Jaspar ist sechs Jahre alt und erhielt im Alter von sechs Monaten die Diagnose der seltenen Erbkrankheit Morbus Pompe. Bei dieser unheilbaren, aber behandelbaren Krankheit ist die Muskulatur stark beeinträchtigt. In der Uniklinik wurde Jaspar wöchentlich mit einer Enzymersatztherapie behandelt. Die Hoffnung war groß, dass Jaspar wieder Muskeln aufbauen kann. Leider ist dies nicht eingetroffen und der Zustand seines Herzens verschlechterte sich. Er musste stationär aufgenommen werden und wurde medikamentös eingestellt. Er bekommt täglich 21 Medikamentengaben. Dank seines behandelnden Arztes bekommt Jaspar seit 2019 ein spezielles Medikament, das bisher nur für ältere Kinder zugelassen war. Heute hat er ein fast gesundes Herz.
Jaspar lebt mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Um sich den Alltag mit Jaspar zu erleichtern, entschied sich die Familie für einen Umzug in ein barrierefreies Eigenheim. Jedoch kam die Familie durch die steigenden Baukosten finanziell an ihre Grenzen und der Einbau eines Liftes konnte nicht umgesetzt werden. Die Installation eines Plattformlifts bedeutet für Jaspar eine Eigenständigkeit seiner Mobiliät im Haus. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für dieses Vorhaben gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 2.000. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.
