Jasmin Pfeiffer

Joel ist 10 Jahre alt und kam mit dem seltenen Gendefekt KCNQ2 zur Welt. Er ist geistig sowie körperlich Schwerst-mehrfach behindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Joel benötigt rund um die Uhr Pflege und Betreuung, daher ist es seiner Mutter nicht möglich, einer Beschäftigung nachzugehen.

Die Familie wohnt sehr ländlich. Ein geeigneter PKW ist unerlässlich für Besuche bei Ärzten und Therapeuten. Joels körperliches Wachstum ist normal, er wird immer größer und schwerer. Dies erschwert das Rein- und Rausheben ins und aus Auto. Auch der spezielle Kindersitz ist mittlerweile zu klein für Joel. Da die Eltern nicht über genügend finanzielle Eigenmittel verfügen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten. Sie benötigen einen behindertengerechten PKW mit Rampe und genügend Stauraum, um Joel im Rollstuhl transportieren und seine diversen Hilfsmittel mitnehmen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.500 Euro. Das Geld stammt aus der Spendenaktion der zur Mühlen Gruppe.

Malek ist 8 Jahre alt und lebt gemeinsam mit seinen 7 Geschwistern bei seinen Eltern. Er ist onkologisch, immunologisch und chronisch lebensverkürzend erkrankt, wird 24 Stunden monitorüberwacht und erhält bei Bedarf Sauerstoff. Trotz seiner Krankheit ist Malek ein fröhlicher Junge, der viel erleben möchte. Er verbringt gerne Zeit mit Freunden auf dem Spielplatz, geht reiten, besucht die Salzheilkammer und nimmt an Klangschalenstunden teil.

Malek leidet an Atemaussetzern, Kurzatmigkeit und langsamen Herzschlägen, die mehrfach monatlich in einer Reanimationsnotlage münden. Um ihm trotz seiner Erkrankung eine möglichst normale Teilhabe am gesellschaftlichen Leben zu ermöglichen, ist spezielles Equipment notwendig: Rollstuhl, Sauerstoff-Trolli, Ambu-Beutel, Gehrtrainer, Wechselkleidung, Wickelutensilien und Notfallmedikamente. Um auch weiterhin gemeinsame Ausflüge und Unternehmungen als Familie machen zu können, hat Maleks Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro. Davon stammen 951,08 Euro aus der Spendenaktion des Abiturjahrgangs 2025 des Gymnasiums Remigianum aus Borken.

Artems Eltern stammen aus der Ukraine, die sie aufgrund des Krieges verließen, als Artem

3 Jahre alt war.

In der 40. SSW kam es bei Artems Geburt durch eine nicht erkannte Nabelschnurumschlingung zu Komplikationen. Die daraus resultierende Asphyxie und Hypoxie verursachten eine schwere Hirnschädigung, die klinisch als infantile Zerebralparese diagnostiziert wurde. Trotz initialer Atemnot stabilisierte sich Artems Zustand durch enorme Eigenanstrengung, sodass er Vitalfunktionen wie das Saugen und Atmen selbstständig übernahm. Im Alter von einem Jahr trat zusätzlich eine Epilepsie auf, welche die neurologische Entwicklung weiter erschwerte. Bereits in der Ukraine wurde mit intensiven Fördermaßnahmen, wie Massagen, Schwimm-, Physio- und Hippotherapie, begonnen.

Artem macht beeindruckende Fortschritte: Mit Unterstützung kann er bereits erste Schritte gehen und übt das freie Sitzen. Jeden Vormittag geht er in eine Behandlungs- und Präventionsgruppe in den Kindergarten. Nach einer langen Eingewöhnungszeit macht es ihm mittlerweile sehr viel Spaß. Um seine Spastik zu lindern, hat er in Deutschland bereits Botox-Behandlungen und Ulzibat-Operationen tapfer gemeistert. Auch intensive Reha-Aufenthalte in der Slowakei liegen hinter ihm – weitere in Deutschland und Polen sind fest geplant. Doch um diese lebenswichtigen Termine wahrnehmen zu können, fehlt der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug, das ihnen die nötige Mobilität ermöglicht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten für einen PKW mit 1.000 Euro. Das Geld stammt aus der Spendenaktion von Hans Surmann.

Anna-Maria leidet am Rett-Syndrom. Sie hat eine schwere Intelligenzminderung und kann weder laufen noch sprechen, weshalb sie auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Tagsüber besucht sie eine Behindertenwerkstatt. Ihre beiden Brüder, die glücklicherweise gesund sind, gehen in umliegende Schulen. Trotz der flexiblen Arbeitszeiten ihrer Eltern, wird es für die Familie zunehmend schwieriger, etwas gemeinsam zu unternehmen und Zeit miteinander zu verbringen. Für Anna-Maria ist es wichtig, dass sie bei alltäglichen Terminen und Aktivitäten dabei sein kann, um Kontakt zu anderen Menschen zu haben wie beispielsweise beim Einkaufen oder Arztbesuchen. Da ihr Rollstuhl jedoch nicht mehr in das aktuelle Familienfahrzeug passt, bleibt einer der Eltern mit ihr zu Hause. Auch Familienfeiern und Besuche können sie nicht mehr gemeinsam wahrnehmen, was für alle sehr schwer ist. Sie wünschen sich mehr gemeinsame Zeit um nicht noch mehr sozial isoliert zu sein. Dieses ist jedoch auf Dauer nur mit einem geeigneten Auto möglich.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Caddy Maxi in Höhe von EUR 38.500,00 Euro.

Das Geld stammt aus der Spendenaktion 2025 der Premium Food Group.

Ivan ist 4 Jahre alt und floh mit seiner Familie im März 2022 aus der Ukraine. Da eine Rückkehr aufgrund der Besatzung ihrer Heimatstadt bisher unmöglich ist, lebt die Familie seitdem in Deutschland. Der kleine Ivan erhielt ein Jahr nach seiner Flucht die Diagnose Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom, eine sehr seltene genetische Erkrankung, die mit zunehmender Spastik in beiden Beinen einhergeht. Eine medikamentöse Behandlung existiert bis heute nicht, daher ist der Junge auf spezialisierte Reha-Maßnahmen und intensive Physiotherapie angewiesen.

Im April 2024 konnte er an einer zweiwöchigen Therapie im Adeli Medical Center in der Slowakei teilnehmen, jedoch hat die Krankenkasse die Kostenübernahme für einen zweiten Aufenthalt abgelehnt und aus eigenen Mitteln schafft es die Familie nicht noch einmal diese Summe aufzubringen. Ivans Vater ist der Alleinverdiener, da die Mutter die vollumfängliche Pflege und Betreuung ihres Sohnes übernimmt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 2.000,00 Euro. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2025 der Premium Food Group.