Jasmin Pfeiffer

Recep ist 14 Jahre alt und leidet am Niemann-Pick-Syndrom. Bis zum Alter von etwa 10 Jahren hatte er hatte eine normale Kindheit. Plötzlich bekam er 3-4 epileptischen Anfälle pro Tag. Er verlernte das Sprechen, selbstständig zu essen, das Gehen und wurde inkontinent. Momentan ist er rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Bereits 2017 starb Receps älterer Bruder an derselben Krankheit. Da es für diese Krankheit keine geeignete medizinische Behandlung gibt, ist Recep mittlerweile an seine psychischen Grenzen gelangt.

Recep lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei den Eltern. Aus politischen Gründen musste Receps Familie aus der Türkei nach Deutschland fliehen. Receps Familie tut alles dafür, um ihm sein Leben so angenehm und schön wie möglich zu machen. Sobald Recep eine Schulbegleitung genehmigt bekommt, kann er endlich zur Schule gehen. Da Receps Vater derzeit noch einen Deutschkurs macht und die Familie von Arbeitslosengeld lebt, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. Die Familie besitzt zurzeit kein Auto, daher sind die täglichen Aktivitäten mit Recep sowie die Fahrten ins Krankenhaus sehr beschwerlich.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Adela ist 9 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Epilepsie und einer bilateralen spastischen Zerebralparese. Sie kann weder greifen, noch stehen, sitzen oder sprechen und daher rund um die Uhr auf fremde Hilfe, die derzeit ihre Eltern übernehmen, angewiesen. Die Familie stammt aus Rumänien und haben bisher nur sehr wenig Deutschkenntnisse, weshalb sie Unterstützung durch eine Betreuerin von der örtlichen Caritas erhalten, die für sie übersetzt und schriftliche Angelegenheiten erledigt. Adela kann ihre Umgebung sehr gut wahrnehmen und hält sich am liebsten in der Natur auf. Während der regelmäßigen Spaziergänge durch den Wald wird sie immer ganz ruhig.

Die Familie hat für die Zukunft ein neues Auto gekauft, da Adela immer größer und schwerer wird und ihre Mutter sie aus gesundheitlichen Gründen nicht aus ihrem Buggy in den Kindersitz im Auto setzen kann. Adela wiegt jetzt bereits über 30 kg, ist sehr steif und hat in den letzten Jahren mehrere spontane Knochenbrücke erlitten. Darauf folgten jedes Mal längere Krankenhausaufenthalte mit vielen Schmerzen für Adela und viel Stress für ihre Familie.

Da der Familie die finanziellen Eigenmittel fehlen, bittet sie um Unterstützung für eine elektrische Rollstuhlrampe am neuen Familienfahrzeug. So könnte Magdalena im Rollstuhl mit dem Auto transportiert werden und müsste nicht mehr in den Kindersitz gehoben werden, was ihr viele Schmerzen ersparen und die Familie sehr entlasten würde. Das örtliche Sozialamt hat den Antrag auf einen Zuschuss bereits abgelehnt, da Adela nicht regelmäßig am sozialen Leben teilnehmen kann wie Sportvereine, Musikschule etc. Ausflüge in die Natur werden hier nicht berücksichtigt. Auch die gesetzliche Krankenkasse übernimmt hierfür keinerlei Kosten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten im Wert von EUR 8.522,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Magdalena ist 17 Jahre alt und leidet an einer Hemiparese und Epilepsie. Sie ist die älteste von vier Geschwistern und bis zu ihrem 10. Lebensjahr wusste die Familie nichts von ihrer Krankheit. Nach einem MRT dann die Diagnose: Vena-Galeni-Malformation, und schon bald folgten Hirn-OPs, Blutungen und Schlaganfälle. Magdalena kann mittlerweile nicht mehr alleine gehen, ihre rechte Körperhälfte ist komplett gelähmt und sie bekommt immer wieder heftige, epileptische Anfälle.

Dennoch ist Magdalena sehr tapfer, sie liebt es in die Stadt zu gehen, egal ob zum Bäcker oder ins Café, und auch Ausflüge in die Natur machen ihr großen Spaß. Ihre Isolation setzt ihr sehr zu, deshalb möchte ihre Familie diese Dinge wieder ermöglichen und hat Kontakt aufgenommen: Sie bitten um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Tandem-Fahrrads Fun2Go. Dabei wäre Magdalena keine passive Beifahrerin, sondern ihr gelähmtes Bein würde an die Pedale mit Hilfe einer Beinschiene fixiert werden, wodurch sie gleichberechtigt treten und durch den E-Motor auch längere Fahrradtouren unternehmen könnte. So könnte Magdalena wieder in die Stadt und auch zu ihrem Arbeitsplatz in einer Gärtnerei gemeinsam mit ihrer Betreuerin fahren ohne von den Eltern gebracht werden zu müssen.

Allein kann Magdalena aufgrund ihrer Anfallbereitschaft und minimalen Belastbarkeit nicht mehr unterwegs sein, aber das Fahrrad-Tandem gibt ihr die Möglichkeit, das zu leisten, was sie noch kann. Leider ist diese Art von Tandems mit der notwendigen Ausstattung sehr teuer. Magdalenas Eltern fehlen die finanziellen Mittel, um die Kaufsumme selbst aufbringen zu können. Ihr Vater ist Pfarrer einer kleinen Kirche und ihre Mutter freie Schriftstellerin, von deren Gehalt nicht nur Magdalena, sondern auch ihre drei Geschwister leben. Auch die Krankenkasse übernimmt keinerlei Kosten für solch ein spezielles Fahrrad.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein Tandem-Fahrrad im Wert von EUR 12.624,79. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Marissa ist 16 Jahre alt und kam drei Monate zu früh auf die Welt. Unmittelbar nach der Geburt erlitt sie eine schwere Gehirnblutung und ist infolge dessen körperlich mehrfach behindert. Sie kann nicht allein essen und trinken, sich nicht fortbewegen, weder sitzen noch stehen und nicht gehen. Geistig ist sie jedoch ihrem Alter entsprechend entwickelt und bereitet ihren Eltern mit ihrer fröhlichen Art viel Freude.

Bereits vor 10 Jahren hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten. Zu diesem Zeitpunkt hatte Marissa einen Elektrorollstuhl bekommen, der aber leider nicht in das vorhandene Familienauto passte.

Seit 6 Jahren ist Marissas Mutter alleinerziehend, da der Vater die Familie verlassen hat. Neben der rundum Betreuung von Marissa arbeitet ihre Mutter und kümmert sich um Marissas jüngere Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Nun hat sie Kontakt aufgenommen und erneut um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit Rollstuhlrampe gebeten, da sie Marissa im Alltag sehr oft heben muss und daher gesundheitlich bereits beeinträchtigt ist. So wäre es für die Familie wieder einfacher am sozialen Leben teilhaben, Ausflüge unternehmen und Verwandte und Freunde spontan besuchen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.

Hannah ist 3 Jahre alt und leidet an bilateraler Cerebralparese, die bei ihr im Alter von 6 Monaten diagnostiziert wurde, nachdem anfangs alle sagten, dass Hannah ein gesundes Kind sei. Erst der Besuch bei der Physiotherapeutin aufgrund des fehlenden Greifreflexes, stellte Hannahs Gesundheitszustand in Frage und es folgten viele Untersuchungen und Tests in einer Spezialklinik.

Seit ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus hat sich viel in Hannahs Leben verändert: sie geht mehrmals die Woche zur Physiotherapie und auch daheim macht sie fleißig Übungen mit ihren Eltern. Ziel ist es, dass Hannah ihre Körperbewegungen verbessert, kontrollieren kann und beweglicher wird. Mit Hilfe einer Logopädin trainiert Hannah ihre Mundmotorik und übt mit ihr das Schlucken verschiedener Speisen und Konsistenzen. Im Krankenhaus wird derzeit geprüft, ob Hannah eine Magensonde benötigt. Zudem leidet Hannah an beidseitiger Sehnervatrophie und hat, um eine 100-prozentige Erblindung zu vermeiden, eine Brille und täglich zu verwendende Okklusionspflaster bekommen, was ihr überhaupt nicht gefällt.

Um mit Hannah so viel wie möglich unternehmen und Verwandte und Freunde besuchen zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz für Hannahs zahlreichen Hilfsmittel. Zudem soll sie demnächst einen Rollstuhl bekommen, der dann ebenfalls ins Auto passen sollte. Die Familie unternimmt gerne Ausflüge in den Zoo, trifft sich mit Freunden oder fährt an die Nordsee. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Luana ist 3 Jahre alt und leidet am RETT-Syndrom. Ein wesentliches Merkmal dabei ist, dass Mädchen alle bis zu ihrem meist 18. Lebensmonat entwickelten Fähigkeiten und Fertigkeiten verlieren und keine eigene Sprache entwickeln. Auch gehören autistische Züge, Panikattacken und Angst, Epilepsie und Zeichen von Parkinson zu der Erkrankung. Jedoch zeigen verschiedene Expertisen, dass mit intensivem Training vieles auch wieder erlernt werden kann. So hat es Luana mit sehr viel Mühe geschafft, dass sie wieder kauen und allein sitzen kann, an Händen gehalten kann sie mittlerweile stehen.

Um ihre Tochter so gut es geht zu fördern und zu unterstützen, bauen die Eltern ihr zuhause barrierefrei um, damit Luana selbständiger werden kann und endlich ihr eigenes Zimmer inklusive behindertengerechten Badezimmer hat. Ihre beiden Geschwister sind glücklicherweise gesund. Dieses Vorhaben bindet derzeit alle finanziellen Mittel, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für einen Aufenthalt im Adeli-Medical Center für Luana gebeten. Das intensive Training dort würde Luana einen großen Schritt weiter in ihrer Entwicklung bringen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Gesamtkosten in Höhe von EUR 4.942,00.

Sabrina ist 7 Jahre alt und kam bereits in der 25. Schwangerschaftswoche zur Welt. Als extremes Frühchen verbrachte sie ihre ersten 3 Lebensmonate auf der Intensivstation einer Kinderklinik. Ihr Mutter lebte während der Zeit in einem Ronald McDonald-Elternhaus in der Nähe der Klinik und Sabrinas Vater und ihre ältere Schwester, die glücklicherweise gesund ist, kamen die beiden so oft wie möglich besuchen. Sabrina erlitt im Mutterleib in der linken Gehirnhälfte Blutungen, weshalb sie starke motorische Probleme im rechten Arm und rechten Bein hat und in der linken Körperhälfte Einschränkungen aufweist. Sabrina kann nicht krabbeln, frei sitzen oder stehen, geschweige denn laufen. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen und benötigt rund um die Uhr Betreuung. Zudem hat Sabrina einen hohen Muskeltonus und eine starre Spastik, weshalb sie Orthesen trägt und bereits mehrere Operationen an beiden Hüftseiten hatte, da diese nicht vollständig ausgebildet sind

Sabrina besucht von klein auf regelmäßig Physio- und Ergotherapie. Ihre Eltern ermöglichen ihr jedes Jahr einen Reha-Aufenthalt, um sie bestmöglich zu fördern. Vor einem Jahr bekam Sabrina einen E-Rollstuhl, den sie selbständig bedienen kann. Seit einem Jahr besucht Sabrina mit einer Schulbegleitung eine normale Grundschule und ihre Therapien finden nachmittags statt, Sabrinas Mutter fällt es zunehmend schwerer, Sabrina auf Grund ihrer Größe und ihres Gewichts hochzuheben. Da Sabrina einige Hilfsmittel benötigt hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren, behindertengerechten Fahrzeugs inklusive Rampe gebeten. So könnten Sabrina und ihre Mutter viele Termine ohne zusätzliche Unterstützung von Sabrinas Vater wahrnehmen und wieder mehr am sozialen Leben teilhaben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.