Projekte

Melina wurde im August 1997 geboren. Nach einem Gehirnschlag in der vierten Lebenswoche ist sie körperlich und geistig schwerstbehindert. Sie kann nicht selbstständig sitzen, stehen oder laufen, nicht sprechen und muss über eine Magensonde ernährt werden.

Das Auto der 5-köpfigen Familie ist schon sehr alt und inzwischen immer reparaturbedürftiger. Hinzukommt, dass aufgrund der inzwischen erforderlichen Größe des Rollstuhls ein Transport mit Melina kaum noch möglich ist. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Möglichkeiten, da der Vater aufgrund einer Behinderung erwerbsunfähig ist.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit EUR 2.500,00.

Kevin, 14 Jahre, kam als Frühchen in der 33. Schwangerschaftswoche, scheinbar gesund, auf die Welt. Nachdem er mit neun Monaten weder zu krabbeln begann noch zu sitzen oder zu laufen und immer häufiger unter Zuckungen litt, war seine alleinerziehende Mutter in großer Sorge.

Schließlich diagnostizierten die Ärzte eine Epilepsie, eine Entwicklungsverzögerung und geistige Behinderung, außerdem eine schwere Kommunikations- und Sprachstörung, eine cerebrale Bewegungsstörung. Hinzu kam eine Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung).

Mehr als 10 Jahre lang wurde versucht, Kevin medikamentös einzustellen, doch er ist auf alle Antiepileptiker resistent. Deshalb wurde ein Vagusnervstimulator implantiert.

Inzwischen ist er so groß und schwer, dass seine Mutter es kaum noch schafft, ihn ins Auto zu setzen und seinen nichtfaltbaren Pflegerollstuhl über die Ladekante in das Auto zu heben.

Daher möchte die kleine Familie ihr Fahrzeug behindertengerecht umbauen lassen. Leider übersteigt der Umbau ihre finanziellen Mittel, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt Kevin und seine Mutter mit EUR 1.000,00.

Die Summe wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen-Blattes gespendet. Herzlichen Dank an alle Leserinnen und Leser.

Marjana ist 6 Jahre alt und kam als Frühchen zur Welt. Eine Woche nach der Geburt kam es zu einer Infektion und einer periventrikulären Leukomalazie (durch erheblichen Sauerstoffmangel verursachte Schädigung im Gehirn).

Seither leidet Marjana an einer bilateralen Cerebralparese, einer Schwäche der Becken-Beinmuskulatur, Verkürzung der Hüftbeuger, Adduktoren (ein Muskel zum Heranziehen eines Körpergliedes) und Ellenbogen und an einer Sehschwäche.

Sie wird niemals richtig sitzen können und laufen lernen.

Die Familie wünscht sich sehnlichst ein größeres Fahrzeug, zum einen für Therapien im In- und Ausland, zum anderen aber auch für sonstige Unternehmungen und Ausflüge mit der gesamten Familie. Leider übersteigt die Anschaffung eines geeigneten behindertengerechten Fahrzeuges ihre finanziellen Mittel. Deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges mit EUR 1.500,00.

Lukas,14 ist geistig behindert, er leidet unter Epilepsie und einer Hüftdysplasie, kann nicht sitzen, nicht laufen und muss gefüttert werden.

Der Vater ist Polizist und die Mutter Hausfrau, sie kümmert sich um die intensive Pflege von Lukas. Er muss regelmäßig zur Krankengymnastik, ins Krankenhaus, zum Epilepsiezentrum und Kinderarzt. Mit zunehmendem Wachstum und Größe wird dies für die Eltern jedoch immer schwerer, ihn im Auto unterzubringen. Die Familie wünscht sich daher ein behindertengerechtes Fahrzeug, in dem Lukas in seinem Rollstuhl transportiert werden kann. Die Anschaffung übersteigt jedoch ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt mit EUR 5.000,00. Die Summe stammt aus einer Spende der Firma Rogon Sportmanagement. Ein herzliches Dankeschön den Verantwortlichen des Unternehmens, auch im Namen von Lukas Familie.

Noah, 4, leidet an dem sehr seltenen „Smith-Lemli-Opitz-Syndrom“, einer unheilbaren angeborenen Stoffwechselkrankheit. Er kann weder sprechen, laufen noch selbstständig sitzen.

Die Familie wünscht sich für ihn einen „Gehtrainer“. Damit könnte er sich etwas fortbewegen und auch deutlich besser sitzen. Da sie aufgrund der Erkrankung von Noah nur selten die Wohnung verlassen können, wünschen sich seine Eltern außerdem für gelegentliche Spaziergänge oder kleine Ausflüge einen „Rehabuggy“, der auch als Fahrradanhänger genutzt werden kann. Damit könnten alle gemeinsam auch mal Radtouren machen oder Freunde und Verwandte in der näheren Umgebung besuchen.

Da die Anschaffung eines „Gehtrainers“ und eines „Rehabuggys“ der Familie finanziell aber leider nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume trägt die Anschaffungskosten von insgesamt EUR 6.007,05.

Gespendet wurde dieser Betrag vom Rotary Club im Oberbergischen Land, der 2011 eine weihnachtliche Spendenaktion zugunsten des Vereins organisiert hat.

Aktion Kinderträume bedankt sich, auch im Namen von Noah und seiner Familie, ganz herzlich bei allen Verantwortlichen und Clubmitgliedern.

Daniel R. kam vor 11 Jahren gesund auf die Welt, doch seit seinem 2. Lebensmonat ist er schwerstbehindert. Vermutlich in Folge eines CMV-Virus (Zytomegalie), was jedoch nicht eindeutig nachgewiesen werden konnte. Er ist blind und taub, kann weder sprechen noch laufen.

Daniel lebt zusammen mit seinen Eltern und einem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Gepflegt wird er von seiner Mutter und seinem Vater, der in Teilzeit arbeitet, um bei der Pflege zu helfen.

Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da das vorhandene Fahrzeug für Transporte von Daniel nicht mehr ausreicht. Weil seine Beine und Füße steif sind, stößt er beim Sitzen in seiner Sitzschale an die Vordersitze. Leider fehlen der Familie die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeuges.

Aktion Kinderträume übernimmt Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 21.300,00. Die Spendensumme wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011 gesammelt.

Aktion Kinderträume bedankt sich, auch im Namen von Daniel und seiner Familie, ganz herzlich bei allen Leserinnen und Lesern des Westfalen Blattes.

Ahmet, fast 6 Jahre alt, leidet seit seiner Geburt am Lennox-Gastaut-Syndrom, eine recht schwer zu behandelnde Form von Epilepsie/therapieresistentes Krampfleiden (BNS-Epilepsie) mit schwerster generalisierter Retardierung und außerdem unter starken Asthmaanfällen mit Sauerstoffbedarf, die häufig einen stationären Aufenthalt im Krankenhaus zur Folge haben.

Die Familie wünscht sich sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug, insbesondere für die vielen Arzttermine und Krankenhausbesuche aber auch für sonstige gemeinsame Aktivitäten. Leider reichen die eigenen finanziellen Mittel dafür nicht aus. Deshalb haben sie sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs mit EUR. 1.500,00.
Der Betrag wurde durch Spenden der Weihnachtsaktion 2011 des Westfalen-Blattes gesammelt.

Ein herzliches Dankeschön, auch im Namen der Familie D., allen Lesern des Westfalen-Blattes.

Michelle L., heute 11, kam gesund auf die Welt, doch im August 2002 erkrankte sie an Leukämie. Zu Beginn der Behandlung kam es zu Hirnblutungen mit der Folge, dass sie seither schwerstbehindert ist und im Rollstuhl sitzt. Seit dem Ende der Leukämiebehandlung 2004 ist sie in der onkologischen Nachsorge (Onkologie bezeichnet die Wissenschaft, die sich mit Krebs befasst.).

Während dieser Nachsorge konnte Michelle das Therapieinstrument GIGER MD ausprobieren. Es handelt sich dabei um eine sanfte neuro-physiologische Lern- und Bewegungstherapie, durch die Betroffene Funktionen neu erlernen oder zurückgewinnen können. Ihrer alleinerziehenden Mutter, die noch einen 14-jährigen Sohn hat, ist die Finanzierung jedoch nicht möglich.

Aktion Kinderträume unterstützt die Anschaffung des GIGER MD mit EUR 18.100,00. Diese Spendensumme wurde durch die alljährliche Weihnachtsaktion der Tönnies Unternehmensgruppe gesammelt. Zahlreiche Geschäftspartner (Lieferanten etc.) beteiligten sich unter dem Motto „Spenden statt Geschenke“ und haben somit dazu beigetragen.

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern, auch im Namen von Michelle und ihrer Familie, sehr herzlich!

Sara ist 9 und leidet aufgrund einer Hirnverletzung unter einer globalen Entwicklungsverzögerung in Motorik, Sprache und Kognition. Seit 2009 reist ihre Mutter mit ihr in die USA, wo sie nach der Glenn Doman Methode therapiert wird. In Deutschland hat bisher keine Therapie so geholfen wie diese Therapie. Besonderheit der Therapie ist, dass sie ganzheitlich den Zustand der Hirnverletzung angeht. Umfangreiche Übungen zur Verbesserung des physischen und physiologischen Zustandes helfen, wesentliche Fähigkeiten wie Motorik oder Sprache zu verbessern. Programme zur intellektuellen Förderung sowie eine sorgfältige Kontrolle der Ernährung runden das Programm ab.

Saras Mutter ist alleinerziehend und arbeitet halbtags freiberuflich, da Sara sehr viel Förderung und Unterstützung benötigt. Die kleine Familie möchte auch in diesem Jahr gern zur Therapie in die USA und hat deshalb um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.030,00. Das Geld stammt aus der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011.

Aktion Kinderträume dankt allen Spendern, auch im Namen von Sara und ihrer Mutter, sehr herzlich!

Elif Yasemin hatte im Juli 2010 einen Ertrinkungsunfall und liegt seitdem im Wachkoma. 2011 wurde sie von Januar bis Dezember in einem Kinderhospiz betreut und ihre Mutter, die alleinerziehend ist, währenddessen in die Pflege eingewiesen. Jetzt haben die beiden erfreulicherweise eine behindertengerechte Wohnung gefunden und möchten so schnell wie möglich ihr neues Zuhause beziehen.

Da der Umzug aber die finanziellen Möglichkeiten der kleinen Familie überschreitet, hat Elif Yasemin’s Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.041,56 an den Umzugskosten. Das Geld wurde im Rahmen der Weihnachtsaktion des Westfalen Blattes 2011 gesammelt.

Herzlichen Dank allen Lesern und Leserinnen des Westfalen Blattes, auch im Namen der kleinen Familie G..