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Jakob ist 9 Jahre alt und leidet unter einer hereditären spastischen Parese, einer degenerativen genetisch bedingten Körperbehinderung. Er ist vor allem in seiner Grob- und Mundmotorik stark eingeschränkt. Jakob kann kurze Strecken mit Gehilfen zurücklegen, ist aber ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern, seinen beiden jüngeren Geschwistern Lieselotte und Felix, die glücklicherweise gesund sind und dem Golden Retriever Ole, den die Eltern zum Begleithund ausbilden lassen. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das derzeitige Familienauto bereits sehr alt und auch zu klein für die Bedürfnisse der Familie ist. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Großraumfahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Anisa ist 5 Jahre alt und schwerbehindert. Es wird vermutet, dass sie während der Schwangerschaft einen Hirninfarkt hatte und aufgrund dessen heute unter einer Cerebralparese links, Atemaussetzern und einer globalen Entwicklungsstörung leidet. Des Weiteren hat sie die Epilepsieform BNS (Blitz-Nick-Salaam-Epilepsie). Anisa kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Auto. Das bisherige Familienauto ist sehr alt und auch nicht behindertengerecht. Somit heben die Eltern ihre Tochter immer ins Auto. Die Mutter hat bereits einen Bandscheibenvorfall. Da den Eltern die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Milliard ist 3 Jahre alt und kam bei einer Zwillingsschwangerschaft mitten in der Nacht zu früh durch eine Sturzgeburt zur Welt. Da beide Eltern gehörlos sind, war das Herbeirufen einer notwendigen, schnellen Hilfe nicht möglich. Glücklicherweise haben beide Jungen überlebt. Während sein Zwillingsbruder Eduard gehörlos ist, ist Milliard stark geistig und körperlich behindert. Er ist taubblind, sitzt im Rollstuhl und muss langfristig künstlich beatmet werden.

Die Zwillinge leben zusammen bei ihren Eltern und haben noch eine Schwester. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Janet ist 15 Jahre alt und leidet unter dem Rett Syndrom. Das Rett Syndrom gehört zu den Erkrankungen des autistischen Spektrums und geht mit schweren körperlichen Behinderungen einher. Die Erkrankung tritt unvorhersehbar in der frühen Kindheit auf. In den meisten Fällen sind Mädchen betroffen. Viele der betroffenen Mädchen erleben das Erwachsenenalter, sind jedoch zeitlebens auf eine 24-Stunden Betreuung angewiesen. Janet ist aufgrund dieser Erkrankung geistig und körperlich schwerstbehindert.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das alte Familienauto einen Getriebeschaden hat und sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Aruzhan ist 3 Jahre alt stammt auf Kasachstan. Im Alter von 3 Jahren diagnostizierten die Ärzte ein Sarkom der rechten Fibula (3. Grad) (Knochentumor). Aruzhan erhielt bereits in Kasachstan eine Chemotherapie. Leider konnten die Ärzte dem kleinen Mädchen nicht helfen und es bestanden keine guten Heilungschancen. Daher empfahlen die Ärzte die Amputation des rechten Beines. Die Eltern wollten dies nicht hinnehmen und holten eine Zweitmeinung ein. Aruzhan wurde im Klinikum Schwabing in München behandelt. Sie bekam 3 hochdosierte Chemotherapien. Anschließend wurde sie operiert und die Ärzte entfernten 13 cm des Fibulaschafts. Nach den Behandlungen machte Aruzhan erhebliche Fortschritte. Eigentlich sollte im Februar eine erneute Chemotherapie beginnen. Leider hat sie sich in Kasachstan durch eine Bluttransfusion mit dem Hepatitis-B-Virus angesteckt. Aus diesem Grund konnte für die Dauer der Hepatitis Therapie keine Chemotherapie durchgeführt werden. Statt den vorgesehenen drei Behandlungszyklen der Chemotherapie muss Aruzhan nun mehr bekommen. Somit sind die Behandlungskosten nun deutlich höher als angenommen. Aus diesem Grund haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Eren ist 10 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche einer Drillingsschwangerschaft mit einem Geburtsgewicht von 650 g zur Welt. Sein Bruder Murat wog 690 g und seine Schwester Melissa 680 g. Alle drei Kinder mussten künstlich beatmet werden und waren monatelang im Krankenhaus. Leider erlitten Eren und Murat kurz nach ihrer Geburt eine Hirnblutung. Als Folge haben beide eine spastische Cerebralparese. Eren hat zusätzlich einen Hydrocephalus und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Die Drillinge sind aufgrund ihrer extremen Frühgeburt entwicklungsverzögert.

Alle drei Kinder leben bei ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter kümmert sich um die Kinder. Diese hat Kontakt aufgenommen, da das bisherige Familienauto einen Totalschaden hat. Es wird dringend ein geeignetes behindertengerechtes Auto benötigt. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Matthis ist 10 Jahre alt und kam nach einer sehr problematischen Schwangerschaft per Kaiserschnitt zur Welt. Bereits vor der Geburt war klar, dass Matthis vermutlich nicht gesund sein würde. Nach seiner Geburt war er in einem derart kritischen Zustand, dass die Ärzte nicht mit seinem Überleben rechneten. Doch er kämpfte sich ins Leben und ließ sich auch durch wiederkehrende Rückschläge nicht davon abhalten, am Leben zu bleiben. Nach einem dreiviertel Jahr konnte Matthis endlich nach Hause entlassen werden. Heute kann er weder sitzen noch laufen, kann sich nicht umdrehen oder einen Gegenstand festhalten. Des Weiteren kann er selbstständig keine Nahrung zu sich nehmen, ist blind, stark schwerhörig und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Matthis lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Lina, welche glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird jedoch aufgrund der vielen Hilfsmittel für Matthis dringend benötigt. Weil den Eltern die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Nele ist 19 Jahre alt und kam als Frühchen in der 30. Schwangerschaftswoche zur Welt. Nachdem sie anfänglich in guter Verfassung war, verschlechtere sich ihr Zustand in der ersten Nacht. Nach einem Pneumothorax erst auf der rechten Seite und anschließend auf der linken Seite, musste Nele mehrere Tage sediert werden. Kurz darauf wurde festgestellt, dass Nele einen Hirninfarkt hatte. Bereits drei Wochen später diagnostizierten die Ärzte eine ausgedehnte periventrikuläre Leukomalazie (durch erheblichen Sauerstoffmangel verursachte Schädigung der weißen Substanz im Gehirn). Im Laufe des ersten Lebensjahres bekam sie das BNS-Syndrom (Epilepsie), welches sich im Laufe der nächsten Jahre in ein cerebrales Anfallsleiden wandelte. Nele kann nicht laufen, benötigt Hilfestellung beim Essen und Trinken und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Sie bedarf einer 24-Stunden Betreuung. Trotz ihrer Behinderung ist Nele ein fröhliches, aufgewecktes und liebes Mädchen. Seit dem Sommer im letzten Jahre besucht sie eine Behindertenwerkstatt, in der sie sich gut eingelebt hat.

Nele lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige 16-jährige Auto ist nach einem Unfall ein Totalschaden. Aufgrund des behindertengerechten Umbaus des Hauses sind die finanziellen Reserven der Familie komplett aufgebraucht. Somit ist ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos leider nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jana ist 7 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus, dass Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hat eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann sie weder sprechen, sitzen oder laufen. Jana ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2017 unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie bisher kein behindertengerechtes Auto besitzen. Dies wird jedoch dringend benötigt. Jana wird immer größer und schwerer und die Mutter darf nach einem Massenbandscheibenvorfall nicht mehr schwer heben und tragen. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jannik ist 14 Jahre alt und ist aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt körperlich schwerbehindert. Es ist ihm nicht möglich sich selbstständig kontrolliert zu bewegen, alleine zu stehen, zu sitzen oder einen Gegenstand zu halten. Jannik sitzt in einer extra für ihn angepassten Sitzschale im Rollstuhl. Des Weiteren kann er nicht sprechen und kommuniziert daher mit einem Computer, den er mit den Augen steuert und der dann für ihn spricht. Jannik besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder und Jugendliche.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Selina, die glücklicherweise gesund ist. Jannik ist ein geselliger Junge, der es liebt zu schwimmen, ins Kino zu gehen etc. Da die Familie kein behindertengerechtes Auto besitzt und ihren Sohn immer ins Auto heben müssen, werden solche Ausflüge weniger. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.