßige Arzttermine, Therapie- und Förderpädagogiktermine sowie Termin beim Rehatechniker müssen koordiniert und absolviert werden und stellen eine doppelte Belastung dar.

Aktuell wohnt Lewi mit seiner jüngeren Schwester und seinen Eltern in einem kleinen Einfamilienhaus. Seit der Erkrankung von Lewi ist die Familie auf ein Auto angewiesen. Das jetztige Fahrzeug der Familie, ist aufgrund der technischen Hilfsmittel, die für Lewis Transport benötigt werden leider zu klein geworden. Aufgrund der momentanen finanziellen Situation, ist es der Familie nicht möglich ein größeres Fahrzeug zu erwerben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des „Klosterpfortencups“.

Simon ist 9 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Mit 2 Jahren zeigte er erste Auffälligkeiten, er hatte Gleichgewichtsstörungen. Nach vielen Untersuchungen erhielten die Eltern die Diagnose „Vanishing white matter disease“. Dies ist eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung, die zu der Gruppe der Leukodystrophien zählt. Dabei sterben mit der Zeit bestimmte Nervenzellen (die weiße Substanz) ab. Da der Körper die Nervenzellen nicht nachbilden kann, verlieren die betroffenen Kinder ihre motorischen Fähigkeiten. Die Begleiterscheinungen dieser Erkrankung sind Krampfanfälle, Angstzustände, Schmerzen, Spastiken.

Simon hat in den vergangen 7 Jahren all seine motorischen Fähigkeiten verloren. Er kann nicht mehr gehen, sitzen, sprechen etc. Da er nur noch stark zerkleinerte Nahrung zu sich nehmen kann, hat er inzwischen eine Magensonde bekommen.

Simon lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Das Auto der Familie hatte leider einen Totalschaden. Ein neues behindertengerechtes Auto anzuschaffen, ist der Familie leider nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Justin ist 12 Jahre alt und geistig behindert. Er hat eine schwierige Behinderung mit Eigen- und Fremdaggressionen. Er schlägt zum Beispiel mit seinem Kopf und verletzt sich durch starkes Wangenschlagen. Aufgrund dessen kann Justin seit 1 ½ Jahren keine Förderschule mehr besuchen.

Bisher lebte Justin zusammen mit seinem gesunden, großen Bruder bei der alleinerziehenden Mutter. Seit September lebt Justin in der Intensivgruppe in einer Kinderheilstätte. Die Mutter hat sich schweren Herzens dazu entschlossen, damit ihr Sohn wieder die Schule besuchen kann und durch Fachkräfte gefördert wird. . Die Einrichtung ist jedoch ca. 40 km vom Wohnort der Familie entfernt und mit öffentlichen Verkehrsmitteln nur schwer zu erreichen.

Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen. Das Auto der Familie ist bereits 20 Jahre alt und ständig defekt. Sie benötigt dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel der alleinerziehenden Mutter übersteigen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Eltac ist 16 Jahre alt und geistig und körperlich behindert. Aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung hat er unter anderem eine infantile Cerebralparese, eine globale Entwicklungsretardierung, Epilepsie und eine schwere Dystonie (Bewegungsstörung). Eltac besucht eine Förderschule für motorische und geistige Entwicklung. Außerhalb der Schulaktivitäten bekommt er Logopädie, Ergotherapie, Krankengymnastik, Osteopathie etc.

Seit der Trennung der Eltern lebt Eltac zusammen mit seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei der alleinerziehenden Mutter. Diese ist leider auch nicht gesund. Sie leidet unter MS (Multiple Sklerose). Da die Familie leider kein geeignetes Auto besitzt, sind Arzttermine oder auch Freizeitaktivitäten nur schwer realisierbar. Die Mutter ist dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil ihr die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00.

Malik ist 3 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Doch dann diagnostizierten die Ärzte im Dezember 2014 einen Gehirntumor. Dieser sollte operativ entfernt werden. Trotz zwei Operationen besteht ein Resttumor, der zusätzliche Behandlungen in Form von Chemotherapie und Bestrahlungen sowie regelmäßige MRT-Kontrollen erforderlich macht. Seither ist Malik schwerbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei großen Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die Kinder. Bisher besitzt die Familie leider kein behindertengerechtes Auto. Somit hebt die Mutter ihren Sohn bisher immer ins Auto. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich. Die Eltern benötigen somit dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Dana ,16 Jahre, ist aufgrund eines Gendefektes körperlich und geistig schwerstbehindert und blind. Sie hat unter anderem eine chronische Niereninsuffizienz und seit 2011 eine Spenderniere. Im Jahr 2008 wurde ihr eine Sonde gelegt, über die sie seither ernährt wird. Dana ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Mutter angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Dana bei ihrer allein erziehenden Mutter. Die kleine Familie besitzt zwar ein behindertengerechtes Auto. Dieses ist jedoch stark reparaturbedürftig und auch zu klein. Dana stößt mittlerweile mit ihrem Kopf an die Decke. Aus diesem Grund benötigen sie dringend ein größeres behindertengerechtes Auto. Weil der alleinerziehenden Mutter die Anschaffung eines solchen Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.