Jasmin Pfeiffer

Maxym ist 10 Jahre alt und kam in der Ukraine mit einer schwerstmehrfachen Behinderung zur Welt. Er leidet an einer Gedrozephalie, einer ausgeprägten Epilepsie und hat dauerhaft einen Shunt am Kopf. Geistig ist Maxym auf dem Entwicklungsstand eines acht Monate alten Babys und benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Im Jahr 2021 entschied sich seine Familie nach Deutschland auszuwandern, um eine bessere medizinische Versorgung für Maxym zu bekommen.

Maxym lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Eltern absolvierten einen Deutschkurs und fanden schnell Arbeit. Sie sind gut integriert und Maxym besucht eine nahegelegene Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung. Aufgrund der aufwendigen Pflege von Maxym, ist es nicht beiden Elternteilen möglich, einer Vollzeitarbeit nachzugehen. Maxyms Eltern haben über die örtliche Caritas Einrichtung Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen. Ihnen fehlen die finanziellen Eigenmittel für einen dringend benötigten behindertengerechten PKW. Maxym muss regelmäßige Arztbesuche wahrnehmen und sein Kindersitz ist zu klein geworden, da er an Gewicht und Größe zugenommen hat. Die Familie wünscht sich ein Fahrzeug mit Rampe, damit sie ihren Sohn sicher im Rollstuhl transportieren können.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 3.000 Euro.

Ryan ist 6 Jahre alt und kam ohne Spontanatmung per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach einer Woche durfte Ryan mit seiner Mutter nach Hause. Schon nach kurzer Zeit bemerkten die Eltern und auch die Kinderärztin, dass mit Ryan etwas nicht stimmt. Er wurde in ein Sozialpädiatrisches Zentrum überwiesen und nach verschiedenen Untersuchungen wurde bei Ryan eine Epilepsie, das Panton-Valentine-Leukozidin sowie eine Zerebralparese diagnostiziert.

Seitdem steht das Leben der Eltern Kopf und sie versuchen, Ryan bestmöglich in seiner Selbständigkeit zu fördern. Ryan besucht mehrmals im Jahr diverse Therapien, die zum größten Teil durch Spenden und der Krankenkasse finanziert werden. Im letzten Jahr hat Ryan eine Schwester bekommen die glücklicherweise gesund ist. Da Ryans Mutter aufgrund der Elternzeit noch nicht wieder arbeiten kann, fehlen der Familie die finanziellen Eigenmittel, um Ryan die Teilnahme an einer NAPA Therapie ermöglichen zu können. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 500 EUR.  

Luka ist 14 Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert. Schon am dritten Lebenstag wurde eine hochgradige Schwerhörigkeit festgestellt. Nachdem er mit einem Jahr noch nicht die Bauchlage akzeptierte und weder robbte noch krabbelte, wurde eine angeborene Gehirnfehlbildung diagnostiziert. Darüber hinaus leidet er an einer starken Kurzsichtigkeit, einer spastischen Tetraparese und einer Hüftdysplasie (Fehlstellung und Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks). Im Alter von zwei Jahren wurde er an beiden Ohren operiert und mit Cochlear-Implantaten versorgt. Luka kann weder sitzen, gehen noch sprechen.

Luka lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Bereits 2015 und 2020 konnte Aktion Kinderträume die Familie bei der Ausbildung eines Reha Hundes und einen behindertengerechten PKW unterstützen.

Nun hat sich die Mutter erneut an Aktion Kinderträume gewandt, um Luka die Nutzung eines Innowalk Geräts zu ermöglichen. Bisher wurde ihm dieser Bewegungstrainer über die Krankenkasse als Leihgabe zur Verfügung gestellt. Im letzten Jahr wurde ein erneuter Antrag von Lukas Mutter abgelehnt und das Gerät abgeholt. Jedoch gehört der Innowalk mittlerweile zu Lukas Tagesstruktur, es ist das Erste wonach er fragt, wenn er von der Schule heimkommt. Das Innowalk Gerät lindert Spastiken und Kontrakturen, verbessert die Durchblutung und stärkt die Gefäße, Muskeln und Knochen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.000 Euro am Innowalk.

Felix ist 7 Jahre alt und kam mit einer schweren Atemnot leblos zur Welt. Aufgrund des Sauerstoffmangels und dem daraus entstandenen Hirnschaden entwickelte er eine infantile Cerebralparese. Kurz nach seiner Geburt, noch im Krankenhaus, hat Felix mit Physiotherapie angefangen. Diese Therapie ist bis heute ein fester Bestandteil seines Lebens.

Felix lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im Oktober 2019 besuche Felix zum ersten Mal das Adeli Medical Center in der Slowakei. Diesen Aufenthalt hat die Familie selbst bezahlt.

2020, 2021 und 2022 hat sich Aktion Kinderträume an den Therapieaufenthalten im Adeli Medical Center für Felix beteiligt. Im Jahr 2022 wurde er am Rückenmark operiert, um seine Spastiken zu lindern. Danach benötigte er viele Therapien um Bewegungsabläufe zu lernen und Nerven anzusteuern.

Felix entwickelt sich seitdem sehr gut und schafft es einige Meter durchs Haus zu kriechen. Er hat großen Spaß am Kochen und geht gerne in den Kindergarten. In diesem Sommer kommt Felix in die Schule. Leider haben sich seine Tonus-Verhältnisse durch das Wachstum verschlechtert, weshalb seine Familie Felix die Möglichkeit eines erneuten Aufenthalts im Adeli Medical Centre geben möchte. Die Familie hat erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich ein weiteres Mal an den Therapiekosten mit 1.000 Euro.

Mathis ist 7 Jahre alt und wurde in der 22. Schwangerschaftswoche gemeinsam mit seinem Zwillingsbruder Jonah geboren. Leider verstarb Jonah kurze Zeit später. Mathis kämpfte sich mit unglaublicher Stärke ins Leben. Er musste künstlich beatmet werden und verbrachte 121 Tage auf der Kinderintensivstation. In dieser Zeit wurde er zweimal operiert und seine Überlebenschance lag bei unter 1 Prozent.

Mathis benötigt einen Überwachungsmonitor und entwickelte durch die vielen Medikamente einen schweren Reflux sowie eine Fütterstörung. Bis heute kann er keine feste Nahrung zu sich nehmen und ernährt sich ausschließlich von püriertem Brei sowie hochkalorischer Milch. Trotz mehrfacher stationärer Aufenthalte in spezialisierten Zentren konnte er nur kleine Fortschritte machen.

Neben seiner Entwicklungsverzögerung wurde bei Mathis im letzten Jahr ADHS diagnostiziert. Seine Nierenfunktion ist aufgrund der Frühgeburt stark eingeschränkt. Durch einen genetischen Defekt, der ihn maximal 1,50m groß werden lässt, werden Mathis Wachstumshormone gespritzt.

Mathis lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter, die Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Neuro Scan Balance Methode gebeten hat. Mathis nimmt seit 2020 in regelmäßigen Abständen an einem intensiven Therapieblock teil und die Fortschritte sind jedes Mal beeindruckend. Leider werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen, jedoch möchte Mathis‘ Mutter die bestmögliche Förderung und ihm auch weiterhin diese Therapieform ermöglichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 720 Euro.

Ella ist 6 Jahre alt und wurde mit einer schweren Hirnschädigung, verursacht durch eine pränatale Hirnblutung, geboren. Im Laufe der Zeit entwickelte sie dazu noch eine Epilepsie und starke Spastiken. Ella kann bis heute nicht selbständig sitzen oder laufen und benötigt bei allen Aktivitäten rund um die Uhr Unterstützung. Sie spricht nicht, sondern lautiert häufig sehr laut. Trotz aller Herausforderungen und einer starken Entwicklungsverzögerung ist Ella ein fröhliches Kind, das gerne am Familienleben teilnimmt, Musik liebt und sehr gerne mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, herumalbert.

Ellas Eltern stehen im Alltag vor vielen Herausforderungen, insbesondere bezüglich Ellas Transport. Das aktuelle Fahrzeug ist für Ellas zunehmende Bedürfnisse keinesfalls geeignet, denn sie nimmt stetig an Größe und Gewicht zu. Dies gestaltet den Ein- und Ausstieg ins Auto immer schwieriger. Zudem ist es den Eltern sehr wichtig, dass Ella sicher und möglichst komfortabel zu ihren Therapien und Ärzten gebracht wird und auch an Freizeitaktivitäten teilnehmen kann.

Im Sommer wird Ella eingeschult, weshalb die Familie nun dringend einen behindertengerechten PKW mit einer Rollstuhlrampe benötigt, der Ellas Transport erleichtert. Zudem sollte das Fahrzeug genügend Platz für alle Familienmitglieder und ausreichend Stauraum für Ellas Hilfsmittel bieten. Jedoch verfügen die Eltern nicht über die finanziellen Eigenmittel für solch eine Anschaffung, da sie vor einigen Jahren ein Haus gekauft, es kernsaniert und barrierefrei umgebaut haben. Auch jetzt stehen noch viele weitere Anpassungen im Außenbereich an, wie beispielsweise die Erneuerung der Terrasse und der Einfahrt, um Ella den Zugang zum Haus zu erleichtern. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Mercedes Citan im Wert von 38.200 Euro.

EUR 5.750,00,00 stammen aus der Spendenaktion des Ehepaar Schepers,

EUR 30.000,00 aus der Spendenaktion der Ladies Red Wiesn 2024.

Klara ist 4 Jahre alt und wurde in der 27. Schwangerschaftswoche, aufgrund einer coronabedingten Präklampsie bei Klaras Mutter, per Notkaiserschnitt geboren. An ihrem 9. Lebenstag erlitt Klara einen lebensbedrohlichen Darmdurchbruch und musste notoperiert werden. Ihr wurde ein künstlicher Darmausgang sowie ein Hickmann Katheter zur Ernährung gelegt. Durch die hohe Entzündung im Körper erlitt sie eine beidseitige Hirnblutung. Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus kam der nächste Schock, durch die lange Gabe von Antibiotikum ertaubte sie. Vor einer operativen Versorgung mit Cochlea Implantaten musste Klara das nötige Körpergewicht erreichen und entwickelte in dieser Zeit zweimal eine schwere Sepsis, ausgelöst durch ihren Katheter, der ihr schließlich entfernt wurde. Es begann ein langer Kampf mit Spucken und Durchfall, weil ihr ein großer Teil ihres Darms entfernt wurde und sie nie richtig essen gelernt hat.

Klara lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter, die sie so gut wie möglich mit verschiedenen Therapien fördert. Klara bekommt Physiotherapie, wird im Frühförderzentrum Hören behandelt und geht zur Heilpädagogik. Zudem bekommt Klara Hilfe im Blindeninstitut wegen ihres Nystagmus und Schielens, sie erhält Musiktherapie und Logopädie. Privat bekommt Klara Osteopathie, Hippotherapie und im letzten Jahr eine Delphintherapie in der Türkei. Klara durfte bereits mehrmals an einer Intensivtherapie am Adeli Medical Centr teilnehmen, bei der sie große Fortschritte machte. Sie lernte, sich selbst hinzusetzen und ihre ersten Gehversuche am Gehbarren und Rollator. Allmählich beginnt sie die ersten Silben und Wörter nachzusprechen und geht in Begleitung einer I-Helferin in den Kindergarten.

Aufgrund Klaras zeitintensiver Pflege ist es ihrer Mutter derzeit nicht möglich, einer Beschäftigung nachzugehen. Sie hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten. Da Klara einige Schritte am Rollator geht und auch ein Rollstuhl geplant ist, wird der Platz im derzeitigen Kleinwagen weniger. Für die Therapien im Alltag, aber auch im Ausland benötigen die beiden einen behindertengerechten PKW mit genügend Platz und einer Rollstuhlrampe.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.

Luca und Aurelius sind 3 Jahre alt und kamen in der 30. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt. Da Aurelius die letzten Wochen ohne Fruchtwasser im Mutterleib war, hatte er einen besonders schweren Start ins Leben. Aufgrund seiner unausgereiften Lunge musste er intubiert und künstlich beatmet werden. Zudem hatte er eine Hirnblutung rechts und das Atemnotsyndrom, woraufhin er eine Epilepsie entwickelte, die erst spät erkannt wurde. Aurelius entwickelte eine konnatale Sepsis und musste erneut um sein Leben kämpfen. Sein Zwillingsbruder Luca litt an einem Reizdarmsyndrom, einer neonataler Sepsis, dem Apnoe Bradykardie Syndrom, einer Anämie, einer Leistenhernie und einen persistierender Ductus Arteriosus, weshalb er invasiv beatmet werden musste. Luca konnte das Krankenhaus nach drei Monaten und Aurelius nach fünf Monaten verlassen.

Die beiden Zwillingsbrüder leben gemeinsam mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Nach einem schweren Unfall mit einem LKW hat das Familienauto Totalschaden erltten. Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, um die beiden Jungs zu ihren Therapien und Ärzten, notfalls aber auch ins Krankenhaus bringen zu können. Der Kindergarten von Luca und Aurelius sowie die Schule der Schwester befinden sich nicht in unmittelbarer Nähe des Familienheims, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.