pixel-admin

Marcel ist 21 Jahre alt und seine kleine Schwester Vanessa ist 15 Jahre alt. Beide Kinder leiden an spinaler Muskelatrophie Typ 2 (Muskelschwund), sind körperlich schwer behindert und auf einen elektrischen Rollstuhl angewiesen. Marcel und Vanessa bedürfen rund um die Uhr einer intensiven Pflege. Seit Juni 2013 wird Vanessa über eine Sonde ernährt. Marcel studiert mit Studienassistenz Informatik und Vanessa besucht eine Gemeinschaftsschule. Auch sie wird von einer Schulhelferin begleitet.

Seit der Trennung der Eltern leben beide Kinder bei ihrem allein erziehenden Vater, der sie intensiv pflegt. Seit Juni 2013 hat Vanessa eine tägliche Nachtpflege, so dass sich der Vater nachts nur noch um Marcel kümmern muss. Zur Mutter besteht aus verschiedenen Gründen lediglich ein unregelmäßiger Kontakt.

Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil er aufgrund der intensiven Pflege seiner beiden Kinder nicht arbeiten gehen kann, ist ihm die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich. Aus diesem Grund hat er um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von € 38.700,00. Davon stammen EUR 5.000,00 von Frau Erika Masmann, Mitglied der Geschäftsleitung der TILS GmbH. EUR 5.000,00 stammen aus einer weiteren Spende.

Maria ist 8 Jahre alt und kam mit einer Spina bifida (offenem Rücken) zur Welt und ist daher komplett auf einen Rollstuhl angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren drei jüngeren Geschwistern, wovon auch nicht alle gesund sind. Da ihr Vater im Jahr 2016 einen schweren Arbeitsunfall hatte konnte er lange Zeit nicht arbeiten gehen. Somit ist die finanzielle Situation der Familie angespannt. Nun hatte das Auto der Familie leider einen Motorschaden und musste verschrottet werden. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ist der Familie ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Die von-Galen-Schule ist eine private Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung. Die Schülerinnen und Schüler mit jeweils individuell sehr unterschiedlich ausgeprägten geistigen Behinderungen werden dort ganztägig unterrichtet. Viele der Kinder sind in erheblichem Umfang körperbehindert. Aktion Kinderträume hat die Schule bereits mehrfach unterstützt.

Nun haben die Verantwortlichen erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein Spezialhochbett mit Matratze und Lattenrost für ihre neue Schülerin Mia benötigen. Aufgrund der schwere ihrer Krankheit ist dies zwingend notwendig.

Mia ist 10 Jahre alt und hat sich die ersten vier Lebensjahre altersgerecht entwickelt. Doch dann traten immer weitere Auffälligkeiten auf. Die Ursache hierfür wurde erst nach längerer Zeit gefunden – ein seltener Gendefekt. Heute kann Mia nicht mehr gehen, keinen Körperteil mehr bewegen, nur noch ihre Augen. Sie wird über eine Magensonde ernährt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.142,15.

Ewen ist 4 Jahre alt und aufgrund eines schweren Sauerstoffmangels während der Geburt schwerstbehindert. Er hat eine Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten), eine Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) und ist entwicklungsverzögert.

Ewen lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und einem Bruder Elias, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie ihrem Sohn eine Therapie von Prof. Dr. Kozijavkin ermöglichen möchte. Dies ist eine Therapie zur Rehabilitation von Menschen mit Bewegungseinschränkungen. Sie beruht darauf, dass sich in der Wirbelsäule der Patienten Blockaden befinden. Durch eine biomechanische Korrektur der Wirbelsäule werden die Blockaden gelöst. Dadurch können die Signale des Gehirns die Muskeln besser erreichen. So können Menschen mit Bewegungseinschränkungen neue Bewegungen erlernen. Weil diese Therapie sehr kostenintensiv ist, und auch von der Krankenkasse nicht übernommen wird, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Antonia ist 11 Jahre alt und wurde mit dem Down-Syndrom geboren. Hinzu kommen zwei operierte Herzfehler, daraus resultierende Herzrhythmusstörungen, Nierenprobleme, und eine Laktoseintoleranz. Des Weiteren trägt Antonia Hörgeräte.

Seit der Trennung der Eltern, lebt Antonia zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie leider kein Auto besitzt. Somit sind sie bisher auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Aufgrund ihrer ländlichen Wohnsituation ist dies oft mit langen Wartezeiten verbunden. Deshalb wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Justin ist 16 Jahre alt. Bereits direkt nach seiner Geburt war klar, dass etwas mit ihm nicht stimmte. Sein Körper war sehr klein und der Kopf viel zu groß. Des Weiteren diagnostizierten die Ärzte einen Herzfehler, der operiert werden musste. Die ersten drei Monate seines jungen Lebens musste Justin im Krankenhaus verbringen. Es dauerte zwei Jahre bis die Familie die Diagnose erhielt – Chrondrodysplasie (Zwergenwuchs). Er besuchte einen Regelkindergarten und wurde auch in einer Regelgrundschule eingeschult. Aufgrund vieler schlechter Erfahrungen mit anderen Kindern, wurde Justin immer lauter, aggressiver und verstörter. Daher wechselte er auf eine Schule für körperbehinderte Kinder. Da sich sein Wesen jedoch nicht veränderte empfahlen die Ärzte den Besuch eines Psychologen. Die Diagnose war: ADHS, soziale Schwäche, Sprachstörung etc. Auch heute ist er psychisch nicht gesund und leidet an Depressionen.

Justin lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen vier Geschwistern, die leider auch nicht alle gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie derzeit leider kein Auto besitzt. Weil sie die Anschaffung ohne Hilfe nicht bewerkstelligen kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Muhammed ist 16 Jahre alt und kam mit einem offenen Rücken (Spina Bifida) zur Welt. Heute ist er zu 100% schwerbehindert, sitzt im Rollstuhl und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Muhammed lebt bei seinen Eltern, die ihn liebevoll pflegen. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Auto besitzen. Somit heben die Eltern ihren Sohn immer ins Auto. Anschließend wird der Rollstuhl auseinandergebaut und im Kofferraum verstaut. Dies ist auf Dauer untragbar. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung ohne Hilfe nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR € 1.500,00.

Alara-Melis ist 5 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Sie kann weder laufen noch sprechen und ist geistig auf dem Stand eines Säuglings. Alara-Melis musste bereits mehrfach aufgrund einer Fehlstellung der Beine operiert werden.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie kein Auto besitzt. Dies wird jedoch dringend benötigt, da Alara-Melis Ärzte oft weit vom Wohnort entfernt sind. Weil ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos alleine nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.