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Nachdem ihnen die Ärzte zuvor lange Zeit sehr wenig Hoffnung auf eine Schwangerschaft gemacht hatten, waren Claudia L. und ihr Mann überglücklich, als ihr Sohn Dominik zur Welt kam. Doch dann der Schock, bei ihrem Sohn wurden eine Muskelhypotonie und eine beinbetonte Spastik diagnostiziert. Heute ist Dominik 10 Jahre alt und seine Mutter lebt inzwischen allein mit ihm. Der Vater fühlte sich mit Behinderung seines Sohnes überfordert und verließ die Familie schon kurz nach der Geburt.

Seine Mutter meistert die schwere Aufgabe der Pflege und Betreuung, aber der alltägliche Umgang erfordert viel Kraft. Dominik ist entwicklungs- und wahrnehmungsgestört, er kann weder laufen noch sprechen. Da er aber das normale Gewicht eines Zehnjährigen hat, ist es sehr anstrengend, ihn in den Spezialsitz für ihr derzeitiges Auto zu heben. Außerdem bietet das Fahrzeug kaum Platz für die zahlreichen Hilfsmittel, die der Junge benötigt. Aufgrund dessen haben sie Ausflüge und Besuche fast komplett eingestellt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende von EUR 1.500,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Autos. Dominik und seine Mutter Claudia können wieder die Oma besuchen und vieles mehr.

Deborah 1995 geboren, war von Geburt an in ihrer Entwicklung zurück, erst mit eineinhalb Jahren lernte sie das Laufen, Sprechen sogar erst im Schulalter. Schon mit sechs Jahren erhielt sie einen Schwerstbehindertenausweis. Die Diagnose lautete “geistige Behinderung mit schwerer Sprachentwicklungsstörung und psychomotorischer Retardierung”. Zudem leidet sie unter Asthma und mehreren Allergien.

Nachdem die Eltern bemerkten, dass Deborahs Leistungsfähigkeit immer mehr nachließ, brachten sie sie in ein sozialpädiatrisches Zentrum. Hier stellte man eine weitere Diagnose: eine neuromuskuläre Erkrankung, die zusätzliche Therapien bedingt, teilweise drei Sitzungen täglich. Da die Familie auf dem Land lebt, sind damit immer lange Fahrten verbunden. Auch die Schule, die Deborah besucht, ist weit entfernt. Weil sie in der vorherigen Schule nicht ausreichend gefördert und gepflegt wurde, besucht sie mittlerweile eine Förderschule (Zweig der Waldorfschule), was aber für die Eltern zur Folge hat, dass sie Schulgeld zahlen müssen und einen Kredit bei der Schule aufnehmen mussten. Hinzu kommt, dass die Vermieterin der Familie nahe gelegt hat, sich nach einer neuen Wohnung umzusehen, da Deborah “geschäftsschädigend” für sie sei. Dieser Umzug erfordert eine weitere Kreditaufnahme und da der Vater Alleinverdiener der Familie ist, sind sie am Ende ihrer finanziellen Möglichkeiten.

Für weitere Anschaffungen fehlen die Mittel und deshalb haben sie um Hilfe gebeten. Deborah ist aus dem Standard-Kinderautositz herausgewachsen. Ein spezieller Reha-Autositz wurde von der Krankenkasse übernommen, der passt jedoch nicht in das jetzige Fahrzeug der Familie. Um Deborah und ihren Eltern die Fahrten zur Schule, den zahlreichen Therapien, Arzt- und Krankenhausbesuche zu erleichtern, beteiligt sich Aktion Kinderträume mit einer Spende von EUR 2.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs

Für Nico K., Bruder des schwerstbehinderten Leon, der im vergangenen Jahr vom Verein Aktion Kinderträume einen Traumschwinger bekam, hat sich ein großer Herzenswunsch erfüllt.

Nico, der wie viele andere Geschwister schwerstkranker Kinder oftmals auf die Aufmerksamkeit und Zeit mit seinen Eltern verzichten muss, durfte mit seinem Vater ein Heimspiel “Auf Schalke” besuchen. Er konnte auf dem Rasen das Einlaufen der Mannschaft direkt miterleben, wurde auf dem Weg zum Spielfeld, vorbei an den Spielerkabinen im Tunnel von “Sky” gefilmt und durfte sogar auf der Trainerbank sitzen. Auch bei der Pressekonferenz war er dabei und nach dem Abpfiff konnte er sich direkt bei den Spielern Autogramme holen. Seine Lieblingsmannschaft in der Arena so hautnah zu erleben, war ein großartiges Erlebnis, ein Tag, an den er sich noch lange erinnern wird.

Die neunjährige Hilal Ö. ist seit ihrer Geburt schwerstbehindert, sie leidet an einer komplexen Hirnanlagestörung und einem Gehirnbalkenmangel und unter schweren epileptischen Anfällen. Sie kann weder laufen noch sprechen und auch nicht selbstständig essen, sie muss durch einen Peg-Button ernährt werden. Körperlich ist sie altersgemäß entwickelt und wiegt inzwischen gut 30 Kilo. Es wird immer schwieriger, sie ins Bett oder in den Rollstuhl zu heben, insbesondere für ihre Mutter, die unter Rheuma leidet.

Einen großen Traum haben sie sich aber dennoch erfüllen können, sie haben gebaut. Ein eigenes Haus, barrierefrei, um den gemeinsamen Alltag leichter bewältigen zu können. Die finanzielle monatliche Belastung ist natürlich hoch, größere sonstige Anschaffungen sind nicht möglich. Nachdem sie ihr altes Auto immer häufiger in die Werkstatt bringen mussten, haben sie um Hilfe für ein neues behindertengerechten Fahrzeug gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.

Familie K. kam vor sieben Jahren mit ihren sechs Kindern nach Deutschland. Eines davon, die sechsjährige Hila kam mit einem Nierenschaden zur Welt und ist nach einer Infektion, die zu einer Schädigung ihres Gehirns geführt hat, inzwischen zu einem Pflegefall geworden. Mit Hilfe eines Pflegedienstes lebt Hila zuhause, musste aber schon mehrmals aufgrund akuter Verschlechterung ihres Gesamtzustandes ins Krankenhaus. Der Vater hat seine Tochter dabei häufig begleitet und infolge dessen seinen Arbeitsplatz verloren.

Die gesamte Familie leidet sehr darunter, insbesondere wirkt es sich auch auf die schulischen Leistungen ihrer Geschwister aus. Beide Elternteile haben große Probleme mit der deutschen Sprache und können ihre Kinder dementsprechend nicht bei den Hausaufgaben unterstützen. Zwei ehrenamtliche Familienhelfer üben wöchentlich einige Stunden mit den Kindern, was erfreulicherweise inzwischen schon zu einer leichten Verbesserung der Schulnoten geführt hat.

Um die Kinder weiter zu fördern und ihre Ausbildungschancen zu erhöhen, finanziert Aktion Kinderträume mit einer Spende in Höhe von EUR 1.125,00 die Teilnahme an einem Sprach-Ferienlager.

Der neunjährige Joshua ist mehrfach schwerstbehindert, er sitzt im Rollstuhl und wird für immer einer Rund-um-die-Uhr-Pflege bedürfen. Seine körperliche Entwicklung verläuft altersentsprechend, was bedeutet, dass er infolgedessen bald nicht mehr in seinen Spezialkindersitz im Auto hineinpasst. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges ist die einzige Möglichkeit für die Familie, weiterhin gemeinsam mit dem Auto unterwegs sein zu können.

Die Eltern haben schon begonnen, dafür zu sparen, doch ihre finanziellen Lage ist ziemlich angespannt. Allein sind sie nicht nicht imstande, in absehbarer Zeit das Geld dafür aufzubringen. Die heimatliche Kirchengemeinde und diverse Stiftungen haben einen weiteren Teil dazu beigetragen, die erforderliche Summe zusammen zu bekommen.

Die noch ausstehende Restsumme von insgesamt EUR 11.257,10 hat Aktion Kinderträume mit Hilfe des Unternehmen Friedr. Dick GmbH & Co. KG gespendet.

Unter der Überschrift “Damit auch hilfsbedürftige Menschen ,stille Stunden’ verbringen können” verzichtete das Unternehmen Friedr. Dick GmbH & Co. KG   in der Vorweihnachtszeit auf den Versand von Geschenken an seine Geschäftspartner, spendete stattdessen und übernahm einen erheblichen Anteil.

Die Zwillinge Jule und Ole kamen in der 25. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt auf die Welt, Jule wog 775 g, Ole 885 g. Aufgrund der extremen Frühgeburt leiden beide unter erheblichen physischen und psychischen Einschränkungen.

Ole ist körperbehindert und wird nie laufen können. Seine gesamte motorische Entwicklung ist eingeschränkt. Jule ist mehrfach schwerstbehindert, sie kann nicht richtig sehen, weder laufen noch krabbeln, stehen oder alleine sitzen. Sie kann nicht sprechen und sich nur durch Schreien bemerkbar machen.

Die Kinderzimmer und das Badezimmer befinden sich im Obergeschoss des elterlichen Hauses. Inzwischen sind die Zwillinge 5 Jahre alt, größer und schwerer und für die Eltern wird es immer anstrengender, die beiden in das Obergeschoss zu tragen. Leider sind der Treppenaufgang und der obere Flur aber zu eng, um einen Treppenlift einzubauen. Deshalb soll das Untergeschoss des Hauses um zwei Kinderzimmer und ein behindertengerechtes Badezimmer erweitert werden. Dafür haben Jules und Oles Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.011,50 zur Finanzierung der Elektroinstallation im Anbau.

Finn Jonah musste wegen einer Enterothoras (Verlagerung der inneren Organe) bereits unmittelbar nach der Geburt im Oktober 2005 operiert werden. Eine Lücke im Zwerchfell konnten die Ärzte schließen, doch gleichzeitig wurde eine schwere Fehlbildung des Gehirns diagnostiziert. Finn Jonah wird nie laufen, nie selbstständig sitzen und niemals sprechen können.

Ein Jahr später stellte sich durch eine Behandlung mit Cortison eine Schwächung des Immunsystems ein, die zu einem Multiorganversagen führte. Weitere Diagnosen, u.a. eine Autoimmunerkrankung der Niere folgten.

Finn Jonah lebt mit seinem 7-jährigen Bruder und seinen Eltern in einer Dachgeschosswohnung eines Einfamilienhauses. Mit zunehmender Größe und dem entsprechenden Gewicht wurde es für die Eltern immer schwieriger, ihn die Treppe hinab- und hinaufzutragen. Die Familie wünscht sich daher sehnlichst einen Treppenlift, der Finn Jonah sicher zwischen den Etagen befördert. Aufgrund der finanziellen Situation ist die Anschaffung einer solchen technischen Hilfe jedoch aus eigener Kraft nicht möglich.

Die Schützengruppe “Treff Vier” aus Rheda-Wiedenbrück hat im Dezember 2010 auf dem Andreasmarkt eine Aktion für Finn Jonah initiiert und die Spenden an Aktion Kinderträume übergeben. Damit konnten die noch fehlenden EUR 1.200,00 für den Treppenlift zur Verfügung gestellt werden.

Aktion Kinderträume bedankt sich bei der Schützengruppe Treff Vier und allen Spendern.

Ergänzung:

Finn Johnas Familie bat ergänzend um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten Autos. Dieses Projekt wurde im Rahmen einer Spendenaktion von der Schweizer Walter F. Blüchert Stiftung mit einer Spende in Höhe von EUR 4.000,00 unterstützt.

Walid ist 14, spielt gerne Fußball und ist ein großer Fan des FC Schalke 04. Zusammen mit seinen Eltern und zwei Geschwistern lebt er in NRW. Sein jüngerer Bruder Mariam ist schwerstkrank, der Alltag für die gesamte Familie anstrengend und kräftezehrend und es bedeutet auch, dass Walid wie seine Schwester häufiger mal auf etwas verzichten muss. Sei es die persönliche Aufmerksamkeit seiner Eltern, gemeinsame Unternehmungen oder der eine oder andere Wunsch, den sie hinten anstellen müssen, weil auch finanzielle Lage der Familie nicht gut ist.

Eine ehrenamtliche Helferin des Kinder-Palliativ-Netzwerkes hat Aktion Kinderträume von Walid und seiner Familie geschrieben und von seinem großen Wunsch, einmal seinen Lieblingsverein besuchen zu dürfen und die Spieler des FC Schalke aus nächster Nähe zu sehen.

Aktion Kinderträume hat Walid nach Gelsenkirchen eingeladen. Beim Heimspiel gegen Frankfurt war er Gast in der Arena und hatte die Gelegenheit, den 2:1-Sieg seiner Mannschaft live mitzuerleben.

Im Alter von vier Monaten fiel es seinen Eltern immer häufiger auf, dass Timo sich anders entwickelte als sein großer Bruder. Die Diagnose der Ärzte dann ein großer Schock: cerebrale Tetraparese mit Athetose, spastische Beine und eine annähernd 100%ige Blindheit.

Heute ist Timo 8 Jahre alt, motorisch jedoch auf dem Entwicklungsstand eines zwei bis fünf Monate alten Kindes. Mit Hilfe verschiedener Therapien und vielen eigenen Ideen und Aktivitäten fördert die Familie Timos Entwicklung nach besten Kräften. “Er nimmt alle Geräusche und Stimmungen wahr und ist ein richtiger Ausflugstyp”, beschreiben ihn seine Eltern.

Timo wächst und wiegt völlig altersgemäß, aufgrund dessen passt er samt Rollstuhl inzwischen kaum noch in das vorhandene Familienauto. Die Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs übersteigt aber die finanziellen Möglichkeiten seiner Eltern, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung eines solchen Fahrzeugs.