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Jonas, 10 Jahre, leidet seit seiner Geburt an einer spastischen Tetraparese und einer Bewegungsstörung der Augen verbunden mit einer Lichtüberempfindlichkeit. Er ist in seiner gesamten Entwicklung stark beeinträchtigt. Dank intensiver Betreuung und verschiedener Therapien kann er stehen und mit Hilfe einzelne Schritte gehen, ist aber ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen.

Das Auto der Familie ist alt und nicht behindertengerecht ausgestattet. Da es für die Mutter immer schwieriger wird, Jonas ins Auto zu setzen, wünschen sie sich ein geeignetes, größeres behindertengerechtes Fahrzeug. Infolge der zahlreichen Therapien sind ihre Ersparnisse jedoch weitestgehend aufgebraucht und die Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs ist ihnen allein leider nicht möglich. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Auto mit EUR 2.000,00.

Yannick T. wurde 2001 geboren, gesund und munter und er entwickelte sich in den ersten Jahren völlig altersgemäß, Auch bei den Vorsorgeuntersuchungen wurden keine Besonderheiten festgestellt. Erstmals während seiner Kindergartenzeit fiel auf, dass er lieber Bücher anschaute als sich an Ballspielen zu beteiligen oder auf Bäume zu klettern. Die Worte des damaligen Kinderarztes „Es kann nun mal nicht jeder Junge ein Fußballer werden“ beruhigten die Eltern erst einmal.

2006 wurde Yannick eingeschult. Er lebte sich schnell ein und fand neue Freunde, aber die Eltern ebenso wie seine Klassenlehrerin bemerkten, dass er beim Laufen und Treppensteigen Schwierigkeiten hatte. Auch bei Spaziergängen oder sonstigen Unternehmungen war er schnell schlapp und bei Wettläufen grundsätzlich Letzter. Eine neue Ärztin, an die sich die Eltern wandten, verordnete Yannick eine regelmäßige Physiotherapie, die auch gut wirkte.

Auf Anraten einer Osteopathin fand dann 2009 erneut eine intensive kinderärztliche und auch neurologische Untersuchung statt. Unmittelbar nach der Untersuchung teilte der Neurologe den Eltern mit, dass Yannick mit 99%iger Sicherheit Muskelschwund habe. Ausführliche Tests und Blutuntersuchungen in der Uniklinik Münster bestätigten die schreckliche Diagnose. Yannick hat eine Duchenne, eine sogenannte Neumutation, also eine „Laune der Natur“.

Das Leben der vierköpfigen Familie änderte sich damit komplett. Heute, drei Jahre später, kann Yannick trotz Krankengymnastik ohne Hilfe nur noch wenige Meter gehen, er ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Er besucht eine Gesamtschule, ist ein guter Schüler und mittlerweile in der 5. Klasse. Yannick ist ein fröhliches Kind und macht mit seiner Familie gerne Ausflüge auf einem speziellen Tandem oder mit dem Auto.

Das vorhandene Auto ist für den elektrischen Rollstuhl zu klein, die Familie wünscht sich daher ein behindertengerechtes, größeres Fahrzeug. Da die Eltern aber auch ihr Haus umbauen möchten, damit Yannick ein ebenerdiges Zimmer bekommt, ist ihnen die Finanzierung allein nicht möglich.

Aktion Kinderträume unterstützt die Anschaffung und übergibt ein behindertengerechtes Auto im Wert von  EUR 33.700,00.

Timo ist 10 Jahre alt und leidet an einer kongenitalen Muskeldystrophie vom Typ Ullrich (fortschreitende Degeneration des Skelettmuskels) und einer Skoliose (Seitenverbiegung der Wirbelsäule). Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen, zurzeit besucht er die vierte Klasse einer Regelschule.

Das Auto seiner alleinerziehenden Mutter ist alt und schon sehr reparaturintensiv und nicht behindertengerecht ausgestattet. Die kleine Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Fahrzeug mit einer Rampe für Timos 120 kg schweren Elektrorollstuhl. Leider übersteigen die Anschaffungskosten eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Möglichkeiten, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs.

Sofie, zwei Jahre alt, leidet unter schweren Entwicklungsstörungen. Sie kam drei Wochen zu früh mit einer starken Lungenentzündung auf die Welt und musste beatmet werden. Nach einem Monat wurde sie mit Magensonde entlassen. Durch viel Übung konnte sie bald kleine Mahlzeiten zu sich nehmen. 2011 mussten drei Nierensteine operativ entfernt werden. Dabei stellte sich heraus, dass ihre linke Niere nicht richtig arbeitet, was bedeutet, dass sie in Kürze erneut operiert wird.

Ihre Schwester Anna, fast fünf, kam durch einen Behandlungsfehler (Sauerstoffmangel) schwerstbehindert zur Welt. Sie leidet unter einer schweren Epilepsie, die kaum einstellbar ist. Da sie keinen Schluck- und Brechreiz hat, wird über eine Mangesonde ernährt und Tag und Nacht per Monitor überwacht.

Beim großen Bruder der beiden, Erik, 9, besteht der Verdacht auf ein Asperger Syndrom (tiefgreifende Entwicklungsstörung des Autismusspektrums).

Ihre alleinerziehende Mutter kümmert sich liebevoll um die drei Kinder. An Aktion Kinderträume hat sie sich gewandt, weil die Zusatzheizung für den Rollstuhlbereich im Familienauto defekt ist. Die Heizung wird dringend benötigt, da Anna eine Temperaturregulierungsstörung hat und zu Untertemperatur neigt. Leider reichen die finanziellen Möglichkeiten der Familie für eine Reparatur nicht aus.

Aktion Kinderträume übernimmt die Reparaturkosten für die Zusatzheizung in Höhe von EUR 353,42.

Tim kam am 12. Januar 2004 auf die Welt und ist infolge von Sauerstoffmangel während der Geburt mehrfach schwerstbehindert. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Maria, die glücklicherweise gesund ist. Tim ist ein fröhliches Kind und nimmt seine Umwelt sehr aufmerksam wahr. Er kann auf dem Boden krabbeln und besucht eine Behindertenschule.

Das Familienbad ist sehr klein und nur mit einer Badewanne ausgestattet. Da Tim größer und schwerer wird, ist es kaum noch möglich, ihn in Wanne zu heben. Die Familie möchte darum das Badezimmer behindertengerecht mit einer Dusche umbauen. Obwohl die Krankenkasse einen Teil der Kosten übernimmt, reichen die finanziellen Mittel nicht. Deshalb haben Tim’s Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.977,85 für den Umbau des Badezimmers.

Marlene, 10, kam als Frühchen in der 24. Schwangerschaftswoche zur Welt. Aufgrund einer Hirnblutung während der Geburt ist sie mehrfach schwerstbehindert und benötigt Tag und Nacht intensive Pflege und Betreuung.

Nachdem sie nun endlich ein Pflegebett (140×200 cm) bekommen hat, ist in ihrem kleinen Kinderzimmer kein Platz mehr für einen Kleiderschrank. Aber allein schon für die Pflegeutensilien wird dringend noch eine Unterbringungsmöglichkeit benötigt. Aufgrund der eingeschränkten Raumgröße bleibt nur, ein entsprechendes Möbelstück anfertigen zu lassen. Eine solche Anschaffung übersteigt jedoch die finanziellen Mittel der Mutter, deshalb hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 100,83.

Demian wurde im Juli 2009 mit dem Down-Syndrom geboren. Da die Therapiemethoden in Deutschland bisher wenig erfolgreich sind, hat die Familie nach einer Therapie gesucht, die sowohl auf die körperliche als auch geistige Entwicklung eingeht. Seit November 2010 wird Demian nach der Glenn Doman Methode therapiert und hat seitdem schon große Fortschritte gemacht.

Die Besonderheit dieser Therapie ist, dass sie ganzheitlich den Zustand der Hirnverletzung angeht. Umfangreiche Übungen zur Verbesserung des physischen und physiologischen Zustandes helfen, wesentliche Fähigkeiten wie Motorik oder Sprache zu verbessern. Programme zur intellektuellen Förderung sowie eine sorgfältige Kontrolle der Ernährung runden das Programm ab. Da die Glenn Doman Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Familie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Lea ist 10 Jahre alt und kam mit einem offenen Rücken und einer krankhaften Erweiterung im Gehirn, einem sogenannten Wasserkopf zur Welt. Unmittelbar nach der Geburt wurde sie das erste Mal am Rücken operiert. Viele weitere Operationen folgten und es werden noch einige hinzukommen.

Lea lebt mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Marie-Sophie, die glücklicherweise gesund ist, in einem sehr kleinen Dorf. Die Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz ist dort sehr eingeschränkt. Für die zahlreichen Termine bei Ärzten, zur Krankengymnastik, in der Musikschule aber auch für Besuche bei Verwandten und Freunden ist die Familie zwingend auf ein Fahrzeug angewiesen. Aufgrund ihrer Größe und ihres Gewichtes wird es für die Mutter immer beschwerlicher, Lea in ihr schon älteres, nicht behindertengerechtes Auto zu setzen und den Rollstuhl unterzubringen.

Leider übersteigt die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges die finanziellen Möglichkeiten der Eltern, nach dem behindertengerechten Umbau des Hauses sind ihre Ersparnisse verbraucht.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos mit EUR 3.000,00.

Sopio ist 4 Jahre alt und lebt mit ihren Eltern und zwei älteren Geschwistern in einem kleinen Dorf in Georgien. Seit ihrem vierten Lebensmonat leidet sie unter Epilepsie, die medikamentös nicht einstellbar ist. Infolge der Erkrankung kann sie weder sprechen noch richtig laufen.

Untersuchungen in Deutschland haben ergeben, dass die Ursache vermutlich eine Fehlbildung im rechten Stirnbereich ist. Diese Fehlbildung soll operativ entfernt werden, zuvor ist ein 8-tägiges Intensivmonitoring erforderlich. Da diese Untersuchung und die Operation sehr kostenintensiv sind, hat die Familie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie von Sopio mit EUR 3.500,00. Das Geld stammt aus einer Spende des Wohnpark Dr. Murken aus Gütersloh anlässlich des 30-jährigen Jubiläums.

Aktion Kinderträume dankt allen Spenderinnen und Spendern, auch im Namen von Sopio und ihrer Familie, sehr herzlich!

Lewin, 10, wurde in der 31. Schwangerschaftswoche geboren. Infolge einer Gehirnblutung im Mutterleib und während der Geburt ist er schwerstbehindert. Er leidet unter häufigen epileptischen Anfällen, die Tag und Nacht ca. alle zwei Stunden auftreten, einem Sehverlust von 80% und einer Spastik der gesamten rechten Körperseite. Sein gesamtes Immunsystem ist geschwächt und es besteht ständig die Gefahr einer Infektion.

Seine Mutter pflegt und betreut ihn rund um die Uhr und ist aufgrund dessen nicht berufstätig, die Familie lebt allein vom Verdienst des Vaters. Das Familienauto ist alt und nicht behindertengerecht ausgestattet. Inzwischen wird es für die Mutter immer schwerer, Lewin vom Rollstuhl in das Fahrzeug zu heben. Da die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Möglichkeiten der Familie übersteigt, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 3.000,00.