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Lisa Marie ist 2 und schwerstbehindert, sie wurde mit dem Townes Brocks Syndrom geboren. Ein erblicher Gendefekt mit verschiedenen Symptomen, bei ihr eine Ohrfehlbildung mit Schwerhörigkeit, dreigliedrige Daumen, Fehlbildungen im Intimbereich und ein Herzfehler, der aber zurzeit keine Probleme macht. Besonders stark sind die Nieren betroffen, sie haben zusammen lediglich eine Leistung von unter 25%. Da „Nierenkinder“ viel erbrechen und auch kein Hunger- und Durstgefühl entwickeln, wird Lisa Marie durch eine PEG-Sonde ernährt. Nachdem sie endlich 10 kg wiegt, konnte sie jetzt auf die Transplantationsliste gesetzt werden.

Lisa Marie lebt bei Pflegeeltern, die zwei leibliche Kinder haben, glücklicherweise gesund. Die Familie hatte beschlossen, ein behindertes Pflegekind aufzunehmen, nachdem ihr eigener schwerstbehinderter Sohn vor drei Jahren verstorben ist. Da Lisa Marie lange Zeit allein im Krankenhaus war, ist sie stark hospitalisiert, d.h. sie hat sich durch ständige wippende Bewegungen schon zwei Zähne ausgeschlagen. Darüber hinaus leidet sie unter einer Hypotonie und es hat sich eine Verformung der Beine entwickelt, demzufolge niemand sagen kann, ob und wann sie je laufen wird. Außerdem zeigt sich eine deutliche geistige und körperliche Entwicklungsverzögerung.

Da das Auto der Familie sehr alt und reparaturbedürftig ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht bewerkstelligen können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Levi ist 5 und von Geburt an schwerstbehindert. Er leidet am „Mabry-Syndrom“, einem sehr seltenen Gendefekt, welcher rezessiv von den Eltern weiter vererbt wird. Das dafür verantwortliche Gen konnte 2010 erstmalig identifiziert werden. Bei Levi liegen eine geistige Behinderung vor, organische Fehlbildungen (er musste bisher bereits zehnmal an Darm, Nieren, Leiste etc. operiert werden) und Epilepsie. Er kann nicht sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden.

Nachdem der Vater die Familie verlassen hat, lebt Levi bei seiner allein erziehenden Mutter. Die Mutter wünscht sich ein elektrisches Therapierad für ihn und weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.950,00.

Nico, 5, kam in der 28. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. Er wog 990 g, sein Bruder Luca 1170g. Infolge zu wenig Fruchtwasser waren seine Lungenflügel ausgetrocknet, so dass er die ersten Tage in Lebensgefahr schwebte. Er konnte nicht selbstständig atmen und wurde mehr als eine Woche künstlich beatmet. Hinzu kam am dritten Tag eine Hirnblutung. Nach drei Wochen wurde er zum ersten Mal operiert und erhielt ein Reservoir, durch das sein Hirnwasser punktiert wurde. Bei der Geburt waren seine Beinchen in 55° Stellung angewinkelt und er hatte Klump- bzw. Sichelfüßchen.

Nico lebt zusammen mit seinen Eltern, seinem Zwillingsbruder Luca und seiner großen Schwester Lara. Beide Geschwister sind glücklicherweise gesund. Leider ist das Auto der Familie alt, reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht. Das wird aber aufgrund von Nico´s Größe und Gewicht immer notwendiger. Weil die finanziellen Reserven der Eltern ausgeschöpft sind, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jasper, 14 leidet seit seiner Geburt an einen Muskeldystrophie Duchenne. Infolge dessen ist er auf einen Rollstuhl und ständige Hilfe angewiesen. Er besucht die 8. Klasse einer Regelschule, ist in ein normales Umfeld integriert und hat schwerpunktmäßig Freunde ohne Behinderung. Er möchte nun gern mit seinen Freunden in eine Jugendfreizeit des CVJM nach Südfrankreich. Dafür benötigt er eine Assistenzkraft, die immer bei ihm ist, ihn pflegt, anzieht, auf die Toilette begleitet und nachts auch mal dreht.

Weil die Eltern die Kosten dafür nicht aufbringen können, sie Jasper diese Freizeit aber gern ermöglichen möchten, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.500,00.

Emily, 9, ist mehrfach schwer behindert. Bei ihrem ersten epileptischen Anfall kam zu einem Sauerstoffmangel, bei dem viele Gehirnzellen abgestorben sind. Leider haben sich diese nicht wieder regeneriert, so dass sie nicht mehr laufen konnte, sie hörte auf zu brabbeln und blieb in ihrer Entwicklung stehen. Heute kann sie weder laufen, noch sitzen oder selbstständig essen.

Emily lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Weil die Familie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht und die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Florian 8 Jahre alt, wurde in der 31. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt geboren, drei Tage danach kam es zu Hirnblutungen. Sechs Wochen lag er im Inkubator (Brutkasten) und zwei Wochen im Wärmebettchen. Dann nahmen die Eltern ihn mit nach Hause. Er wog nur 2000 g und musste „aufpäppelt“ werden, was ein Reflux zusätzlich erschwerte. Nach etwa vier Monaten entwickelte sich aufgrund des irreparablen Hirnschadens eine schwere Form der Epilepsie (West-Syndrom). Es folgten unzählige Krankenhausaufenthalte.

Florian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Luisa, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht und der Mutter ist es aufgrund eines Bandscheibenvorfalls nicht mehr möglich, Florian ins Auto zu heben. Deshalb möchten die Eltern ihr Fahrzeug behindertengerecht umbauen lassen. Weil ihre finanziellen Reserven durch den Hausbau aufgebraucht sind, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Umbau im Wert von EUR 4.800,00. Den Betrag hat die Firma WEIDEMARK Fleischwaren in Sögel aus dem Erlös vom Getränke- und Würstchenverkauf beim Tag der offenen Tür im August 2013 gespendet. Danke allen Besuchern die dazu beigetragen haben.

Luise ist 6 und kam vermeintlich gesund auf die Welt. In den ersten sechs Monaten schien alles in Ordnung, aber den Eltern fiel auf, dass Luise im Vergleich mit Gleichaltrigen in ihrer Entwicklung zurücklag. Der Kinderarzt meinte, dass sie ein „Spätsünder“ sei und sie noch abwarten sollten. Weil sie aber immer unsicherer wurden, stellten die Eltern sie einer Frühförderstelle vor. Dort wurde ihnen empfohlen, sie klinisch untersuchen zu lassen. Leider ist bis zum heutigen Tage keine genaue Diagnose gestellt. Luise kann weder krabbeln, laufen, stehen, sprechen, alleine essen oder trinken und muss Windeln tragen. Sie wird ihr Leben lang auf eine intensive Hilfe angewiesen sein. Trotz ihrer schweren Behinderungen ist sie lieb, fröhlich und zufrieden, gerne unter Menschen, mag es Tiere zu beobachten, liebt Musik und genießt es, in ihrer Vogelnestschaukel zu liegen.

Luise lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem älteren Bruder Julius, der glücklicherweise gesund ist. Da der behindertengerechte Umbau der Doppelhaushälfte ihre finanziellen Reserven aufgebraucht hat, ist die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht möglich. Deshalb haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Dustin ist 9 Jahre alt und leidet an Morbus Perthes (Ursache ist eine Durchblutungsstörung und Absterben von Knochengewebe im Hüftkopf) Die Erkrankung tritt überwiegend bei Jungen meist zwischen dem 5. und 9. Lebensjahr auf. Leider wurde bei Dustin die Krankheit erst sehr spät entdeckt.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider hat er kein Kinderzimmer und muss auf einer Matratze schlafen. Da den Eltern die Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 667,27

Roy ist 12 und kam mit einem schweren Herzfehler zur Welt. Bereits 10 Tage nach seiner Geburt musste er das erste Mal operiert werden und es folgten fünf weitere OP’s. Leider kam es dabei immer wieder zu schweren Komplikationen. Bei einer der OP’s erlitt er einen Herzstillstand und musste reanimiert werden. Seither ist er geistig schwer behindert.

Roy lebt bei seiner allein erziehenden Mutter zusammen mit seinen Geschwistern. Leider ist ihr Auto nicht mehr fahrtüchtig und die Familie derzeit auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen. Aufgrund Roy´s schwerer Behinderungen wünschen sie sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da die Mutter die Anschaffung nicht ohne Unterstützung finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Luca Sophie ist 9 Jahre alt und aufgrund einer Chromosomenstörung am 7. Chromosom körperlich und geistig schwer behindert.

Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem kleinen Bruder Leon, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie sehr alt und reparaturbedürftig. Weil sie sich dringend ein zuverlässiges Fahrzeug wünscht, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.