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Fabian, 11, leidet unter der unheilbaren, fortschreitenden Muskelkrankheit Muskeldystrophie Duchenne. Weil er nur noch sehr kurze Wege laufen kann, hat er vor knapp einem Jahr einen Elektro-Rollstuhl bekommen.

Fabian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend eins, da der Rollstuhl sehr schwer ist und kaum in das vorhandene Fahrzeug passt. Ihn ins Auto zu heben, ist aufgrund seiner Größe und des zunehmenden Gewichts kaum mehr möglich. Weil ihre finanziellen Reserven nach dem behindertengerechten Hausanbau aufgebraucht sind, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Luis, 13, leidet an MPS Typ 3 (Mukopolysaccharidose), eine seltene, unheilbare Stoffwechselspeicherkrankheit. Jahr für Jahr verliert er geistige und körperliche Fähigkeiten. Vor ein paar Jahren konnte er noch Fahrrad fahren und war sehr glücklich über die Ausflüge damit. Inzwischen ist das leider nicht mehr möglich. Deshalb wünscht sich die Mutter ein „Rollfiets“ (Rollstuhlfahrrad), eine sehr praktische Kombination von Fahrrad und Rollstuhl, einer fährt und der andere sitzt im Rollstuhl, der an die Vorderseite angekoppelt ist. Damit könnten beide wieder gemeinsam Zeit in der Natur verbringen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Lea, 3, leidet unter einer Hormonstörung und ist blind. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Aylin, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Auto besitzen. Familienausflüge sind daher selten geworden. Weil sie gemeinsam am gesellschaftlichen Leben teilnehmen möchte, aber auch für die vielen Arzt und Therapietermine, wünschen sie sich ein geeignetes Fahrzeug. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Laurin, 8, kam nach einem Geburtsstillstand per Notkaiserschnitt zur Welt. Mit vier Monaten erlitt er den ersten Krampfanfall und es begann eine endlose Reise durch Krankenhäuser und zu verschiedenen Spezialisten. Es folgten zahlreiche OP’s und erst nach einigen Jahren erhielt die Familie die Diagnose. Laurin leidet unter einer sogenannten SCN2A-Spontanmutation, die in dieser Form nur ein weiteres Mal bei einem japanischen Mädchen bekannt wurde, das mittlerweile leider verstorben ist. Bisher gibt es keine Chance, die epileptischen Anfälle in den Griff zu bekommen und mit weiteren Problemen ist zu rechnen. Laurin ist blind, hat keine Kopfkontrolle, kann sich nicht drehen, sitzen oder stehen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2011 bei der Anschaffung eines Fahrzeugs unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Laurin braucht einen neuen Rollstuhl. Den kann sie nicht mehr ins Auto heben und hat darum Unterstützung für ein größeres behindertengerechtes Auto gebeten.

Aktion Kinderträume nimmt das bisherige Fahrzeug zurück und übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 15.500,00 von einer Spende beim Gastronomie Golf Summit Turnier.

Hier geht’s zum Video.

Marie, 6, kam nach einer komplikationslosen Schwangerschaft und Geburt zur Welt. Im Laufe ihrer Entwicklung zeigte sich, dass sie sich nicht altersgerecht entwickelte. Unzählige Untersuchungen haben bisher leider keinen endgültigen Befund ergeben. Marie ist mehrfach schwerbehindert. Sie kann weder gehen noch stehen und muss gefüttert werden. Außerdem hat sie keinerlei Sprachverständnis und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Trotz Krankengymnastik verschlechtert sich ihre Fußstellung immer weiter. Des Weiteren bekommt sie Logopädie und Motopädie.

Marie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Jannik, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege ist der Vater Alleinverdiener. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 500,00 von einer Spende der Familie Dupke.

Hier geht’s zum Video.

Susan, 12, leidet an Rheuma, Diabetes, Fibromyalgie (Faser-Muskel-Schmerz). und unter diversen Allergien. Seit 2012 hat sich ihr Gesundheitszustand immer weiter verschlechtert, mittlerweile sitzt sie im Rollstuhl.

Seit der Trennung der Eltern lebt Susan bei ihrer allein erziehenden Mutter, die auch an Fibromyalgie leidet. Sie hat weitere vier Geschwister, die allerdings nicht mehr zu Hause wohnen. Ein Bruder ist ebenfalls behindert. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten, da sie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Shannen, 8, kam in der 29. Woche einer Drillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. Zwei Tage nach der Geburt kam es zu einer beidseitigen Hirnblutung dritten Grades. Da das Hirnwasser nicht ablief, erhielt sie einen Shunt. Nach und nach wurden weitere Gesundheitsschäden erkennbar. Heute ist Shannen körperlich und geistig behindert, leidet unter einer starken Spastik und kann weder sitzen, stehen oder laufen. Außerdem hat sie Epilepsie und ist blind.

Shannen lebt zusammen mit ihren Eltern, ihren Drillingsgeschwistern Ashley und Keanu und der großen Schwester Shanice. Bei Ashley und Keanu wurde ebenfalls Epilepsie diagnostiziert, ansonsten sind die Geschwister aber gesund. Aus der ersten Ehe der Mutter gibt es noch die Schwestern Eileen und Monique. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Auto besitzen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Meva, 1, ist von Geburt an schwerstbehindert. Sie leidet unter einer extrem ausgeprägten Muskelschwäche und Epilepsie mit nahezu täglichen Anfällen. Zudem muss sie 16 Stunden täglich beatmet werden.

Meva lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Melina, die glücklicherweise gesund ist. Ihr älterer Bruder Cem, der auch schwerbehindert war, ist leider bereits verstorben.

Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie nur einen Kleinwagen besitzen, der für gemeinsame Fahrten ungeeignet ist. Sie wünschen sich daher ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil Ihnen nach dem Kauf eines Eigenheims die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Shireen, 14, stammt aus dem Irak, sie ist körperbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie wird in Kürze mit ihrer Schwester in den Irak zurückkehren. Leider besitzt sie keinen Rollstuhl. Deshalb hat ein ehrenamtlicher Helfer um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.