Projekte

Lennard, 8, leidet unter einer Hirnschädigung und einer spastischen Diparese (Lähmung). Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Sie versucht ihren Sohn optimal mit Reittherapie, Krankengymnastik, Schwimmen etc. zu fördern. Um ihn sicher transportieren zu können, wünscht sich die kleine Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Die Zwillinge Fiwos und Iridanos, 12, sind von Geburt an schwerstbehindert. Beide haben das Leben verkürzende Cardio-Facio-Cutanes-Syndrom (eine äußerst seltene und komplexe Kombination von Fehlbildungen). Fiwos und Iridanos leiden unter Störungen im Bereich der Nervenzellen und deren Verschaltung, unter Hautveränderungen und einem Herzfehler. Des Weiteren sind sie in ihren kognitiven und feinmotorischen Fähigkeiten stark eingeschränkt. Mit viel Mühe und großem persönlichem Einsatz der Mutter haben die Brüder im Alter von vier Jahren Laufen gelernt. Aufgrund ihrer Erkrankung sind aber beide sehr klein und sehen aus wie Siebenjährige. Sie besuchen einen heilpädagogischen Zweig der Walddorfschule mit Integrationshilfe.

Die Zwillinge leben zusammen bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie alt und stark reparaturbedürftig. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil Ihr dafür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Der Betrag stammt aus der Spendenaktion  des 2. Vorsitzenden von Aktion Kinderträumee.V. Herrn Clemens Tönnies anlässlich seines 60. Geburtstages. Er hat seine
Familie, Freunde  und Geschäftspartner
gebeten, auf Geschenke zu verzichten und alle sind der freundlichen Anregung
großzügig gefolgt.

Nazar, 11, kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Oktober diagnostizierten die Ärzte fälschlicherweise eine zerebrale Lähmung. Erst zwei Jahre später wurde festgestellt, dass Nazar an Mukopolysaccharidose MPS-2 erkrankt ist, eine genetisch bedingte, seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung, die durch einen ungenügende Aktivität eines lysosomalen Enzyms verursacht wird, Durch den Enzymmangel reichern sich Stoffwechselprodukte in den Zellen an und können zahlreiche Organe schädigen. Inzwischen sitzt Nazan im Rollstuhl, kann nicht mehr sprechen, hören oder sehen. Er ist zu 100% behindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Nazar lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Der Vater hat um Unterstützung gebeten, weil sie sich ein behindertengerechtes Auto wünschen, ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln aber nicht möglich ist.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Nele, 10, ist geistig und körperlich behindert. Bereits eine Woche vor ihrer Geburt wurde eine Balkenagenesie (eine angeborene Fehlbildung des Gehirns) festgestellt. Dies bedeutet, dass ihre Gehirnhälften nicht miteinander verbunden sind. Sie nahm nicht richtig zu und musste über eine Sonde ernährt werden. Dann stellte sich heraus, dass sie an einer dilitativen Kardiomyopathie (Erweiterung des Herzmuskels) litt. Sie musste dreimal reanimiert werden und wurde zur Unterstützung an ein Kunstherz angeschlossen. Es kamen Herzrhythmusstörungen hinzu und schließlich bekam sie im Mai 2006 ein neues Herz. Erst mit drei Jahren begann sie zu laufen, benötigte aber bis vor kurzem für längere Strecken noch ihren Rehabuggy. Insgesamt liegt sie in ihrer Entwicklung weit zurück, besucht aber seit 2011 eine Förderschule mit dem Schwerpunkt geistige Entwicklung.

Nach der Trennung der Eltern lebt Nele bei ihrer allein erziehenden Mutter. Besonderen Spaß machen ihr Radtouren. Als sie noch in den Fahrradkindersitz passte, war ihre Mutter mit ihr und Freunden regelmäßig unterwegs. Nun wünscht sie sich für ein Rollstuhlfahrrad. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten von EUR 6.056,96. Der Betrag ist eine Spende der Firma Hagedorn.

Florian, 8, ist von Geburt an schwerst geistig und körperlich behindert. Er leidet u.a. an symptomatisch fokaler Epilepsie, einer Hirnfehlbildung, Rindenblindheit sowie einer Entwicklungsretardierung. Er kann weder laufen noch selbstständig essen, ist auf einen Rollstuhl angewiesen und bedarf einer intensiven Betreuung.

Weil seine Mutter drogenabhängig ist, lebt Florian seit sieben Jahren zusammen mit seinem Bruder bei den Großeltern. Seit dem Sommer 2015 macht er ansatzweise Schrittbewegungen in seiner Stehhilfe. Um dies weiter zu fördern, möchten die Großeltern die Adeli-Therapie in der Slowakei mit ihm durchführen. Da diese Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Großmutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Phil, 12, wurde nach einer unauffälligen Schwangerschaft in der 41. Schwangerschaftswoche geboren. Nach 15 Stunden im Kreissaal entschieden sich die Ärzte für eine Zangenentbindung, wobei die Zange falsch und viel zu früh eingesetzt und dadurch sein Kopf massiv verletzt wurde. Er musste reanimiert werden und kam auf die Intensivstation. Sechs Stunden später kam es erneut zu einer notfallmäßigen Reanimation mit verheerenden Folgen, da sich die Intubation aufgrund von Komplikationen so sehr verzögerte, dass es zu einem Sauerstoffmangel kam. Bald zeigten erste Anzeichen, dass er die Geschehnisse nicht unbeschadet überstanden hatte. Heute leidet er unter einer Tetraparese, bei der alle vier Extremitäten betroffen sind. Des Weiteren hat er eine ausgeprägte Ataxie (verschiedene Störungen der Bewegungskoordination) und Sprachprobleme. Er hat Schwierigkeiten seine Atmung gezielt einzusetzen, seine Aussprache klingt sehr verwaschen und undeutlich.

Trotz seiner Behinderung ist er ein fröhlicher, intelligenter Junge und besucht eine Regelschule. Dort gehört er zu den Klassenbesten und hat auf Empfehlung des Lehrerteams die 6. Klasse übersprungen.

Phil lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ein behindertengerechtes benötigen, ihnen jedoch die finanziellen Mittel für die Anschaffung fehlen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Mia, 6, ist aufgrund eines massiven Sauerstoffmangels während der Geburt schwerst mehrfachbehindert. Sie leidet unter ICP (Tetraspastik), gelegentlichem Sauerstoffbedarf, Epilepsie, einer starken Entwicklungsverzögerung und wird über eine PEG Sonde ernährt. Mia ist in allen Lebenslagen auf eine intensive Hilfe angewiesen. Die Familie wird dabei durch einen 24 stündigen Pflegedienst unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Mia zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Ihre beiden großen Schwestern leben zur einen Hälfte bei der Mutter und zur anderen beim Vater. Die Mutter wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da es immer schwieriger wird, Mia ins Auto zu heben. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Fabian, 11, leidet unter der unheilbaren, fortschreitenden Muskelkrankheit Muskeldystrophie Duchenne. Weil er nur noch sehr kurze Wege laufen kann, hat er vor knapp einem Jahr einen Elektro-Rollstuhl bekommen.

Fabian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend eins, da der Rollstuhl sehr schwer ist und kaum in das vorhandene Fahrzeug passt. Ihn ins Auto zu heben, ist aufgrund seiner Größe und des zunehmenden Gewichts kaum mehr möglich. Weil ihre finanziellen Reserven nach dem behindertengerechten Hausanbau aufgebraucht sind, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Lea, 3, leidet unter einer Hormonstörung und ist blind. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Aylin, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Auto besitzen. Familienausflüge sind daher selten geworden. Weil sie gemeinsam am gesellschaftlichen Leben teilnehmen möchte, aber auch für die vielen Arzt und Therapietermine, wünschen sie sich ein geeignetes Fahrzeug. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Luis, 13, leidet an MPS Typ 3 (Mukopolysaccharidose), eine seltene, unheilbare Stoffwechselspeicherkrankheit. Jahr für Jahr verliert er geistige und körperliche Fähigkeiten. Vor ein paar Jahren konnte er noch Fahrrad fahren und war sehr glücklich über die Ausflüge damit. Inzwischen ist das leider nicht mehr möglich. Deshalb wünscht sich die Mutter ein „Rollfiets“ (Rollstuhlfahrrad), eine sehr praktische Kombination von Fahrrad und Rollstuhl, einer fährt und der andere sitzt im Rollstuhl, der an die Vorderseite angekoppelt ist. Damit könnten beide wieder gemeinsam Zeit in der Natur verbringen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.