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Lukas,14 ist geistig behindert, er leidet unter Epilepsie und einer Hüftdysplasie, kann nicht sitzen, nicht laufen und muss gefüttert werden.

Der Vater ist Polizist und die Mutter Hausfrau, sie kümmert sich um die intensive Pflege von Lukas. Er muss regelmäßig zur Krankengymnastik, ins Krankenhaus, zum Epilepsiezentrum und Kinderarzt. Mit zunehmendem Wachstum und Größe wird dies für die Eltern jedoch immer schwerer, ihn im Auto unterzubringen. Die Familie wünscht sich daher ein behindertengerechtes Fahrzeug, in dem Lukas in seinem Rollstuhl transportiert werden kann. Die Anschaffung übersteigt jedoch ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt mit EUR 5.000,00. Die Summe stammt aus einer Spende der Firma Rogon Sportmanagement. Ein herzliches Dankeschön den Verantwortlichen des Unternehmens, auch im Namen von Lukas Familie.

Daniel R. kam vor 11 Jahren gesund auf die Welt, doch seit seinem 2. Lebensmonat ist er schwerstbehindert. Vermutlich in Folge eines CMV-Virus (Zytomegalie), was jedoch nicht eindeutig nachgewiesen werden konnte. Er ist blind und taub, kann weder sprechen noch laufen.

Daniel lebt zusammen mit seinen Eltern und einem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Gepflegt wird er von seiner Mutter und seinem Vater, der in Teilzeit arbeitet, um bei der Pflege zu helfen.

Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da das vorhandene Fahrzeug für Transporte von Daniel nicht mehr ausreicht. Weil seine Beine und Füße steif sind, stößt er beim Sitzen in seiner Sitzschale an die Vordersitze. Leider fehlen der Familie die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeuges.

Aktion Kinderträume übernimmt Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 21.300,00. Die Spendensumme wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011 gesammelt.

Aktion Kinderträume bedankt sich, auch im Namen von Daniel und seiner Familie, ganz herzlich bei allen Leserinnen und Lesern des Westfalen Blattes.

Ahmet, fast 6 Jahre alt, leidet seit seiner Geburt am Lennox-Gastaut-Syndrom, eine recht schwer zu behandelnde Form von Epilepsie/therapieresistentes Krampfleiden (BNS-Epilepsie) mit schwerster generalisierter Retardierung und außerdem unter starken Asthmaanfällen mit Sauerstoffbedarf, die häufig einen stationären Aufenthalt im Krankenhaus zur Folge haben.

Die Familie wünscht sich sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug, insbesondere für die vielen Arzttermine und Krankenhausbesuche aber auch für sonstige gemeinsame Aktivitäten. Leider reichen die eigenen finanziellen Mittel dafür nicht aus. Deshalb haben sie sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs mit EUR. 1.500,00.
Der Betrag wurde durch Spenden der Weihnachtsaktion 2011 des Westfalen-Blattes gesammelt.

Ein herzliches Dankeschön, auch im Namen der Familie D., allen Lesern des Westfalen-Blattes.

Sara ist 9 und leidet aufgrund einer Hirnverletzung unter einer globalen Entwicklungsverzögerung in Motorik, Sprache und Kognition. Seit 2009 reist ihre Mutter mit ihr in die USA, wo sie nach der Glenn Doman Methode therapiert wird. In Deutschland hat bisher keine Therapie so geholfen wie diese Therapie. Besonderheit der Therapie ist, dass sie ganzheitlich den Zustand der Hirnverletzung angeht. Umfangreiche Übungen zur Verbesserung des physischen und physiologischen Zustandes helfen, wesentliche Fähigkeiten wie Motorik oder Sprache zu verbessern. Programme zur intellektuellen Förderung sowie eine sorgfältige Kontrolle der Ernährung runden das Programm ab.

Saras Mutter ist alleinerziehend und arbeitet halbtags freiberuflich, da Sara sehr viel Förderung und Unterstützung benötigt. Die kleine Familie möchte auch in diesem Jahr gern zur Therapie in die USA und hat deshalb um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.030,00. Das Geld stammt aus der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011.

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern, auch im Namen von Sara und ihrer Mutter, sehr herzlich!

Elif Yasemin hatte im Juli 2010 einen Ertrinkungsunfall und liegt seitdem im Wachkoma. 2011 wurde sie von Januar bis Dezember in einem Kinderhospiz betreut und ihre Mutter, die alleinerziehend ist, währenddessen in die Pflege eingewiesen. Jetzt haben die beiden erfreulicherweise eine behindertengerechte Wohnung gefunden und möchten so schnell wie möglich ihr neues Zuhause beziehen.

Da der Umzug aber die finanziellen Möglichkeiten der kleinen Familie überschreitet, hat Elif Yasemin’s Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.041,56 an den Umzugskosten. Das Geld wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011 gesammelt.

Herzlichen Dank allen Lesern und Leserinnen des Westfalen Blattes, auch im Namen der kleinen Familie G..

Cagdas C. wurde als „Frühchen“ in der Türkei geboren und ist seither pflegebedürftig. 1996 kam sein Vater als Asylbewerber nach Deutschland und lebt hier allein mit seinem Sohn.

Heute ist Cagdas erwachsen und arbeitet in einer Behindertenwerkstatt. Die kleine Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Auto, da Cagdas aufgrund seiner Größe und Behinderung nur noch schwer in das alte Familienauto passt. Der Vater möchte ihn aber gern auch weiterhin von der Werkstatt abholen, zum Arzt oder ins Krankenhaus fahren oder beispielsweise auch mal zum Gemeindetreff usw. Von seinem Einkommen als Hilfsarbeiter ist die Anschaffung eines neuen Autos jedoch nicht möglich, deshalb hat er um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 2.100,00. Davon spendete die Firma Flightdeck Systems GmbH aus Schloß Holte Stukenbrock EUR 500,00 , der restliche Betrag wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011 gesammelt. 

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern auch im Namen der Familie C. recht herzlich!

Felix Lucas , 4 kam ohne Großhirn zur Welt und ist mehrfach behindert. Er kann nicht sprechen, nicht laufen oder sich bewegen, ist blind und starker Epileptiker. Dank der liebevollen Förderung und Pflege der Eltern hat er sich zu einem fröhlichen und aufmerksamen Kind entwickelt. 2011 wurde Felix Lucas kleine Schwester Josephine gesund geboren.

Der Vater ist Alleinverdiener, weil die Mutter aufgrund der intensiven Pflege von Felix Lucas nicht arbeiten gehen kann. Da Felix Lucas regelmäßig zum Arzt, Krankengymnastik, Blindenförderung, Physiotherapie etc. muss, aber das alte Familienauto für Transporte von Felix Lucas nicht mehr geeignet ist, haben seine Eltern um Unterstützung für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.000,00. Diese Spendensumme wurde durch die Weihnachtsaktion des Westfalen-Blattes 2011 gesammelt.

Allen Spendern, auch im Namen der Familie, herzlichen Dank.

Michelle L., heute 11, kam gesund auf die Welt, doch im August 2002 erkrankte sie an Leukämie. Zu Beginn der Behandlung kam es zu Hirnblutungen mit der Folge, dass sie seither schwerstbehindert ist und im Rollstuhl sitzt. Seit dem Ende der Leukämiebehandlung 2004 ist sie in der onkologischen Nachsorge (Onkologie bezeichnet die Wissenschaft, die sich mit Krebs befasst.).

Während dieser Nachsorge konnte Michelle das Therapieinstrument GIGER MD ausprobieren. Es handelt sich dabei um eine sanfte neuro-physiologische Lern- und Bewegungstherapie, durch die Betroffene Funktionen neu erlernen oder zurückgewinnen können. Ihrer alleinerziehenden Mutter, die noch einen 14-jährigen Sohn hat, ist die Finanzierung jedoch nicht möglich.

Aktion Kinderträume unterstützt die Anschaffung des GIGER MD mit EUR 18.100,00. Diese Spendensumme wurde durch die alljährliche Weihnachtsaktion der Tönnies Unternehmensgruppe gesammelt. Zahlreiche Geschäftspartner (Lieferanten etc.) beteiligten sich unter dem Motto „Spenden statt Geschenke“ und haben somit dazu beigetragen.

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern, auch im Namen von Michelle und ihrer Familie, sehr herzlich!

Anna wurde im Juli 2007 geboren. Mit 12 Wochen erhielt sie die erste Mehrfachimpfung, drei Tage später erlitt sie schwerste lebensbedrohliche epileptische Anfälle. Nach mehreren Untersuchungen erfuhren die Eltern, dass Anna schwerstbehindert ist. Die Anfälle wurden immer heftiger und regelmäßiger und auch verschiedene Therapien brachten keine Besserung. Anna kann weder sitzen, laufen noch sprechen und muss über eine Magensonde ernährt werden. 

Da die Ursache nicht gefunden wurde, ging man von einem Impfschaden aus und die Familie entschied sich für ein weiteres Kind. Im Juni 2010 kam Marie auf die Welt. Bereits vier Wochen nach der Geburt bemerkte die Mutter einige Auffälligkeiten und sie befürchtete, dass sie ähnlich wie Anna erkrankt sei. Im Alter von 10 Wochen bestätigte sich diese Befürchtung. Auch ohne Impfung wiederholte sich alles, auch Marie ist schwerstbehindert und beide Mädchen bedürfen einer Rund-um-die-Uhr-Pflege.

Wenn es der Gesundheitszustand ihrer Töchter zulässt, verbringt die Familie gerne viel Zeit an der frischen Luft, was Anna und Marie auch sehr genießen. Leider beschränken sich diese Ausflüge auf Spazierfahrten mit dem Kinderwagen, da das vorhandene Auto zu klein ist. Für gemeinsame Ausflügen z.B. in den Zoo wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil es ihre finanziellen Möglichkeiten übersteigt, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00 für die Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeuges. EUR 1.125,00 davon spendete Frau Rottkemper, die anlässlich ihres 75. Geburtstage auf Präsente verzichtete, EUR 550,00 stammen aus einem Spendensparschwein, dass Herr Buse spontan auf seinem 40. Geburtstag aufstellte und die restlichen EUR 825,00 sind Spenden aus der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011.

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern, auch im Namen der Familie von Anna und Marie, sehr herzlich.

Der 5 jährige Jannis wurde mit einem offenen Rücken geboren und verbrachte die ersten zwei Monate seines Lebens im Krankenhaus. Im März 2009 wurde eine Leukämie diagnostiziert, die aber inzwischen geheilt ist. Dann wurde bei Jannis eine Osteoporose festgestellt, die leider schon einige Oberschenkelbrüche zur Folge hatte.

Jannis lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester Xenia. Im Sommer wird er eingeschult. Der Vater ist Leiter einer Schichtgruppe und arbeitet auch an Wochenenden und Feiertagen, die Mutter ist zurzeit Hausfrau und betreut die beiden Kinder. Da das Haus der Familie behindertengerecht umgebaut wird, sind die finanziellen Mittel sehr eingeschränkt. Gerne möchten sie gemeinsam Fahrradausflüge machen und wünschen sich für Jannis einen Fahrradanhänger für Kinder mit Handicap.

Aktion Kinderträume finanziert den Kauf eines Kids Tourers XXL mit EUR 924,37. Das Geld stammt aus der Weihnachtsaktion 2011 des Westfalen-Blattes.

Aktion Kinderträume bedankt sich auch im Namen von Jannis und seiner Familie ganz herzlich bei allen Leserinnen und Lesern, die dazu beigetragen haben.