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Niklas ist 18 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Als er zwei Jahre alt war änderte ein routinemäßiger Arztbesuch das Leben der Familie. Der Arzt äußerte den Verdacht, dass Niklas an einer schweren Erbkrankheit leiden könnte. Weitere Tests bestätigten seine Vermutung. Niklas leidet an Muccopolisacharidose. Dies ist eine Stoffwechselkrankheit, welche eine starke körperliche und geistige Behinderung zur Folge hat. Des Weiteren ist dies eine lebensverkürzende Krankheit. Mittlerweile kann er nicht mehr laufen oder sprechen. Niklas muss gefüttert und gewickelt werden. Seit letztem Jahr hat er zusätzlich eine Magensonde, über diese er seine Medikamente und bei Bedarf auch Nahrung und Flüssigkeit erhält. Seit Niklas zehn Jahre alt ist, hat er zudem Krampfanfälle, die typisch für seinen Krankheitsverlauf sind.

Seit der Trennung der Eltern lebt Niklas zusammen bei seiner Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie stark reparaturbedürftig ist. Sie benötigen dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil der Mutter die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Mats ist 4 Jahre alt und erlitt während seiner Geburt einen Hirninfarkt mit nachfolgender Hirnblutung. Die Folgen davon sind eine Cerebralparese (frühkindliche Hirnschädigung), die sich in einer Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten) äußert. Dies bedeutet das Mats motorisch sehr eingeschränkt ist.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese versuchen ihren Sohn optimal zu fördern. Dabei sind die auf die konduktive Förderung nach Petö gestoßen. Dies ist ein komplexes Fördersystem nach dem ungarischen Arzt András Petö, welches u.a. für Kinder und Jugendliche mit cerebralen Bewegungsstörungen entwickelt wurde. Mats hat in einem Petö-Kurs bereits einige Fortschritte gemacht. Er hat gelernt im Langsitz zu sitzen, kann sein Gleichgewicht besser halten, seine sonst sehr vernachlässigte linke Hand wurde bewusster eingesetzt und sein Sprachschatz hat sich auch vergrößert. Aus diesem Grund möchten die Eltern die Therapie gerne fortsetzen. Leider ist diese sehr teuer. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Felix ist 9 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Er kam mit einer Spina Bifida (offenem Rücken) zur Welt und musste schon einige Operationen über sich ergehen lassen. Des Weiteren hat Felix eine Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), eine Hüftsubluxation, Klumpfüße etc.

Felix lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen vier Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater der Familie ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die Kinder. Die Eltern haben nun Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Cerim ist 5 Jahre alt und schwerstmehrfachbehindert. Er hat das Angelmann Syndrom. Dies ist eine seltene genetische Veränderung auf Chromosom 15. Cerim ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Er kann nicht laufen, selbstständig essen oder trinken. Auch das Sprechen ist ihm nicht möglich Des Weiteren leidet er unter Epilepsie. Mittlerweile kann Cerim krabbeln. Seit dem Sommer 2016 besucht er einen heilpädagogischen Kindergarten.

Cerim lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Weil die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs sehr kostenintensiv ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Berkay ist 13 Jahre alt und leidet unter Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Berkay ist bereits auf einen Rollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seiner Mutter und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Der Vater verstarb leider nach einer Krebserkrankung im letzten Jahr. Die Familie besitzt leider lediglich ein altes Auto, welches nicht behindertengerecht ist. Aufgrund von Berkays Größe und Gewichts ist es der Mutter kaum mehr möglich ihren Sohn ins Auto zu heben. Aus diesem Grund sind sie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung angewiesen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Lara ist 3 Jahre alt und kam in der 34. Schwangerschaftswoche vermeintlich gesund zur Welt. Mit sechs Monaten wandte sich die Mutter an den Kinderarzt, weil Lara´s Entwicklung extrem langsam war. Daraufhin wurde Lara mehrfach untersucht – leider ohne Erfolgt. Aus der Entwicklungsverzögerung wurde eine Entwicklungsstörung. Mit drei Jahren fiel das erste Mal das Wort geistige Behinderung. Die Mutter bat die Ärzte daraufhin ein MRT machen zu lassen. Dieses brachte dann die Diagnose. Lara hat eine Dandy Walker Malformation (angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems) und eine Balkenhypoplasie (angeborene Fehlbildung des Gehirns). Da ihr Kleinhirn, welches für das Erlernen von Bewegungsabläufen zuständig ist betroffen ist, kann Lara weder stehen noch laufen. Sie ist auf dem Stand eine 1,5 Jahre alten Kindes, kann weder alleine essen noch trinken und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Lara lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Von klein an saß Lara in einem Rehabuggy. Da sie nun drei Jahre alt ist, kam ein Rollstuhl hinzu. Die Mutter ist jedoch am liebsten mit dem Rehabuggy unterwegs, weil Lara dort geschützter ist und ein Regendeck vorhanden ist. Zudem ist Lara dort viel entspannter als im Rollstuhl. Nun ist der Rehabuggy leider zu klein geworden. Bei der Krankenkasse kann aufgrund des vorhandenen Rollstuhls kein Repabuggy mehr beantragt werden, da dies eine Doppelversorgung darstellen würde. Aus diesem Grund hat sich die alleinerziehende Mutter nach einem gebrauchten Rehabuggy umgeschaut. Sie wurde auch fündig, jedoch muss dieser noch repariert werden. Weil die Reparaturkosten die finanziellen Mittel der Mutter übersteigen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 605,71.

Piet ist 10 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Die ersten 19 Monate entwickelte er sich normal, konnte früh krabbeln, laufen und verfügte schon über einen beachtlichen Wortschatz. Am Ostersonntag 2008 erlitt er dann den ersten von drei Schlaganfällen. Dieser betraf die linke Seite seines Körpers. Der Auslöser war eine Autoimmunreaktion. Es folgte eine Kortisontherapie und viele weitere Medikamente. Nach drei Wochen konnte Piet das Krankenhaus verlassen. Er konnte wieder laufen und seinen Arm bewegen. Im Juni 2008 kam dann überraschend der zweite Schlaganfall. Diesmal war die rechte Seite betroffen und auch das Sprachzentrum wurde zerstört. Es folgte die gleiche Prozedere wie beim ersten Mal. Nach dreieinhalb Wochen konnte Piet das Krankenhaus wieder verlassen. Er konnte wieder laufen, seinen rechten Arm bewegen. Doch seine Sprache kam nicht wieder zurück. Im November 2008 erfolgte wie aus heiterem Himmel der dritte Schlaganfall. Er betraf das Motorikzentrum. Piet hatte extrem starke Spastiken am ganzen Körper und war steif wie ein Brett. Es wurden weitere Untersuchungen durchgeführt und viele neue Medikamente eingesetzt. Nach 11 Wochen im Krankenhaus kam Piet für neun Monate zur Reha. Heute ist er zu 100% schwerbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Piet lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Annika, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend einen Treppenlift für ihr Reihenhaus benötigen. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 6.283,00.

Angelina ist 2 Jahre alt und stammt aus Moldawien. Sie leidet unter einem Retinoblastom (bösartiger Tumor in der Netzhaut des Auges). Das kleine Mädchen wurde daraufhin in der Ukraine behandelt, was jedoch leider keinen Erfolg brachte. Aus diesem Grund kamen die Eltern mit ihrer kleinen Tochter nach Deutschland. In der Uniklinik in Essen sehen die Ärzte die Chance Angelina mit der Protonentherapie zu retten. Die Protonentherapie ist eine moderne und präzise Form der Strahlentherapie zur Behandlung von Krebserkrankungen, die aufgrund ihrer physikalischen Eigenschaften als besonders schonend und wirksam gilt. Seit Jahrzehnten wird sie weltweit eingesetzt.

Diese Therapie ist jedoch sehr kostspielig und kann von den Eltern, die aus einfachen Verhältnissen stammen, ohne Unterstützung nicht getragen werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Maria ist 8 Jahre alt und kam mit einer Spina bifida (offenem Rücken) zur Welt und ist daher komplett auf einen Rollstuhl angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren drei jüngeren Geschwistern, wovon auch nicht alle gesund sind. Da ihr Vater im Jahr 2016 einen schweren Arbeitsunfall hatte konnte er lange Zeit nicht arbeiten gehen. Somit ist die finanzielle Situation der Familie angespannt. Nun hatte das Auto der Familie leider einen Motorschaden und musste verschrottet werden. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ist der Familie ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.