Projekte

Miguel ist 9 und von Geburt an schwerst mehrfach behindert. Er leidet an einer Myelinisierungsstörung (Myelin ist die Isolierschicht der Nervenbahnen im Gehirn), einer Skoliose (Seitabweichung der Wirbelsäule) und an Epilepsie. Er kann weder sitzen noch krabbeln, nicht laufen und nicht sprechen. Er ist kurzsichtig und trägt eine Brille sowie ein Korsett sowie knielange Unterschenkelorthesen. Dennoch ist er ein glückliches Kind, das gerne und viel lacht.

Miguel lebt bei seinen Eltern. Leider ist ihr Auto nicht behindertengerecht. Nachdem sie vor vier Jahren ihr Haus behindertengerecht haben umbauen lassen, sind ihre finanziellen Reserven aufgebraucht. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist ihnen allein nicht möglich, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Luan, 9, leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne, die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter und sitzt im Rollstuhl. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2011 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges unterstützt.

Als großer Boxfan wünscht sich Luan schon lange, einmal einen Boxkampf live mit zu erleben. Aktion Kinderträume hat diesen Wunsch erfüllt und organisiert, dass er vom Boxweltmeister im Cruisergewicht Marco Huck zum Boxkampf gegen seinen Herausforderer Firat Arslan am 25.01.2014 in Stuttgart eingeladen wurde.

Luan und sein Vater sahen einen spannenden Boxkampf, den Marco Huck durch einen technischen K.o. in der sechsten Runde gewann.

Diesen aufregenden Tag wird Luan sicher lange nicht vergessen.

Lukas ist 4 und kam vermeintlich gesund zur Welt. Wenige Stunden nach seiner Geburt verschlechterte sich sein Zustand aber rapide. Die Ärzte stellten fest, dass seine Organe weiß waren und legten ihn in ein künstliches Koma. Nach Auswertung seiner Blutwerte wurden eine Blutvergiftung und eine Lungenentzündung diagnostiziert. Es erhielt eine Blutübertragung und wurde mit Antibiotikum behandelt. Nach einigen Tagen schlug die Behandlung an und nach zwei Wochen wurde er aus dem Koma geholt. Nach weiteren drei Wochen durfte er das Krankenhaus verlassen. Im ersten Lebensjahr entwickelte sich Lukas gut, abgesehen von einer benötigten Spezialnahrung und eines kleinen Herzfehlers. Doch dann fiel der Kinderärztin bei der U6 auf, dass seine Hände immer geschlossen und nur schwer zu öffnen waren. Nach mehrfach Untersuchungen wurde eine Tetraspastik mit beidseitiger Zerebralparese diagnostiziert.

Lukas lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Er bekommt bald einen neuen Rollstuhl, aber dieser passt leider nicht ins Familienauto. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.500,00. Davon stammen EUR 525,00 von einer Spendenaktion der Jugend des Golfclubs Lippstadt.

Die Erich-Kästner-Schule in Oelde ist eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung. Circa 190 Schülerinnen und Schüler von 6 bis 18 besuchen die Einrichtung, die als Ganztagsschule in einer 5-Tage-Woche geführt wird. Aktion Kinderträume hat bereits 2012 einmal Sitzsäcke gespendet.

Die Schule wünscht sich dringend neue Kettcars, da die vorhandenen bereits sehr alt und abgenutzt und viele davon kaputt sind. 

Aktion Kinderträume spendet 9 Kettcars im Wert von EUR 3.000,00, gespendet von der Daimler AG. 

Herzlichen Dank den Verantwortlichen der Daimler AG, auch im Namen der Lehrer und Eltern, sowie der Schülerinnen und Schüler der Erich-Kästner-Schule.

Mujhib ist 6 und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach der Geburt stellten die Ärzte fest, dass etwas nicht stimmte und er wurde sofort in eine Kinderklinik verlegt. Nach sieben Wochen wurde er entlassen. Aufgrund eines Leistenbruches wurde er im September 2008 operiert, danach begannen die epileptischen Anfälle. Bei einem Langzeit-EKG stellte sich heraus, dass sein Herz nicht regelmäßig schlägt. Daraufhin erhielt er einen Herzschrittmacher. Allerdings konnten die Ärzte die Grunderkrankung bis heute nicht herausfinden. Alle genetischen Untersuchungen waren ohne Befund. Deshalb entschieden sich die Eltern für ein zweites Kind. Leider ist Habib, 2, auch behindert und zeigt ähnliche Symptome wie sein Bruder. Auch er hat bereits einen Herzschrittmacher und leidet an Epilepsie. Beide können nicht laufen und Mujhib wird zudem über eine Sonde ernährt und benötigt dauerhaft eine Sauerstoffzufuhr.

Beide Jungs leben zusammen mit ihren Eltern. Bisher besitzt die Familie kein Auto und ist auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen, was jedoch mit zwei behinderten Kindern kaum möglich ist. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Tim ist 7, ein Zwilling und kam vermeintlich gesund zur Welt. Als die Zwillinge drei Monate alt waren, bemerkte die Mutter, dass Tim sich anders entwickelte und im Gegensatz zu seiner Schwester Carina sehr passiv war. Der Kinderarzt beruhigte sie und verordnete Krankengymnastik. Nach drei Monaten empfahl der Therapeut Tim nochmals untersuchen zu lassen. Nach dem MRT dann die Diagnose: Tim leidet an einer cerebralen Bewegungsstörung durch Sauerstoffmangel während der Geburt. Heute sitzt er im Rollstuhl und kann weder eigenständig sitzen noch stehen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 unterstützt.

Tim und Carina, die glücklicherweise gesund ist, leben bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist ihr Auto nicht behindertengerecht und weil sie es ohne Unterstützung nicht umbauen lassen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 6.950,00.

Ilias ist 13, er kam mit einem so genannten offener Rücken zur Welt und kann aufgrund dieser inkompletten Querschnittslähmung nur mit Hilfe von Orthesen ein paar Meter laufen. Ansonsten ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Zum Krankheitsbild gehören auch eine komplette Blasen- und Darminkontinenz und ein ventilversorgter Hydrocephalus (Wasserkopf).

Ilias lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Nach fünf Jahren auf einer Förderschule für Körperbehinderte, hat er den Übergang auf eine Regelschule geschafft. Mittlerweile besucht er die 7. Klasse und ist gut integriert. Für die tägliche Unterstützung steht ihm ein Schulassistent zur Seite. Da kein Transport vorgesehen ist, fährt die Mutter ihn täglich zur Schule und holt ihn auch wieder ab. Leider passt der neue Rollstuhl nicht mehr ins Auto, für jede Fahrt müssen die Reifen abmontiert werden. Hinzu kommt, dass sie ihn kaum mehr ins Auto heben kann. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Daniel ist 4 Jahre alt und sitzt im Rollstuhl. Er leidet an einer spinalen Muskelatrophie Typ II. Ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks verursacht wird.

Daniel lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Nico, der glücklicherweise gesund ist. In wenigen Wochen bekommt Daniel einen Elektrorollstuhl, der aber leider nicht mehr ins Familienauto passt. Weil sie sehr gern weiterhin gemeinsam am öffentlichen Leben teilnehmen möchten, haben die Eltern beschlossen, ein behindertengerechtes Fahrzeug anzuschaffen. Da ihnen die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Luca, 15, kam in der 33. Schwangerschaftswoche zur Welt und musste die ersten sieben Wochen im Krankenhaus bleiben. Nach einem Monat wurden Veränderungen im Gehirn festgestellt, die Ärzte konnten aber nichts zu den Auswirkungen sagen. Nachdem Luca zu Hause war, folgten zahlreiche Untersuchungen. Drei Jahre lang wurde er nachts – anfangs auch tagsüber – an einen Heimmonitor angeschlossen, dessen Ergebnisse alle 8-10 Tage ausgewertet wurden. Im März 2013 wurde er operiert, weil seine Füße so schief standen, dass eine Orthesenversorgung nicht mehr möglich war. Seither kann er wieder schmerzfrei Orthesen tragen und sitzen. Er besucht eine Schule für behinderte Kinder mit dem Förderschwerpunkt motorische Entwicklung und sitzt im Rollstuhl.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern und wird von seiner Mutter gepflegt. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Weil durch den behindertengerechten Umbau des Hauses ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind, ist es den Eltern nicht möglich aus eigener Kraft auch ihr Auto behindertengerecht umbauen lassen. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Angelo, 10, kam in der 24. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Bereits zwei Wochen nach seiner Geburt stellten die Ärzte einen Hydrocephalus (Wasserkopf) fest. In einer ersten OP wurden Schläuche gesetzt, die das Wasser abtransportieren sollten. Nachdem sich ständig etwas entzündete oder die Schläuche verstopft waren, folgten weitere Operationen. Geschwächt von den vielen Operationen, erlitt Angelo einen epileptischen Anfall. Danach konnte er keine Nahrung mehr zu sich nehmen und wird seitdem über eine Sonde ernährt. Außerdem leidet er unter einer Spastik in den Beinen, weshalb er für immer auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird.

Angelo lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie nicht behindertengerecht, seine Mutter muss ihn immer in den Wagen heben Weil sie selbst seit ihrem 16. Lebensjahrs an Rheuma leidet, ist ihr das kaum mehr möglich. Deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung nicht bewältigen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW-Caddy im Wert von EUR 23.500,00. Davon stammen EUR 3.300,00 von Herrn Franz-Josef Sievers.