Jasmin Pfeiffer

Der 12-jährige Luke Odin kam mit Zerebralparese zur Welt. Er kann nicht sprechen oder laufen. Nach einer erfolgreichen Myofasziotomie im letzten Jahr hat sich vieles verändert. Seine Füße stehen physiologisch richtig, und mit Unterstützung spezieller Orthesen rückt ein Traum in greifbare Nähe – Luke Odin könnte tatsächlich laufen lernen. Um diese Chance zu nutzen, hoffen seine Eltern auf Unterstützung für eine Petö-Therapie. Diese Förderung ist für Luke Odin weit mehr als nur Training.

Daher haben Luke Odins Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung einer Petö-Therapie gebeten. Damit hat er bereits sehr gute Erfahrungen gemacht, denn sie hilft Luke Odin nicht nur motorisch, sondern auch in seiner gesamten Entwicklung, seiner Selbstwahrnehmung und seiner aktiven Teilnahme am Leben. Nach Meinung seiner Eltern, stellt die Petö-Therapie somit einen entscheiden Baustein in Luke Odins Entwicklung dar.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 1.000 Euro. Das Geld stammt aus der Spendenaktion von Manfred Kathenbrink.

Der 11-jährige Andreas kam als extremes Frühchen im 6. Monat zur Welt. Infolge einer perinatalen Hirnblutung leidet er an Hydrocephalus (versorgt durch einen Shunt) sowie einer schweren Zerebralparese. Er kann weder sprechen noch sitzen und ist permanent auf fremde Hilfe angewiesen.

Seine alleinerziehende Mutter betreut ihn und seine drei gesunden Geschwister seit dem Tod des Vaters (2015) allein. Die Familie, die seit 2018 in Deutschland lebt, ist aufgrund der pflegerischen Belastung finanziell stark eingeschränkt.

Nachdem „Aktion Kinderträume“ bereits 2023 eine Therapie ermöglichte, besteht nun dringender Bedarf an einem behindertengerechten Fahrzeug. Der aktuelle Transport in einem Standard-PKW ist aufgrund von Andreas körperlicher Verfassung kaum noch zu bewältigen. Ein Spezialfahrzeug ist für die Wahrnehmung von Arzt- und Therapieterminen jedoch existenziell.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von 42.330 Euro.

25.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Hans-Dieter Lauten,

16.000 Euro stammen aus der Spendenaktion der SkiKC Stiftung,

1.000 Euro stammen aus der Spendenaktion der HAL Privatbank.

Der 12-jährige Timm kämpft seit seiner Geburt in der 33. Woche mit den Folgen einer Genmutation und Gehirnfehlbildung. Er wird beatmet, künstlich ernährt und ist rund um die Uhr auf Intensivpflege angewiesen.

Nachdem der Pflegedienst aufgrund des Fachkräftemangels kündigte, haben seine Eltern die Pflege im Rahmen eines persönlichen Budgets selbst organisiert – eine immense bürokratische und emotionale Kraftanstrengung.

Die Situation der Familie ist besonders herausfordernd: Timms Schwester leidet unter Epilepsie, und auch seine Mutter ist aufgrund einer halbseitigen Lähmung und Borreliose auf den Rollstuhl angewiesen.

Da Timm nur noch palliativ versorgt werden kann, zählt für die Familie jeder Augenblick.

Um die verbleibende Zeit für gemeinsame Ausflüge zu nutzen, wird dringend ein großes, spezialisiertes Fahrzeug benötigt, das Platz für zwei Rollstühle und die lebensnotwendige Medizintechnik bietet. Timms Familie hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy Maxi im Wert von 45.000 Euro.

22.385 Euro stammen aus der Spendenaktion von Guido Maßmann,

5.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Alexander Pappas,

5.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Armin Papperger,

5.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Siegfried Wolf,

5.000 Euro stammen aus der Spendenaktion vom Ehepaar Koeper.

Die sechsjährige Soe leidet seit ihrer Geburt an einer schweren Form der Epilepsie sowie einem seltenen Gendefekt. Seitdem dreht sich der Alltag von Soe und ihrer alleinerziehenden Mutter ausschließlich um ihre gesundheitliche Versorgung, Sicherheit und das ständige Bemühen, Soe ein möglichst stabiles und geborgenes Umfeld zu schaffen. Soes häufige, teils unvorhersehbare epileptischen Anfälle halten über Stunden an und sind für sie jedes Mal eine große körperliche Belastung, im schlimmsten Fall sogar lebensbedrohlich. Zudem schränkt die Epilepsie Soe in ihrer Entwicklung ein, sie befindet sich auf dem Stand eines 2-3 Monate alten Babys. Sie kann weder ihren Kopf halten noch selbständig sitzen oder sprechen.

Soes Mutter kümmert sich rund um die Uhr um ihre Pflege und Organisation aller medizinischen Belange sowie die emotionale Begleitung, die sie sehr viel Kraft kostet. Beruflich musste die Mutter aufgrund der zeitintensiven Betreuung und zahlreichen Klinikaufenthalte zurücktreten. Selbst flexible Arbeitszeiten sind kaum realisierbar, da sich Soes Gesundheitszustand jederzeit plötzlich verschlechtern kann. Daher hat die kleine Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. So könnte Soe am sozialen Leben teilhaben und mehr von der Welt sehen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.

Die Zwilling Yasir und Rayan sind 10 Jahre alt, Rayan kam gesund zu Welt und Yasir hat das Down-Syndrom. Auch der 8-jährige Bruder Rayan leidet am Down-Syndrom. Bei ihm liegt zusätzlich eine Körperbehinderung vor und er ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Alle drei Brüder wurden in Deutschland geboren, ihre Eltern kommen ursprünglich aus Marokko.

Aufgrund der mangelnden Barrierefreiheit in öffentliche Verkehrsmittel benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten PKW mit genügend Platz. So können sie in Zukunft zusammen mit Rayan Besorgungen und Ausflüge machen sowie ihn im Alltag integrieren.

Die Teilnahme an regelmäßigen Terminen bei Ärzten und Therapeuten wären für Rayan und Rayan sichergestellt.

Da der Familienvater derzeit arbeitslos ist und die Mutter sich rund um die Uhr um die Kinder kümmert, verfügen sie nicht über genügend finanzielle Eigenmittel und haben um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion von Frank Böckenkötter und Ralf Preckel.

Die einjährige Romy kam mit Trisomie 21 zur Welt und benötigt aufgrund ihrer Diagnose von Beginn an eine intensive therapeutische Begleitung. Ein zentraler Aspekt ihrer Entwicklung ist die ausgeprägte muskuläre Hypotonie. Diese führt dazu, dass Romys motorische Fortschritte verzögert sind; eigenständiges Drehen oder Sitzen sowie die Initiative zur Bewegung fallen ihr derzeit noch schwer.

In der regelmäßigen Physiotherapie erzielt der punktuelle Einsatz des Galileo-Vibrationsgeräts bereits beachtliche Erfolge. Es aktiviert den Muskeltonus, verbessert die Körperspannung und steigert Romys Aufmerksamkeit sowie Bewegungsfreude spürbar.

Um diese positiven Effekte nachhaltig zu festigen, ist eine tägliche Anwendung im häuslichen Umfeld dringend empfohlen. Da die Finanzierung aus eigenen Mitteln nicht vollumfänglich möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 500 Euro. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion von Frank Böckenkötter und Ralf Preckel.