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Luan ist 12 Jahre alt. Im Alter von zwei Jahren diagnostizierten die Ärzte Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Seit einigen Jahren ist Luan auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Luan zusammen mit seinem Vater. Dieser hat erneut Kontakt aufgenommen, da Luan dringend geeignete Winterkleidung benötigt.

Aktion Kinderträume spendet hierfür EUR 700,00. Der Betrag stammt von einem Gutschein der Firma Schürmann Reha Mode KG.

Die Zwillinge Linda und Lamis sind 7 Jahre alt und beide behindert. Lamis ist zu 100% erblindet und Linda ist auf dem linken Auge komplett erblindet, hat jedoch auf dem rechten Auge noch eine Sehkraft von 50%.

Beide Mädchen leben zusammen bei ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die Kinder. Diese hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, da sie dringend ein Auto benötigt. Die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel ist mit den beiden Mädchen nur sehr schwer möglich, da sie durch den lauten Geräuschpegel in Menschenmassen Panik bekommen und mit ihrer Situation völlig überfordert sind.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

André ist 11 Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert. Er hat eine strukturelle Chromosomenaberration (Anomalie der Struktur oder Anzahl von Chromosomen), Eine Corpus-Callosum-Agenesie (angeborene Fehlbildung des Gehirns), eine subkomöse Gaumenspalte, psychomotorische Entwicklungsstörung, eine Schallempfindungsstörung etc. André ist permanent auf einen Rollstuhl mit starrer Sitzschale angewiesen.

André lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern. Seine große Schwester Monique ist auch nicht ganz gesund. Sie hat eine schwere Hüftdysplasie. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da weil das alte behindertengerechte Familienauto einen Motorschaden hatte. Eine Reparatur würde bei weitem den Wert des Fahrzeugs übersteigen. Weil den Eltern für die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Joel ist 13 Jahre alt und leidet an der seltenen unheilbaren Krankheit Nemaline Myopathie. Dies ist eine unaufhaltsame Muskelschwäche, die immer weiter fortschreitet. Seine Lebenserwartung lag bei 10 Jahren. Seit er vier Jahre alt ist, muss Maximilian beatmet werden. Da er nicht laufen kann, ist er auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Joel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Joline, die glücklicherweise gesund ist. Seine Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie stark reparaturbedürftig ist und sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Erik, 12, und Sven, 10, leiden beide unter der sehr seltenen Stoffwechselkrankheit Mukopolysccharidose Typ III A. Bei dieser Erkrankung fehlt dem Körper ein bestimmtes Enzym, welches normalerweise die im Stoffwechsel anfallenden „Abfallprodukte“ abbaut. Die „Abfallstoffe“ werden jedoch in den Körperzellen gespeichert. Dies führt dazu, dass die Körperzellen in ihrer Aufgabe gestört werden und schließlich ihre Funktion verlieren. Die Kinder verlieren mühsam erlernte Fähigkeiten wie Sprechen, Laufen etc. Erik und Sven leiden bereits unter Sprachverlust.

Beide Kinder leben zusammen bei ihren Eltern. Diese gehen lediglich halbtags arbeiten, da sie nachmittags die Versorgung beider Kinder übernehmen. Weil nun die zweite Phase der Erkrankung, dem Verlust der Gehfähigkeit, unmittelbar bevor steht, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Die Zwillinge Titus und Jonathan sind 10 Jahre alt und wurden in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen geboren. Bereits in seiner zweiten Lebenswoche musste Jonathan am Bauch notoperiert werden. Aufgrund seiner Hirnblutungen und den schlechten Sauerstoffwerten während der Operation, stand es sehr schlecht um ihn, doch er war ein Kämpfer und überlebte. In dieser Phase bekam Titus einen Pneumathorax (Ansammlung der Luft neben der Lunge), ebenfalls eine akute Notfallsituation. Nach Wochen von Sorgen und Angst durften die Eltern erst Titus und später auch Jonathan mit nach Hause nehmen. Heute hat Titus Wahrnehmungsprobleme, ist auf beiden Ohren mittelgradig innenohrschwerhörig und trägt Hörgeräte. Er besucht eine Regelschule mit Inklusion. Sein Zwillingsbruder Jonathan kann kurze Strecken laufen, ist jedoch sonst auf einen Rollstuhl angewiesen, da er sonst Atemnot bekommt. Er ist Windelträger, da ihm aufgrund der Bauch-Operation ein entscheidendes Stück vom Darm fehlt. Im Mai 2015 wurde eine Netzhautablösung auf beiden Augen festgestellt. Der sofort eingeleitete Versuch das rechte Auge zu retten scheiterte. Seither kann er auf dem rechten Auge nichts mehr sehen. Die Netzhautablösung wird zur völligen Erblindung führen. Jonathan spricht lediglich wenige Worte und besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder.

Seit der Trennung der Eltern leben die Zwillinge bei ihrer alleinerziehenden Mutter, der Vater kümmert sich jedoch auch um die Kinder. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Kaan ist 15 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er ist ein fröhlicher und herzlicher Junge, der in der Schule von allen gemocht wird. Seit der Trennung der Eltern lebt er zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und zwei großen Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Zum Vater besteht kein Kontakt, die Mutter kümmert sich allein um die intensive Pflege des Sohnes. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Kaan vom Rollstuhl ins Auto umzusetzen ist sowohl für ihn als auch für seine Mutter mittlerweile eine große Belastung, deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und
Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der
freundlichen Anregung großzügig gefolgt.

Dominik, 20, leidet an einer infantilen Cerebralparese (eine Bewegungsstörung aufgrund einer frühkindlichen Hirnschädigung) und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, weil Dominik aufgrund seiner sehr starken Spastik in den Beinen große Schwierigkeiten beim Ein-und Aussteigen hat. Die Familie wünscht sich daher dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil Ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträume e.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine Familie, Freunde und Geschäftspartner gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung großzügig gefolgt.