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Leona, 7 Jahre alt, leidet seit ihrem vierten Lebensjahr an Mukopolysaccharidose Typ 3a, einer seltenen und unheilbaren Stoffwechselkrankheit mit zunehmenden Abbau des zentralen Nervensystems und verkürzter Lebenserwartung. Die Krankheit ist mit einer Demenz vergleichbar: Leona kann jetzt schon nicht mehr sprechen, besitzt kaum noch Sprachverständnis und wird motorisch immer instabiler.

Leona lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter, die auf Grund der zeitaufwendigen Pflege und Betreuung ihrem Beruf als Beamtin nicht mehr nachgehen kann und auf Grund ihres jungen Alters nur eine Mindestversorgung erhält. Leona wird demnächst einen Rollstuhl benötigen und da es im Erdgeschoss auch durch einen eventuellen Umbau nicht genügend Platz für ein geeignetes Bad und Kinderzimmer gibt und diese Räume im Obergeschoss ihres Zuhauses liegen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für die Installation eines hausinternen Lifts gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Natalie, 8 Jahre alt, leidet seit ihrer Geburt an einer allgemeinen Entwicklungsstörung, symptomatischer Epilepsie mit tonischen Anfällen, einer rechtskonvexen Skoliose sowie einer Sprachentwicklungsstörung. Natalie kann mit fremder Hilfe essen, trinken und sich anziehen. Sie kann weder frei sitzen noch alleine aufstehen und leidet an Inkontinenz.

Natalie lebt gemeinsam mit ihren Eltern. Ihr Vater hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Kozyavkin-Therapie gebeten, die Natalie als Reha-Maßnahme dringend benötigt. Die Krankenkasse hatte die Kosten hierfür zuletzt im November 2016 übernommen, eine erneute Kostenübernahme ist jedoch nicht vor Herbst 2020 möglich.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.797,25 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Matthis ist 2 Jahre alt und lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Geschwistern, sein älterer Bruder ist bereits vor 5 Jahren im Kinder-Hospiz verstorben. Matthis ist unheilbar krank und durch die sehr aufwendige Pflege und Betreuung ist es seiner Mutter nicht möglich, einem Beruf nachzugehen.

Da der Wäschetrockner der Familie defekt ist und es in deren Wohngebäude keinen geeigneten Trockenraum gibt, hat die Mutter Kontakt aufgenommen, da sie für eine Neuanschaffung nicht über ausreichend finanzielle Mittel verfügt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten von EUR 479,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Tim und sein Zwillingsbruder Ben sind 8 Jahre alt und kamen 17 Wochen zu früh auf die Welt, daher mussten sie anschließend noch 5 Monate auf der Intensivstation im Kinderkrankenhaus bleiben. Die ersten beiden Jahre war das beinahe schon das Zuhause der beiden. Mittlerweile besuchen Tim und Ben die 1. Klasse einer Lebenshilfeschule.

Tim ist geistig und körperlich behindert, da er 3 Tage nach seiner Geburt eine Hirnblutung hatte, durch die seine linke Gehirnhälfte fast komplett zerstört wurde. Er sieht sehr schlecht, spricht nicht, kann nicht laufen und sein rechter Arm ist sehr stark von seiner Spastik betroffen, ebenso beide Beine. Er ist immer auf Hilfe angewiesen. Tim hat seit mehreren Monaten leihweise ein Rollstuhluntergestell mit Einhandbetrieb. Mit seiner linken Hand steuert er dank 2 Greifringen den Rollstuhl, was er sehr gut macht und auch viel Freude daran hat.

Auch Ben hatte an seinem 3. Lebenstag eine Gehirnblutung, allerdings nicht ganz so ausgeprägt wie die seines Bruders. Ben ist sehr weit zurück in seiner geistigen Entwicklung, kann aber laufen, das Sprechen funktioniert immer besser und er kann viele Dinge schon allein, auch wenn man immer ein Auge auf ihn haben muss.

Die beiden Zwillingsbrüder leben zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Da Tims Rollstuhl nicht zusammengeklappt werden kann und sehr schwer ist, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto mit genügend Platz. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die Großfamilie zählt insgesamt 9 Personen – die beiden Eltern und insgesamt 7 Kinder: Jonas Henrik (12), Pascal Elias (8), Rosalie, (6), die Drillinge Marvin, Matteo und Moritz (4) und Sophia Ayleen (2). Eine sehr große Herausforderung für die Eltern ist der sehr hohe Aufwand mit der Versorgung und Erziehung durch den geringen Altersabstand der Kinder. Aus unterschiedlichen Gründen konnte lange Zeit keines der Kinder einen Kindergarten besuchen. Den Eltern gelang dennoch der Umzug in eine hinreichend große Wohnung

Nur drei der sieben Kinder sind in ihrer Gehfähigkeit altersgerecht entwickelt. Jonas besucht mittlerweile eine Schule im Förderzentrum für Kinder mit körperlicher Behinderung, die Drillinge besuchen einen integrativen Kindergarten und Rosalie wurde in die Grundschule eingeschult. Aus gesundheitlichen Gründen ist die Mutter nur eingeschränkt in der Lage, sind um die Belange der Kinder außerhalb der Wohnung zu kümmern. Diese Aufgabe lastet daher größtenteils auf den Schultern des Vaters. Um alles zu bewältigen nutzt er einen Kleinwagen, den er günstig erwerben konnte. Leider bietet der Wagen nicht genügend Platz für die gesamte Familie, so dass nie alle gemeinsam damit unterwegs sein können. Weder beim Einkaufen, zu Freizeitaktivitäten, noch zum Besuch ihres Kleingartens, um sich gemeinsam erholen zu können.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Kleinbusses mit ausreichend Sitzplätzen gebeten, um wieder als Familie mobil zu sein. Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Erik kam als Frühchen zur Welt und leidet seitdem an einem Herzfehler und einer statomotorischen Entwicklungsverzögerung. Bis Ende 2018 wurde Erik ausschließlich über eine Sonde ernährt und lebte bis September 2016 ausschließlich und allein in einer Kinderklinik. Hier lernte er im Juni 2016 im Rahmen einer Vermittlungshilfe des Bundesverbandes behinderter Pflegekinder seine heutige Pflegefamilie kennen. Gemeinsam mit seinen Pflegeltern und seinen 4 „Geschwistern“ lebt Erik nun seit fast 4 Jahren auf einem Hof. Seine leibliche Mutter hat jeglichen Kontakt abgebrochen und lebt selbst in einer betreuten Wohneinrichtung.

Erik hat letztes Jahr zwar laufen gelernt, kann aber durch seine kardialen und pulmologischen Einschränkungen nur sehr kurze Strecken bewältigen. In ihrer Freizeit unternimmt die Familie sehr gerne Ausflüge mit dem Fahrrad. Um Erik hier aktiv am Familienleben teilhaben lassen zu können und sein Kreislauftraining zu unterstützen, wünscht sich die Familie ein Stufentandem, auf dem Erik mitfahren und sogar in seinem eigenen Tempo mittreten kann. Leider sind diese Therapiefahrräder sehr teuer und übersteigen das Budget von Eriks Pflegefamilie. Und auch eine Kostenübernahme durch das Jugendamt oder die Krankenkasse ist nicht möglich.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Mathis, 6 Jahre alt, und körperlich schwerstbehindert. Er kann sich durch seine fortschreitende Muskelschwäche kaum selbst fortbewegen.

Mathis lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da sich die Kinderzimmer in ihrem Zuhause in der oberen Etage befinden, würde der Einbau eines Treppenlifts Mathis Alltag ungemein erleichtern. Da Mathis Mutter auf Grund seiner Pflege nicht Vollzeit arbeiten kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines solchen Treppenlifts gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jascha ist 2 Jahre alt und leidet an einer globalen Entwicklungsstörung, muskulärer Hypotonie, mittelgradiger Schwerhörigkeit, Grauem Star, Schlafstörung, Störung der Darmmotilität und auffälligem Essverhalten. Nachts wacht Jascha häufig auf und ist dann oft mehrere Stunden wach. Entweder er ist dann gut gelaunt oder er schreit anhaltend.

Jascha lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Jascha ist zu Hause auf ein Pflegebett mit hohen Gittern angewiesen, dass er nachts nicht unbeaufsichtigt verlassen kann. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, um Jascha diese Sicherheit auch im Urlaub und bei Familienbesuchen geben zu können und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Reisepflegebettes gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten von EUR 1.092,42. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Yusuf ist 7 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer autosomal rezessiven genetischen Erkrankung, genannt AADC-Mangel. Bei dieser höchst seltenen Krankheit leiden die Betroffenen unter schwersten Entwicklungs- und Bewegungsstörungen. Yusufs bisherige Behandlung beschränkt sich auf die medikamentöse Therapie, die jedoch unzureichend ist.

Eine neue Therapiemöglichkeit würde Yusuf aller Voraussicht nach eine Verbesserung seines gesundheitlichen Zustands ermöglichen. Weltweit wurde bereits an neun Kinder diese Gentherapie angewendet, die bei allen enorme Verbesserungen des Gesundheitszustands zur Folge hatte. Jedoch belaufen sich die Kosten hierfür auf EUR 45.000,00 und werden nicht von der Krankenkasse übernommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Kosten für die Therapie. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Tyler, 8 Jahre alt, kam im Alter von 14 Monaten auf Grund einer Bronchitis ins Krankenhaus. Er befand sich bereits nach wenigen Tagen wieder auf dem Weg der Besserung als er sich beim Spritzen des Medikaments durch den Venenzugang erschrak und sich verschluckte. Tyler erstickte und musste reanimiert werden, wodurch es durch Sauerstoffmangel zur Hirnschädigung kam. Seitdem ist Tyler mehrfachbehindert und leidet u.a. an Epilepsie und starker Spastik.

Tyler lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen vier Geschwistern, die glücklicherweise gesund ist. Durch die zeitaufwändige Pflege von Tyler kann seine Mutter momentan nicht arbeiten gehen, doch trotz jeglicher Sparmaßnahmen war es ihr bisher finanziell nicht möglich, ein Auto mit genügend Platz für alle Kinder und Tylers Rollstuhl kaufen zu können. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Familienfahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.