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Lian ist 5 Jahre alt und schwerstbehindert. Er war bei seiner Geburt nicht mehr am Leben und musste reanimiert und beatmet werden. In den nächsten Tagen und Wochen zeigte sich bereits, was der Sauerstoffmangel angerichtet hatte. Lian zeigte keinerlei Schutzreflexe, hatte keinen Schluckreflex und keinen Würge- und Hustenreflex. Er konnte seine Augen nicht richtig schließen und reagierte nicht auf Schmerzreize. Des Weiteren hatte er Krampfanfälle und eine Lungenentzündung nach der anderen. Aufgrund des Sauerstoffmangels hat Lian heute eine Infantile Cerebralparese mit Tetrasspastik, eine schlechte Rumpfstabilität und er hat immer wieder unkontrollierte Bewegungen in Armen und Beinen und des Kopfes. Lian kann leider immer noch nicht schlucken, und wird daher über eine Sonde ernährt. Er kann nicht sprechen, lachen, schreien oder weinen und hat eine Sehstörung und benötigt beidseitig Hörgeräte.

Lian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes ist es lediglich einem Elternteil möglich in Vollzeit arbeiten zu gehen. Aus diesem Grund ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Kim ist 8 Jahre alt und leidet unter einer spastischen Tetraparese, deren Ursache leider nicht genau geklärt ist. Sie kann weder laufen, noch selbstständig sitzen und auch nicht sprechen. Kim´s Hände, Arme und Beine sind durch ihre Spastik stark eingeschränkt. Trotz ihrer Behinderung ist Kim ein sehr freundliches und fröhliches Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Somit müssen die Eltern ihre Tochter bei jeder Fahrt in den Kindersitz umsetzen. Dies ist aufgrund von Kims Gewicht und Länge kaum mehr möglich. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Gabriel ist 12 Jahre alt und geistig und körperlich behindert. Er wird immer auf dem Stand eines Säuglings bleiben. Jeder seiner mühseligen Fortschritte wird durch einen plötzlichen Krampfanfall wieder zerstört. Dennoch ist Gabriel ein lebenslustiger Junge.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie besitzt zwar ein Auto. Dies ist aber weder behindertengerecht, noch groß genug für Gabriel´s Bedürfnisse. Hinzu kommt, dass es den Eltern nur noch schwer gelingt ihren Sohn ins Auto zu heben. Aus diesem Grund wünschen sich die Eltern ein geeignetes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jean ist 9 Jahre alt und hat das Asperger-Syndrom. Dies ist eine eher milde Variante des Autismus und gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen. Diese Variante des Autismus ist einerseits durch Schwächen in den Bereichen der sozialen Interaktion und Kommunikation gekennzeichnet, andererseits durch eingeschränkte und stereotype Aktivitäten und Interessen. Sie ist nicht heilbar und macht sich etwa ab dem vierten Lebensjahr bemerkbar.

Jean lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Sein Vater arbeitet als Erzieher und seine Mutter in Teilzeit in einer Bibliothek. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues Fahrzeug benötigen. Die Autos der Großfamilie sind bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen die Anschaffung eines neuen Autos ohne Unterstützung leider nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Kirill ist 1 Jahr alt und stammt aus Russland. Aufgrund eines Ärztefehlers während der Geburt bekam er schwere neurologische Verletzungen. Die Ärzte in Russland konnten Kirill leider nicht helfen. Sie empfahlen weitere Untersuchungen und Behandlungen in Deutschland durchführen zu lassen. Die Kosten für die Untersuchungen und die Rehamaßnahmen sind jedoch sehr hoch. Für die Eltern ohne Unterstützung nicht realisierbar. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Emilie ist 13 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Den Eltern fiel ziemlich bald auf, dass sich ihre Tochter nicht normal entwickelte. Anfangs vermuteten die Ärzte, dass Emilie lediglich entwicklungs- und sprachverzögert sei. Ein Gentest brachte dann das Ergebnis – Floating Harbor Syndrom. Dies ist eine seltene angeborene Form des Minderwuchses mit Gesichtsauffälligkeiten und verzögerter Sprachentwicklung. Emilie hat einen Herzfehler, eine Zahnanomalie, vermehrten Haarwuchs, trägt eine Brille und Hörgeräte und ist geistig sehr eingeschränkt. Sie ist auf dem Stand eines 5-6 jährigen Mädchens. Emilie besucht eine Schule mit sonderpädagogischem Förderschwerpunkt „geistige Entwicklung.“

Seit der Trennung der Eltern lebt Emilie zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese ist leider auch nicht gesund. Sie leidet unter Sarkoidose und hat nur noch eine Niere. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Fahrzeug der kleinen Familie keine TÜV mehr bekommen wird. Weil sie dringend auf ein behindertengerechtes Fahrzeug angewiesen sind, hat die alleinerziehende Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Firdevs, 9, ist seit ihrem Säuglingsalter aufgrund einer Staphylococcus epidermidis (Bakterien, die die menschliche Haut und Schleimhaut besiedeln) mit septischem Schock mehrfach behindert. Das heißt sie hat körperliche Behinderungen und eine Sprachstörung. Zudem kommt es regelmäßig zu Wutattacken und sie ist aggressiv. Aktion Kinderträume hat die kleine Familie bereits im Jahr 2015 bei einer ganzheitlichen Behandlungstherapie unterstützt.

Nun hat die alleinerziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter weiterhin die ganzheitliche Behandlungstherapie ermöglichen möchte. Firdevs Allgemeinzustand hat sich wesentlich verbessert und das möchte sie fördern. Weil die Kosten sehr hoch sind, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR € 1.000,00.

Jana ist 6 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus das Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hatte eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann Jana weder sprechen, sitzen oder laufen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem Zwillingsbruder Elias, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern waren bereits dreimal mit ihrer Tochter in der Slowakei zur Adeli Therapie. Dort konnte Jana bereits gute Fortschritte machen. Dort haben die Eltern von der Kozijavkin Therapie in Zypern erfahren. Diese Therapie beruht darauf, dass sich in der Wirbelsäule der Patienten Blockaden befinden. Durch eine biomechanische Korrektur der Wirbelsäule werden diese Blockaden gelöst. Dadurch können die Signale des Gehirns die Muskeln besser erreichen. So können Menschen mit Bewegungseinschränkungen neue Bewegungen erlernen. Weil diese Therapie sehr kostenintensiv ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.