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Saam ist 15 Jahre alt und von Geburt an zu 100% schwerstbehindert. Er hat eine Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten) und leidet unter Epilepsie. Saam ist in allen Lebenslagen auf die Hilfe seiner Mutter angewiesen.

Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und hat zwei Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist bereits sehr alt, stark reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht. Die alleinerziehende Mutter muss ihren Sohn immer ins Auto heben und anschließend den schweren Rollstuhl im Kofferraum verstauen. Aufgrund dessen hat sie bereits starke Rückenbeschwerden. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ist daher dringend notwendig. Weil ihr für den Kauf die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Alissa, 15, wurde als extremes Frühchen in der 22. Schwangerschaftswoche geboren. Sie wog nur 480 g und verbrachte das erste Lebensjahr auf der Intensivstation einer Universitätsklinik. Alissa ist sowohl geistig als auch körperlich mehrfach schwerstbehindert. Sie ist schwerhörig und sehbehindert, leidet unter Essstörungen sowie einer spastischen Kinderlähmung, ist sprach- und entwicklungsverzögert, inkontinent und bedarf einer intensiven Pflege. Sie kann weder laufen noch stehen und auch freies Sitzen ist ihr nicht möglich. Dennoch ist Alissa trotz ihrer schweren Behinderungen ein recht aktives Mädchen und möchte überall dabei sein. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da die Eltern ihre Tochter immer weiter fördern wollen. Sie möchten ihrer Tochter die Tomatis und die TheraSuittherapie ermöglichen. Dies ist eine hochintensive, individuelle, neurophysiologische Rehabilitation für Kinder mit neurologischen und neuromuskulären Koordinations- und Bewegungsstörungen, sowie Sprachstörungen. Weil die Kosten für diese Therapien sehr hoch sind, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 856,00.

Jaden ist 5 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Er sitzt im Rollstuhl, muss beatmet werden und ist aufgrund seiner therapieresistenten Epilepsie auf eine Dauerpflege angewiesen. Durch seine häufigen Anfälle und Infekte hat er viele Fehlzeiten in der Kindertagesstätte.

Jaden lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden großen Geschwistern Janina-Chantal und Adrian, die glücklicherweise beide gesund sind. Die allein erziehende Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel ist aufgrund von Jaden´s gesundheitlicher Situation nicht möglich. Weil sie aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes nicht arbeiten gehen kann, ist ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.224,33 von einer Spende der Auto-Zentrale Karl Thiel GmbH & Co. KG.

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Jannis ist 10 Jahre alt und wurde mit einem offenen Rücken geboren und verbrachte die ersten zwei Monate seines Lebens im Krankenhaus. Im März 2009 wurde eine Leukämie diagnostiziert, die aber geheilt werden konnte. Des Weiteren diagnostizierten die Ärzte eine Osteoporose, die leider schon einige Oberschenkelbrüche zur Folge hatte. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 bei der Anschaffung eines Fahrradanhängers unterstützt.

Jannis lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester Xenia, die glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist Leiter einer Schichtgruppe und arbeitet auch an Wochenenden und Feiertagen, die Mutter ist zurzeit Hausfrau und betreut die beiden Kinder. Da das alte Haus der Familie nicht geeignet war, um es innen komplett behindertengerecht umbauen zu lassen, haben die Eltern neu und behindertengerecht gebaut. Auch ein neues größeres Auto hat sich die Familie angeschafft. Leider ist dies nicht behindertengerecht umgebaut. Somit muss Jannis bis jetzt immer ins Auto gehoben werden. Dies ist der Mutter schon lange nicht mehr möglich und dem Vater fällt es auch zunehmend schwerer. Weil Ihnen für den Einbau eines Rollstuhlliftes mit Anschnallsystem für den Kofferraum die finanziellen Mittel fehlen, haben sie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Tom ist 5 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits im Kreissaal wurde die erste Diagnose gestellt – Ösuphagusatresie. Dies bedeutet er hatte keine Speiseröhre. Sein Zustand war sehr kritisch und er wurde direkt auf die Intensivstation verlegt. Dort erfuhren die Eltern, dass er auch noch einen Herzfehler hatte und der Verdacht auf Trisomie 21 besteht. Dies bestätigte sich bereits am nächsten Morgen. Wenige Tage darauf erfolgte Tom´s erste Operation. Nach zwei Jahren Krankenhaus, vielen Untersuchungen und Operationen konnte Tom endlich nach Hause entlassen werden. Im Jahr 2014 kam dann der nächste Schock, Tom hatte Leukämie. Es folgten 2 Jahre Chemotherapie und zahlreiche Klinikaufenthalte und weitere Operationen. Im Dezember 2016 endete die Chemotherapie.

Seit der Trennung der Eltern lebt Tom zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter, die sich liebevoll um ihn kümmert. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie mit Tom gerne in der Natur ist. Hierzu wünscht sie sich einen Fahrradanhänger Croozer Kid for 1 plus. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 543,00.

Jamyl ist 2 Jahre alt und hat Trisomie 21 (Down Syndrom). Sein großer Bruder Kevin ist leider auch nicht gesund. Er hat das Asperger Syndrom. Dies ist eine eher milde Variante des Autismus und gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen. Diese Variante des Autismus ist einerseits durch Schwächen in den Bereichen der sozialen Interaktion und Kommunikation gekennzeichnet, andererseits durch eingeschränkte und stereotype Aktivitäten und Interessen. Sie ist nicht heilbar und macht sich etwa ab dem vierten Lebensjahr bemerkbar. Die anderen vier Geschwister sind glücklicherweise gesund.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie momentan leider kein Auto besitzt. Weil die Familie sehr ländlich lebt, sind sie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Die Anschaffung aus eigener Kraft ist der Familie jedoch nicht möglich, weshalb sie um Unterstützung gebeten haben.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Lennox ist 5 Jahre alt und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch bereits mit drei Monaten bekam er Physiotherapie nach Bobath (Behandlung von Kindern mit neurologischen Auffälligkeiten.) In der Therapie wird versucht, mit gezielten Maßnahmen die Eigenregulation in Bezug auf Haltung und Bewegung zu unterstützen. Er konnte weder seinen Kopf noch seine Hände heben und auch das Trinken aus dem Fläschchen dauerte häufig sehr lange, weil ihm die Kraft dazu fehlte. Dann erhielten die Eltern die erste Diagnose – muskuläre Hypotonie (niedriger/schwacher Muskeltonus). Im Laufe der Zeit wurde auch eine Mikrocephalie (geringe Kopfgröße) diagnostiziert und bei einem Brain Mapping (spezielles EEG) stellten die Ärzte zudem fest, dass bestimmte Bereiche seines Gehirns dunkle Stellen aufweisen, was auf einen Sauerstoffmangel während der Geburt hindeutet. Eine genetische Untersuchung blieb jedoch ohne Befund. Lennox ist heute auf dem kognitiven Stand eines eineinhalb bis zweijährigen Kindes. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr bei der Durchführung der Adeli Therapie in der Slowakei unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Lennox konnte bei der Adeli Therapie große Erfolge erzielen. Sein Körper hat an Spannung gewonnen und seine Wahrnehmung der Umwelt hat sich ebenfalls verbessert. Er wirkt noch aufgeweckter, interessierter und ausgeglichener. Seine Unterschenkelmuskulatur hat sich sowohl sichtbar als auch fühlbar gestärkt. Er lernt langsam das Gewicht von einem Bein auf das andere zu verlagern. Er versucht dabei ein bis zwei Schritte ohne jegliche Hilfestellung zu machen. Aus diesem Grund möchten die Eltern die Therapie gerne fortsetzen. Weil diese sehr kostenintensiv ist, haben die Eltern nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Maximilian ist 3 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche mit 580 Gramm als Frühchen zur Welt. Aufgrund seiner extrem frühen Geburt folgte ein Kampf um Leben und Tod. Doch Maximilian ist ein Kämpfer und überlebte. Nach 157 Tagen auf der Intensivstation durfte Maximilian endlich nach Hause. Heute ist Maximilian schwerstmehrfachbehindert. Er benötigt eine Sauerstoffversorgung und wird über eine PEG Sonde ernährt. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann auch nicht sprechen.

Maximilian lebt bei seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Sebastian, der obwohl er mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, einer Hypospadie (angeborene Entwicklungsstörung der Harnröhre) und einem großen Loch im Herzen zur Welt kam, heute ein Leben fast ohne Einschränkungen führt. Aufgrund eines Schadens an dem Familienauto, welcher sich nicht mehr beheben lässt, hat die Familie derzeit kein Auto. Da sie jedoch sehr ländlich leben, sind sie dringend auf ein Auto angewiesen. Weil der alleinerziehenden Mutter die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.