Jasmin Pfeiffer

Mariko Kilian ist 17 Jahre alt und kam mit einer Chromosomenanomalie und einer mehrfachen körperlichen sowie geistigen Schwerbehinderung zur Welt. Er leidet unter Krampfanfällen, einer Gaumenspalte und kann weder sprechen noch laufen. Er besucht eine Förderschule, wo er gezielte Therapien wie Vojta und Castillo Morales erhält.

Trotz seiner gesundheitlichen Herausforderungen lebt Mariko bei seinen Eltern und zwei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Um Marikos Alltag stressfrei zu gestalten, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rampe. Das aktuelle Auto ist zu klein. Mariko ist dauerhaft auf seinen Rollstuhl angewiesen und benötigt aufgrund von Spastiken und sensorischer Überreizung ausreichend Platz, um sich und Mitfahrer nicht zu gefährden. Die Familie bittet daher um finanzielle Unterstützung.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro.

Jan ist 17 Jahre alt und kam mit einer schweren geistigen Beeinträchtigung sowie einer Mehrfachbehinderung zur Welt. Sein Krankheitsbild umfasst das Down Syndrom Plus, einen schweren Herzfehler sowie eine ausgeprägte autistische Störung (non-verbaler Autismus). Jan wurde zwei Mal am offenen Herzen operiert und bekam zahlreiche Therapien. Sein bisheriger Lebensweg war geprägt von einem ständigen Kampf – besonders bei der Nahrungsaufnahme: Da seine Mundmuskulatur zu schwach und die Beweglichkeit eingeschränkt war, musste er fast vier Jahre lang künstlich über eine Nasen- und später eine Magensonde ernährt werden. Mit großer Anstrengung lernte er schließlich, Nahrung oral aufzunehmen. Dennoch bleibt die Situation fragil, da Jan sein Essen bis heute nicht kauen kann. Jede Mahlzeit muss püriert oder sehr fein zerkleinert werden, um die lebensgefährliche Gefahr des Erstickens zu vermeiden.

Im Mai 2024 erlitt Jan einen schweren Herzanfall, beim darauffolgenden Klinikaufenthalt diagnostizierten die Ärzte eine drastische Verschlechterung der Herzfunktion. Derzeit wird geprüft, ob ihm ein Herzschrittmacher implantiert werden kann, um so eine deutliche Verbesserung seiner Herzleistung zu gewährleisten. Aufgrund seiner starker Sehbehinderung und seines schlechten Gehörs sind Jans motorische Fähigkeiten eingeschränkt. Er kann Gefahren weder erkennen noch darauf angemessen reagieren, er kann nicht sprechen und ist ständig auf die Anwesenheit eines Erwachsenen angewiesen. Vor fremden Menschen auf engem Raum bekommt er schnellt Angst.

Jan lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter, die Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten hat. Nur so hat er auch weiterhin die Möglichkeit am sozialen Leben teilzuhaben und seinen 400 km entfernt lebenden Bruder besuchen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion von Stefan Danckert.

Frida ist 6 Jahre alt und die Zwillingsschwester von Marta. Bei Frida wurde im Herbst 2020 die somatische Diagnose infantile spinale Muskelatrophie Typ I diagnostiziert. Dabei handelt es sich um die schwerste Form dieser Erkrankung, die mit einer massiven motorischen Entwicklungsstörung einhergeht. Da die Krankheit fortschreitend verläuft, verschlechtert sich Fridas körperlicher Zustand kontinuierlich. Sie ist dauerhaft auf den Rollstuhl angewiesen und benötigt rund um die Uhr intensive Unterstützung sowie lückenlose Beaufsichtigung, da sie keinerlei Möglichkeit hat, sich eigenständig fortzubewegen.

Auch für ihre Zwillingsschwester Marta ist Fridas Krankheit belastend und nur schwer zu ertragen, da sich die beiden Mädchen zunehmend unterschiedlich entwickeln. Die beiden Schwestern leben bei ihrer alleinerziehenden Mutter, die keinerlei Unterstützung vom Kindsvater erhält. Frida kann oft aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung und der bestehenden Infektionsgefahr nicht in den Kindergarten, zum Kinderrollstuhlsport oder die Frühförderung besuchen. Auch Fahrten mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sind für sie undenkbar, weshalb die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten hat.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion der Bäckerei Nordgerling.

Der siebenjährige Joshua ist seit seiner Geburt schwerbehindert und wächst bei seiner alleinerziehenden Mutter auf. Zum Vater hat er keinen Kontakt. Seit Kurzem lebt Joshuas Mutter in einer neuen Partnerschaft. Sie treffen sich an den Wochenenden und schöpfen Kraft für den Alltag.

Joshua leidet an der Syndromalen genetischen Erkrankung NALCN, bei der es winzige undichte Stellen in der Hülle der Nervenzellen gibt. Die Folgen dieser genetischen Erkrankung sind schwerwiegend: Epilepsie, motorische Unruhe und eine starke Entwicklungsverzögerung.

Lange Zeit war eine Berufstätigkeit aufgrund der engmaschigen Betreuung nicht denkbar. Trotz der intensiven Pflege absolviert seine Mutter derzeit eine Ausbildung, um der kleinen Familie eine Perspektive zu bieten.

Ein notgedrungen privat gekaufter Gebrauchtwagen erweist sich aufgrund seines Alters und hoher Kilometerlaufleistung als unzuverlässige Kostenfalle. Damit Joshua sicher am sozialen Leben teilhaben kann sowie die medizinische Versorgung sicher zu stellen, ist die Familie dringend auf ein verlässliches behindertengerechtes Fahrzeug angewiesen und bittet hierfür um finanzielle Unterstützung.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Mercedes Citan im Wert von 39.000 Euro.

Davon stammen 10.000 Euro aus der Spendenaktion von Arndt Kolbe,

10.000 Euro aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß,

9.000 Euro aus der Spendenaktion des Ehepaars Reker und

5.000 Euro aus der Spendenaktion von Dr. Rainer Dulger.

Sven ist 10 Jahre alt und von Geburt an schwerbehindert. Er lebt gemeinsam mit zwei Katzen und einem kleinen Hund bei seiner alleinerziehenden Mutter. Seinen Vater besucht er seit der Trennung der Eltern regelmäßig. Da dieser ebenfalls körperlich eingeschränkt ist, fährt Svens Mutter ihn zu ihm und begleitet die beiden.

Seit einem Jahr erhält Sven eine außerklinische Intensivpflege zur medizinischen Überwachung bei Anfällen und selbstverletzendem Verhalten. Diese Unterstützung ist auch im Urlaub, beim Umgang mit dem Vater und bei Freizeitaktivitäten dabei. Die körperliche Pflege bewältigt seine Mutter allein und in der Schule wird Sven von einer Schulassistenz betreut.

Sven ist sehr gerne in der Natur unterwegs und nimmt 2 Mal im Monat an einer tiergestützten Kommunikationstherapie teil. Er liebt Musik, besucht gerne Konzerte und macht regelmäßig mit seiner Mutter Kurzurlaube. Der Alltag der Familie ist jedoch vorrangig von Arztbesuchen und Krankenhausaufenthalten bestimmt. Daher hat Svens Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Fahrzeugs inklusive Rollstuhlrampe gebeten. Aufgrund von Svens zunehmenden Körpergewicht kann seine Mutter ihn nur noch schwer in seinen Kindersitz heben, der zudem zunehmend zu klein für ihn wird. Svens Rollstuhl mit Schiebehilfe wird auch immer größer und schwerer, was es unmöglich macht, ihn im Kofferraum zu verstauen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.

Leni ist 6 Jahre alt und kam mit einem sehr seltenen Gendefekt (TUBA 1A) zur Welt.

Dieser führt dazu, dass sie mit einer Lissenzephalie geboren wurde. Dies ist eine seltene, schwere Fehlbildung des Gehirns, bei der typische Hirnwendungen und Furchen fehlen, was zu schwersten Entwicklungsverzögerungen führt. Leni ist auf dem Stand eines zwei Monate alten Babys. Sie kann weder sitzen noch greifen, ist nonverbal und kämpft täglich mit einer schweren Epilepsie. Nachts muss Leni künstlich beatmet werden.

Leni lebt gemeinsam mit ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Um Leni ihr Leben so lebenswert wie möglich zu gestalten, möchten ihre Eltern mit ihr in den Urlaub fahren und Ausflüge beispielsweise zum Tierpark machen. Zudem besucht Leni sehr gerne ihre Großeltern oder auch andere Kinder mit derselben seltenen Erkrankung, die überall in ganz Deutschlang verteilt leben. Um ihr all dies auch weiterhin ermöglichen zu können, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren, behindertengerechten Autos gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.