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Jona, 14, kam vermeintlich gesund zur Welt. Seit seinem ersten Lebensjahr leidet er unter Krampfanfällen und Autismus und kann nicht sprechen. Bis vor zwei Jahren konnte er noch wenige Schritte an der Hand laufen und selbstständig durchs Haus krabbeln. Doch Mitte 2014 verschlechterte sich sein Gesundheitszustand. Die Krampfanfälle wurden schlimmer und lassen sich schwer medikamentös einstellen. Er kann weder krabbeln, stehen oder laufen. Mittlerweile steht fest, dass er an einem Gendefekt leidet.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jona zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Da er größer und schwerer wird, ist es der Mutter nicht mehr möglich, ihn allein ins Auto zu heben und sie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil sie aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes nicht berufstätig ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Lucas, 14, hat das Down Syndrom und leidet zudem unter einer schwer einstellbaren Epilepsie. Er kann nur liegen oder in seinem Sitz sitzen, muss gewickelt werden und kann nicht sprechen. Er ist zu 100% schwer behindert.

Lucas lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder Julian. Seine anderen sechs Geschwister wohnen nicht mehr zu Hause. Da das Fahrzeug der Familie leider nicht behindertengerecht ist, hebt die Mutter ihn immer ins Auto, was zur Folge hat, dass sie unter chronischen Rückenschmerzen leidet. Nun wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Auto und der Vater hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Emilia, 5, kam vermeintlich gesund zur Welt. Kurz nach der ersten Impfung mit vier Monaten begann sie zu krampfen. Die Ärzte taten dies mit Bauchschmerzen ab. Nachdem sie das zweite Mal geimpft wurde, verstärkten sich die Anfälle. Weil die Mutter vermutete, dass es sich um Epilepsie handelt, brachte sie sie ins Krankenhaus. Noch während der Aufnahme hatte Emilia einen so starken Anfall, dass die Ärzte Alarm schlugen und sofort mit der Einstellung von Medikamenten begaanfingen. Heute steht fest, dass Emilia einen Gendefekt hat. Sie kann weder laufen, sitzen, greifen oder sprechen und wird dies auch nie erlernen. Da sich ihr Schluckreflex nicht richtig ausgebildet ist, wird Emilia nun künstlich ernährt. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein glückliches kleines Mädchen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Emilia zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren beiden großen Geschwistern. Aufgrund der intensiven Pflege ihrer Tochter ist es der Mutter nicht möglich arbeiten zu gehen. Die Anschaffung eines dringend behindertengerechten Fahrzeugs ist ihr daher nicht möglich und deshalb hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Shireen, 14, stammt aus dem Irak, sie ist körperbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie wird in Kürze mit ihrer Schwester in den Irak zurückkehren. Leider besitzt sie keinen Rollstuhl. Deshalb hat ein ehrenamtlicher Helfer um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Kimberly, 10, kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Alter von knapp vier Monaten kam es zu einem ersten Krampfanfall, dem weitere Anfälle folgten. Viele sehr heftig und lange, so dass einige Male Lebensgefahr bestand. Kimberly leidet am Dravet Syndrom, eine seltene, schwere und maligne Form myoklonischer Epilepsie im Kindesalter. Heute ist die Epilepsie durch Medikamente weitgehend eingestellt, so dass derzeit kleinere tägliche Anfälle überwiegen. Die sogenannten Grand Mal Anfälle treten lediglich einmal die Woche auf. Kimberly ist geistig behindert, hat eine Gang- und Standataxie, eine aktatische Bewegungsstörung, ist im gesamten Körper rechts hypoton, hat ausgeprägte Knick-Senk-Füße, eine beginnende Skoliose, autistische Züge etc. Sie spricht nur undeutlich, in 3-4 Wortsätzen. Trotz allem ist sei ein fröhliches und liebenswertes Mädchen.

Kimberly lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug. Daher passt der neue Rollstuhl nicht mehr ins Auto. Weil ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos finanziell nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Samuel, 7, ist chronisch krank. Er leidet unter Thrombose an einer Niere, die noch nicht operiert werden kann, zudem an Krupphusten und häufig unter Erkältungen. Damit sich sein Gesundheitszustand bessert, wurde er Ende letzten Jahres einer HNO-Operation unterzogen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2014 unterstützt.

Samuel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Die finanzielle Situation ist noch immer angespannt. Mittlerweile ist Samuel in der ersten Klasse und sein Schreibtisch leider zu niedrig. Deshalb hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 248,90.

Domenik, 1, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen per Notkaiserschnitt zur Welt und musste sofort beatmet werden. Bereits einen Tag nach seiner Geburt kam es Lungenbluten und einer Gehirnblutung, per Helikopter wurde er in eine Spezialklinik gebracht. Dort stellten die Ärzte fest, dass sein Hirnwasser nicht abläuft. Durch Punktieren des Rückenmarks linderten sie den Hirndruck. Domenik erholte sich schnell und konnte nach drei Monaten mit Überwachungsmonitor nach Hause. Im Oktober fiel der Physiotherapeutin auf, dass sein Kopf übermäßig groß war. Er kam sofort ins Krankenhaus und wurde notoperiert. Danach folgten zahlreiche weitere OP’s. Die Prognose der Ärzte lautet, dass Domenik nie laufen wird. Bis heute kann er sich noch nicht vom Bauch auf den Rücken drehen.

Domenik lebt zusammen mit seiner Mutter und seinen drei großen Geschwistern. Der Vater hat bisher noch eine eigene Wohnung. Leider sind zwei der drei Geschwister auch nicht ganz gesund. Die Mutter hat um Unterstützung gebeten, weil sie kein Auto besitzt, aber für die zahlreichen Arzttermine und Therapien dringend ein Fahrzeug benötigt.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Jona-Elia, 8, leidet an der seltenen Muskeldystrophie Typ Becker (Muskelschwund). Aufgrund dieser Erkrankung ist er sehr schwach, fällt ohne Grund hin und benötigt dann Hilfe beim Aufstehen. Er kann noch gehen, da seine Sehnen an den Beinen durch die Krankheit bereits stark verkürzt sind, läuft er jedoch unsicher und auf den Zehenspitzen. Insgesamt ist er entwicklungsverzögert, sehr schüchtern und zurückhaltend.

Jona-Elia lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern. Sein großer Bruder leidet unter der gleichen Erkrankung. Seit Sommer 2014 besucht Jona-Elia eine Regelschule mit Schulbegleiter. Dort blüht er richtig auf und ist in der Klasse voll akzeptiert. Leider brechen die Kontakte zu seinen Mitschülern nach dem Unterricht ab, da seine Klassenkammeraden in der Schule Mittag essen, Hausaufgaben machen und anschließend gemeinsam spielen. Jona-Elia muss jedoch nach Hause, weil die Schulbegleitung lediglich für die Unterrichtszeit vorgesehen ist. Dies macht ihn sehr traurig. Auch die Lehrer und die Direktorin würden den Besuch des offenen Ganztags befürworten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.095,00 für einen Schulbegleiter am Nachmittag.

Antonia, 10, kam gesund zur Welt und verbrachte die ersten Lebensjahre ohne besondere Beeinträchtigungen. 2014 dann der Schock, es wurde ein über 24 mm großen Hirntumor an der Hypophyse (Hirnanhangdrüse) entdeckt. Sie erhielt vier Chemo-Blocks und 35 Bestrahlungen. Der Tumor schrumpfte zwar, ist aber noch da. Es bleibt nach wie vor ein Restrisiko, dass es wieder schlimmer werden kann. Aktion Kinderträume hat der Familie im letzten Jahr einen Dreitagesausflug ins Phantasialand ermöglicht.

Antonia malt mit Begeisterung und das möchte sie später auch beruflich machen. Ihr großer Traum war, einmal in einer Kunstausstellung ihre Bilder zeigen zu können. Dieser Wunsch wurde von Herrn Klaus Dieter Kurnick von der Mitteldeutschen Zeitung, der für Antonia eine Ausstellung in der Kreissparkasse Weißenfels organisierte, erfüllt.

Margit Tönnies, Schirmherrin der Aktion Kinderträume besuchte die Ausstellung und war begeistert. Als kleines Geschenk brachte sie ihr einen Radio CD Player mit, worüber sich Antonia sehr gefreut hat.