Wilhelmine ist 6 Jahre alt und kam in der 31. Schwangerschaftswoche zur Welt. Nach zwei Monaten in der Klinik durfte sie endlich nach Hause. Im Mai 2022 wurde bei Wilhelmine das seltene Gendefekt namens COL4a1 diagnostiziert. Das Gen ist für die Kollagenbildung im Körper zuständig. Durch diese Störung kann es bei ihr an verschieden Organen und Nervenzellen zu Blutungen kommen.
Ihre Eltern stehen vor immer größeren logistischen und bürokratischen Herausforderungen. Einerseits sind es die vielen Fahrten zu Therapien und Ärzten, die in den Alltag integriert werden müssen und andererseits die bürokratischen Hindernisse. Mit viel Geduld versuchen sie Hilfsmittel und erfolgsversprechende Therapien für Wilhelmine zu ermöglichen. So auch die Fortführung der konduktiven Förderung PonteKö, die sie seit über 3 Jahren in Anspruch nehmen und bereits tolle Erfolge in der Alltagsbewältigung, sozialen Teilhabe, Motorik und Sprache zeigten. Da die Therapie nicht mehr bezahlt wird, ist die Familie an uns herangetreten und hat um Hilfe gebeten.
Aktion Kinderträume bezahlt eine konduktive Förderwoche für EUR 1.200,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.
