Jasmin Pfeiffer

Lamija ist 10 Jahre alt und kämpft seit ihrem Säuglingsalter mit den Folgen des West-Syndroms. Heute leidet sie unter dem Lennox-Gastaut-Syndrom sowie schwerer körperlicher und geistiger Behinderung. Lamija ist zeitweise auf einen Rollstuhl angewiesen, laut ärztlicher Prognose wird sie diesen häufiger bzw. permanent benötigen. Sie wird ketogen ernährt und besucht derzeit die 3. Klasse der Grundschule.

Lamija lebt gemeinsam mit ihren beiden älteren Zwillingsbrüdern, die als Frühchen zur Welt kamen, bei ihren Eltern. Mehmed und Emin weisen ebenfalls Erkrankungen auf und sind auf Unterstützung angewiesen. Lamijas Mutter ist auf Medikamente angewiesen, da ihr vor Jahren aufgrund einer Krebserkrankung die Schilddrüse entfernt wurde und sie bis heute mit den Folgen zu kämpfen hat. Zudem ist sie seit der Trennung vom Vater der Kinder alleinerziehend, erfährt jedoch viel Unterstützung durch ihre Familie trotz teilweise großer räumlicher Distanz.

Da die Mutter aufgrund der aufwendigen Pflege ihrer Kinder keiner Beschäftigung nachgehen kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für ein dringend benötigtes behindertengerechtes Fahrzeug gebeten. Lamija sollte in ihrem Rollstuhl sitzend transportiert werden können, was zudem eine Rampe erforderlich macht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.

Rani kam im Frühjahr 2022 wegen gesundheitlicher Auffälligkeiten zum ersten Mal ins Krankenhaus. Im Oktober 2022 dann die Diagnose: ein Medulloblastom, ein Gehirntumor, der daraufhin in einer 8-stündigen Operation entfernt wurde. Seitdem ist Rani jedoch blind, sitzt im Rollstuhl und hat mit dem Posterior-Fossa-Syndrom (PFS) zu kämpfen, das sich in einer Kombination aus fehlender oder stark eingeschränkter Sprache, Verhaltensänderungen wie Apathie oder Reizbarkeit, motorischen Problemen wie Koordinationsstörungen und Muskelschwäche sowie emotionalen Auffälligkeiten äußert. Es folgten weitere Krankenhausaufenthalte, Chemo- und Strahlentherapie, verschiedene Behandlungen, ein Schulwechsel sowie der Aufenthalt in einer Rehabilitationsklinik. Laut den Ärzten war Rani zu diesem Zeitpunkt krebsfrei. Bei einem weiteren Kontroll-MRT im Oktober 2024 dann der niederschmetternde Befund: mehrere Metastasen in der Wirbelsäule. Die Ärzte entschieden, dass nur noch eine palliative Bestrahlung für Rani in Frage kommt.

Ranis Familie, zu der zwei Geschwister und der Lebensgefährte der Mutter zählen, entschied, das großelterliche Haus, in dem Rani seit seiner Geburt lebte und sich auskennt, mit Hilfe eines Kredits barrierefrei umzubauen und Ranis Bedürfnissen anzupassen. Aufgrund zu hoher Kosten konnte der Treppenlift jedoch nicht realisiert werden, zudem kamen Medikamente und Behandlungen, die sie selbst bezahlen mussten. Die Familie versucht, Rani so gut es geht am normalen Leben teilhaben zu lassen, wie z.B. beim Einkaufen oder Besuche in der Innenstadt. Aber genauso gehören Arztbesuche und Therapien zum Familienalltag.

2025 hat der ambulante Hospizdienst, der Rani und seine Familie betreut, Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für Ranis letzten Wunsch gebeten: ein gemeinsamer Urlaub am Meer.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen, da sie nicht über genügend finanzielle Eigenmittel für die Anschaffung eines behindertengerechten PKWs verfügen. Da sie diesen aber dringend für Therapie- und Arztbesuche mit Rani benötigen, übernimmt Aktion Kinderträume die Anschaffung.

Venja ist 5 Jahre alt und leidet an dem Arboleda-Tham-Syndrom, eine sehr seltene angeborene Erkrankung, die unter anderem Entwicklungsverzögerung und Intelligenzverminderung mit sich bringt.

Venja lebt gemeinsam mit ihren beiden älteren Schwestern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Sie besucht regelmäßig die örtliche Kita während der Alltag mit zahlreichen Arzt- und Therapieterminen gefüllt ist. Dazu zählen regelmäßig Logopädie und Krankengymnastik. Schon kleine Veränderungen bringen Venja aus dem Gleichgewicht, weshalb sie im Alltag auf feste Strukturen angewiesen ist.

Seit November 2025 hat Venja einen Rollstuhl zur Verfügung, der ihr hilft aktiver am öffentlichen Leben teilzunehmen. Längere Strecken sind sehr anstrengend für sie und sie ist schnell erschöpft. Die Familie besucht regelmäßig Verwandte, erledigt gemeinsam Einkäufe und unternimmt Tagesausflüge, um Venja so viel wie möglich am sozialen Leben teilhaben zu lassen. Daher haben Venjas Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle Familienmitglieder sowie Venjas diverse Hilfsmittel, gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro. Davon stammen 300 Euro aus der Spendenaktion der Einlaufkinder.

Morena ist 16 Jahre alt und leidet an Kinderdemenz NCL 2. Sie war früher ein gesundes und selbständiges Kind, mittlerweile ist sie jedoch an den Rollstuhl gefesselt und braucht rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Morena erhält eine Enzymtherapie, für die sie zwei Mal im Monat ins Krankenhaus muss. Zusätzlich bekommt sie zwei Mal wöchentlich Physiotherapie, um diesen Zustand möglichst stabil zu halten.

Morenas Mutter lebt bei ihrer seit 4 Jahren alleinerziehenden Mutter, die aufgrund der zeitintensiven Pflege von Morena nur einem Minijob nachgehen kann. Deshalb hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit Rollstuhlrampe gebeten. Oft muss Morena von der Schule früher abgeholt werden, wenn es ihr nicht gut geht. Selbst ein Taxi in einer Notsituation zu bekommen ist sehr schwer, da diese oft nicht für den Behindertentransport ausgelegt sind und die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel ist Morena in ihrem fortgeschrittenen Krankheitsstadium nicht mehr zumutbar.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.200 Euro. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion des Saunaclub von Clemens Tönnies.