Aaron ist 5 Jahre alt und kam ohne Komplikationen zur Welt. Die Eltern bemerkten im Alter von 6 Monaten, dass Aaron in seiner Entwicklung zurücklag, da er plötzlich schielte und sich kaum mehr bewegte. Er konnte den Kopf nicht halten und lag fast regungslos auf dem Boden. Der Arzt verschrieb ihm Physiotherapie. Dort bemerkte man bereits beim ersten Besuch, dass Aaron für sein Alter sehr hypoton war. Die darauffolgenden Untersuchungen waren langwierig, ergaben jedoch kein Ergebnis. Bei einer genetischen Untersuchung wurde dann CACNA1A bei Aaron diagnostiziert, eine sehr, sehr seltene Gen-Mutation. Diese verursachten Bewegungsstörungen im Sinne einer Ataxie, Koordinationsstörung und die Hypotonie hauptsächlich im Rumpfbereich.
Aaron kann mittlerweile etwas krabbeln und sich hinsetzen, aber nicht stehen oder laufen. Er kann nicht sprechen, lautiert aber etwas. Er macht zwar kleine Fortschritte, aber seine Eltern möchten ihn so gut es geht fördern. Ihr Alltag besteht daher aus zahlreichen Terminen bei Therapeuten und Ärzten. Bei einem dieser Termine haben sie auch von der Petö-Therapie gehört. Diese tut ihm sichtlich gut und er macht immer wieder kleine Fortschritte.
Da die Krankenkasse die Therapieform nicht bezahlt, hat die Familie bereits im letzten Jahr Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für Aaron gebeten. Ihm tut diese Form der Therapie sehr gut und Aaron macht jedes Mal kleine Fortschritte, daher empfahlen die Therapeuten diese Therapie öfter zu wiederholen. Nun haben Aarons Eltern erneut um Hilfe gebeten um Aaron die Möglichkeit einer weiteren Teilnahme geben zu können.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.
