Oskar ist 7 Jahre alt und kam mit einer seltenen genetischen Grunderkrankung auf die Welt. Diese blieb anfangs unerkannt, allerdings fiel den Eltern ab seinem 6. Lebensmonat zunehmende Entwicklungsstörungen auf. Oskar konnte aufgrund seiner spastischen Lähmung seine linke Körperhälfte nicht nutzen. Er war ständig angespannt und hat sehr viel geschrien. Im Alter von einem Jahr hatte er die ersten epileptischen Anfälle und es folgten viele Klinikaufenthalte. Schließlich wurde die Diagnose infantile epileptische Enzephalopathie 54 gestellt. Diese Erkrankung sorgt für eine komplexe körperliche sowie geistige Behinderung mit schwerer Epilepsie.
Oskar lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Trotz, dass das Zuhause der Familie sehr gut ans öffentliche Verkehrsnetz angebunden ist, können sie dieses aufgrund Oskars Verhalten nicht nutzen. Er schreit laut und kontinuierlich, zeigt ein autoaggressives Verhalten sowie motorische Unruhe. Dies schränkt die Teilhabe der Familie am sozialen Leben massiv ein. Das derzeitige Fahrzeug bietet nicht mehr genügend Platz um Oskars inclusive seiner benötigten Hilfsmittel zu transportieren. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für den Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten. So wären gemeinsame Ausflüge als auch Urlaube wieder möglich und regelmäßige Besuche bei den Großeltern.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.
