Emmy ist 5 Jahre alt und kam mit einem sehr seltenem Gendefekt auf die Welt. Sie ist geistig und körperlich schwerbehindert. Emmy kann sich nicht fortbewegen und nicht verbal kommunizieren, was sie wahrscheinlich auch nie lernen wird. Emmy kann selbst keine Nahrung zu sich nehmen und hat daher eine Magensonde, über die sie ernährt wird. Sie leidet unter Epilepsie und hat täglich mehrere leichte Anfälle, die sich durch Absencen (kurzes Wegtreten) äußern. Aufgrund einer Schlafapnoe benötigt Emmy während sie schläft Unterstützung beim Atmen. Derzeit ist sie gesundheitlich stabil und kann halbtags den Kindergarten besuchen.
Emmy lebt bei ihren Eltern, die vor ihrer Geburt ein Haus gekauft und über die Bank finanziert haben. Vor dem Haus befinden sich mehrere Stufen und im Haus eine schmale, gebogene Treppe, die ins erste Obergeschoss führt. Nur dort kann Emmy dauerhaft schlafen und nur auf dieser Ebene befindet sich ein ausreichend großes Badezimmer. Da Emmy sich nicht selbständig fortbewegen kann, muss sie immer die Treppe hoch- und auch wieder runtergetragen werden. Aufgrund ihres zunehmenden Gewichts benötigt die Familie dringend eine Lösung. Daher haben Emmys Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Installation eines Homelifts gebeten. So kann die Familie auch dauerhaft in ihrem Haus gemeinsam mit Emmy wohnen bleiben.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.
