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Die Zwillinge Titus und Jonathan sind 10 Jahre alt und wurden in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen geboren. Bereits in seiner zweiten Lebenswoche musste Jonathan am Bauch notoperiert werden. Aufgrund seiner Hirnblutungen und den schlechten Sauerstoffwerten während der Operation, stand es sehr schlecht um ihn, doch er war ein Kämpfer und überlebte. In dieser Phase bekam Titus einen Pneumathorax (Ansammlung der Luft neben der Lunge), ebenfalls eine akute Notfallsituation. Nach Wochen von Sorgen und Angst durften die Eltern erst Titus und später auch Jonathan mit nach Hause nehmen. Heute hat Titus Wahrnehmungsprobleme, ist auf beiden Ohren mittelgradig innenohrschwerhörig und trägt Hörgeräte. Er besucht eine Regelschule mit Inklusion. Sein Zwillingsbruder Jonathan kann kurze Strecken laufen, ist jedoch sonst auf einen Rollstuhl angewiesen, da er sonst Atemnot bekommt. Er ist Windelträger, da ihm aufgrund der Bauch-Operation ein entscheidendes Stück vom Darm fehlt. Im Mai 2015 wurde eine Netzhautablösung auf beiden Augen festgestellt. Der sofort eingeleitete Versuch das rechte Auge zu retten scheiterte. Seither kann er auf dem rechten Auge nichts mehr sehen. Die Netzhautablösung wird zur völligen Erblindung führen. Jonathan spricht lediglich wenige Worte und besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder.

Seit der Trennung der Eltern leben die Zwillinge bei ihrer alleinerziehenden Mutter, der Vater kümmert sich jedoch auch um die Kinder. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Erik, 12, und Sven, 10, leiden beide unter der sehr seltenen Stoffwechselkrankheit Mukopolysccharidose Typ III A. Bei dieser Erkrankung fehlt dem Körper ein bestimmtes Enzym, welches normalerweise die im Stoffwechsel anfallenden „Abfallprodukte“ abbaut. Die „Abfallstoffe“ werden jedoch in den Körperzellen gespeichert. Dies führt dazu, dass die Körperzellen in ihrer Aufgabe gestört werden und schließlich ihre Funktion verlieren. Die Kinder verlieren mühsam erlernte Fähigkeiten wie Sprechen, Laufen etc. Erik und Sven leiden bereits unter Sprachverlust.

Beide Kinder leben zusammen bei ihren Eltern. Diese gehen lediglich halbtags arbeiten, da sie nachmittags die Versorgung beider Kinder übernehmen. Weil nun die zweite Phase der Erkrankung, dem Verlust der Gehfähigkeit, unmittelbar bevor steht, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Joel ist 13 Jahre alt und leidet an der seltenen unheilbaren Krankheit Nemaline Myopathie. Dies ist eine unaufhaltsame Muskelschwäche, die immer weiter fortschreitet. Seine Lebenserwartung lag bei 10 Jahren. Seit er vier Jahre alt ist, muss Maximilian beatmet werden. Da er nicht laufen kann, ist er auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Joel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Joline, die glücklicherweise gesund ist. Seine Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie stark reparaturbedürftig ist und sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Fabian, 17, und Pascal, 15, leiden beide unter Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Beide Jungs sind mittlerweile auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen.

Fabian und Pascal leben bei ihren Eltern. Aufgrund einer Skoliose Operation (Wirbelsäulenversteifung) können beide Kinder nur noch sitzend im Elektrorollstuhl transportiert werden. Deshalb haben die Eltern bereits ein Großraumfahrzeug angeschafft. Weil mit dieser Anschaffung der finanzielle Spielraum der Eltern ausgereizt ist, ist es ihnen nicht mehr möglich das Auto behindertengerecht umbauen zu lassen. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Die Zwillinge Linda und Lamis sind 7 Jahre alt und beide behindert. Lamis ist zu 100% erblindet und Linda ist auf dem linken Auge komplett erblindet, hat jedoch auf dem rechten Auge noch eine Sehkraft von 50%.

Beide Mädchen leben zusammen bei ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die Kinder. Diese hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, da sie dringend ein Auto benötigt. Die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel ist mit den beiden Mädchen nur sehr schwer möglich, da sie durch den lauten Geräuschpegel in Menschenmassen Panik bekommen und mit ihrer Situation völlig überfordert sind.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Luan ist 12 Jahre alt. Im Alter von zwei Jahren diagnostizierten die Ärzte Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Seit einigen Jahren ist Luan auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Luan zusammen mit seinem Vater. Dieser hat erneut Kontakt aufgenommen, da Luan dringend geeignete Winterkleidung benötigt.

Aktion Kinderträume spendet hierfür EUR 700,00. Der Betrag stammt von einem Gutschein der Firma Schürmann Reha Mode KG.

Maximilian ist 8 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Als er drei Monate alt war, zeigte er erste Anzeichen einer schweren Epilepsie und Spastik, die Diagnose war schwerste Hirnschädigung. Weshalb Maximilian schwertbehindert ist, konnten die Ärzte bis heute nicht feststellen. Aus diesem Grund ist eine Prognose über seine Lebenserwartung nicht abschätzbar. Maximilian ist rund-um-die-Uhr auf die Pflege seiner Mutter angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner 14 jährigen Schwester Sarah Michelle, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege von Maximilian ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Da die Familie kein behindertengerechtes Auto besitzt, müssen bei gemeinsamen Familienausflügen, Arztbesuchen etc. der Therapiestuhl und der Rehabuggy auseinandergebaut werden, und im Kofferraum verstaut werden. Ein behindertengerechtes Auto wäre eine Erleichterung für die ganze Familie. Weil Ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

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Erik ist 14 Jahre alt und leidet unter Muskeldystrophie Duchenne. . Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Erik kann lediglich mit Hilfe noch ein paar Meter gehen, ist jedoch sonst auf einen Rollstuhl angewiesen.

Erik lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden, gesunden Geschwistern in einem dreistöckigen Reihenhaus in Hanglage. Um in das Haus zu gelangen müssen 16 Treppenstufen überwunden werden. Aus diesem Grund möchten die Eltern außen einen Plattformlift anbringen lassen. Da dies sehr kostenintensiv ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.500,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Die beiden Schwestern Chantal, 8, und Cassandra, 5, leiden beide an infantilem Morbus Pompe. Dies ist eine seltene erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die sich überwiegend in der Muskulatur bemerkbar macht. Chantal ist durch die Erkrankung bereits stark eingeschränkt. Sie konnte nie laufen oder stehen und muss seit drei Jahren beatmet werden. Weil an ihrem Rollstuhl ein Anhänger mit Beatmung angekoppelt werden muss, ist sie auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Für einen normalen Rollstuhl wäre dies zu schwer. Cassandra´s Gesundheitszustand hat sich in letzter Zeit verschlechtert. Nun ist sie auch auf einen Rollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr mit einem umgebauten VW Multivan unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Sie möchten gerne einen Treppenlifter ins Haus einbauen lassen, hierfür fehlen ihnen jedoch die finanziellen Mittel.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.950,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Florian ist 4 Jahre alt und hat das Down Syndrom. Er ist in seiner Entwicklung verzögert und mittlerweile auf dem Entwicklungsstand eines ca. 11/2 Jahre alten Kleinkindes.

Florian lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei großen Brüdern. Leider sind auch hier nicht alle gesund. Der 9-jährige Maximilian leidet an LRS (Lese- und Rechtsschreibschwäche). Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie und die Mutter kümmert sich um die Kinder. Weil das Auto der Familie nicht mehr verkehrstüchtig ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen. Sie ist dringend auf ein Großraumfahrzeug angewiesen, um die verschiedenen Therapien (wie Reittherapie, Physiotherapie, Logopädie), Musikschule etc. wahrnehmen zu können. Weil Ihnen die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.