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Malte, 3, kam in der 35. Schwangerschaftswoche vermeintlich gesund zur Welt, musste aber aufgrund einer Gelbsucht die ersten zwei Wochen in der Klinik bleiben. Zu Hause war Malte sehr unruhig, weinte viel und schlief regelmäßig beim Stillen ein. Bereits acht Wochen später hatte er die erste Operation – Leistenbruch. Mit fünf Monaten musste er wegen eines Magen-Darm-Infekts wieder ins Krankenhaus. Dort verlief am Anfang alles normal, doch am Entlassungstag kam es zu ersten sichtbaren Krampfanfällen. Daraufhin erfolgten verschiedene Untersuchungen, die Ärzte diagnostizierten das „Menkes Syndrom“(eine Kupferstoffwechselstörung, bei der der Körper das produzierte Kupfer zu schnell über den Darm ausscheidet und somit die Organe nicht versorgt werden). Malte ist zu 100% behindert, er kann weder sitzen, krabbeln, sich drehen oder reden und ist auf dem Stand eines 3-4 Monate alten Babys.

Malte lebt zusammen mit seinen Eltern im Haus seiner Großeltern. Immer wieder fährt die kleine Familie zusammen ins Kinderhospiz Bethel. Dort liebt Malte besonders den Snoezelraum. Er reagiert mit seinem ganzen Körper, beginnt zu zappeln, ist sehr aufmerksam und brabbelt vor sich hin. Besonders angetan hat es ihm der Faserlichtervorhang. Er greift nach den einzelnen Strängen und ist ganz fasziniert von den Lichtreflexen. Die Eltern wünschen sich nun für zu Hause einen solchen Faserlichtervorhang. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.050,00.

Margarita, 14, ist in Folge Sauerstoffmangels während der Geburt schwer behindert. Sie leidet an einer spastischen Cerebralparese (eine Bewegungsstörung aufgrund der frühkindlichen Hirnschädigung) und ist geistig behindert. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2013 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Margarita zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer kleinen Schwester Cleo, die glücklicherweise gesund ist. Bei Klinikaufenthalten und in der Reha konnte Margarita den Bewegungstrainer „Innowalk“ testen, ein Hilfsmittel, das assistiv Bewegungen der Beine in sitzender und stehender Position durchführt. Die Bewegung der Beine ist dem physiologischen Gangbild angelehnt. Dadurch werden die Hüft-, Knie- und Sprunggelenke gebeugt und gestreckt. Die Bewegungen übertragen sich auf den gesamten Körper. Da die Ärzte dieses Hilfsmittel für Margarita befürworten, hat die Mutter für sechs Monate einen „Innowalk“ gemietet. Für eine längere Mietdauer oder um ein solches Gerät zu kaufen, fehlen leider die finanziellen Mittel. Da die Krankenkasse die Kosten nicht übernimmt, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Bei Paulina, 5, kam es während der Geburt zu Gehirnblutungen und sie leidet unter einer schweren Form der Glasknochenkrankheit. Aufgrund ihrer fortschreitenden Erkrankung darf sie nicht viel sitzen, ihre Wirbelsäule ist bereits sehr instabil und die Hüfte mehr als die Hälfte luxiert. Des Weiteren ist sie auf dem rechtem Auge blind.

Paulina lebt zusammen mit ihrer Mutter, die sie allein betreut und pflegt. Weil Paulina aufgrund ihrer Erkrankung keinen Kindergartenplatz erhält, ist es der Mutter nicht möglich berufstätig zu sein. Daher kann sie auch ein dringend benötigtes größeres Auto ohne Unterstützung nicht finanzieren.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

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Paulinas neues Auto

Leon ist 12 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Direkt nach der Geburt kam er auf die Intensivstation, da er Anpassungsschwierigkeiten hatte und dringend Sauerstoff benötigte. Seit der 4. Lebenswoche leidet er unter schweren epileptischen Anfällen, die nicht medikamentös einstellbar sind. Als Säugling waren es knapp 60 Anfälle pro Tag. Mit acht Wochen wurde er in eine Fachklinik für Epilepsie verlegt. Dort zog er sich beidseitige Leistenbrüche zu, die operiert werden mussten. Seit 2003 lag Leon wegen Bronchitis und schweren Lungenentzündungen mehrfach im Jahr über mehrere Wochen im Krankenhaus. Da er ein Spuckkind war und mit 6 Jahren nur 7 kg wog, erhielt er 2009 eine PEG-Sonde. In den folgenden Jahren musste er wiederholt aufgrund verschiedener Knochenbrüche an den Beinen operiert werden. Inzwischen trägt er rund um die Uhr eine Nachtlagerungsorthese vom Becken bis zu den Füßen, da er hochgradig Osteoporose hat. Er kann nur noch liegend transportiert werden und passt somit nicht mehr in seinen Kindersitz im Auto.

Da die fünfköpfige Familie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht, ihr aber die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von EUR 32.500,00.

Anastasia ist 5 Jahre alt. Im Januar 2012 entdeckten die Ärzte einen Neuroblastom Tumor an der Wirbelsäule. Seitdem musste sie bereits mehrere Operationen über sich ergehen lassen. Ihr großer Wunsch sind eine Spielekonsole „Wii“ und ein Mario Kart Spiel. Weil den Eltern die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 299,99.

Seit 2009 bietet das Kinderhospiz Sterntaler Unterstützung und Begleitung für Familien mit lebensverkürzend erkrankten Kindern. Die ehemalige Mühle in Dudenhofen ist eine „kleine Oase im Grünen“, ein Ort der Ruhe und Kraft, den die Familien immer wieder aufsuchen können, um für den oft langen Weg der Pflege und Begleitung gestärkt zu sein.

Nach aktuellen Schätzungen sind derzeit etwa 40.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland so schwer erkrankt, dass sie das Erwachsenenalter wohl nicht erreichen werden, rd. 5000 von ihnen sterben jährlich. Bei den Erkrankungen handelt es sich u.a. um Stoffwechselkrankheiten, Gendefekte, degenerative, neurologische, Krebs- und Herzerkrankungen. Die Kinder und ihre Angehörigen benötigen während der häufig viele Jahre andauernden Krankengeschichte kompetente und verlässliche Unterstützung. Durch die permanent erforderliche Verfügbarkeit und die emotionale Belastung stoßen die Eltern physisch und psychisch oft an ihre Grenzen. Im Kinderhospiz Sterntaler wird gesamte Familie aufgenommen, liebevoll umsorgt und ganzheitlich betreut.

Während des Aufenthaltes gibt es diverse Angebote zur Entspannung und zum Austausch, aber auch abwechslungsreiche Freizeitgestaltung mit viel Spaß, was im „normalen Alltag“ nicht möglich ist. Zu den Angeboten gehören neben regelmäßig stattfindenden Familiennachmittagen auch – soweit möglich – Ausflüge mit den erkrankten Kindern, den Geschwistern oder auch der ganzen Familie in Begleitung von Pflegekräften und Pädagogen. Falls ein erkranktes Kind allein im Hospiz ist, waren Ausflüge oder sonstige Unternehmungen bisher nicht möglich, da im Kinderhospiz Sterntaler kein geeignetes Fahrzeug, in dem Kinder und Jugendlich, die auf einen Rollstuhl angewiesen sind oder die beatmet werden müssen, zur Verfügung stand.

Aktion Kinderträume stellt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00 zur Verfügung.

Stefanie H. ist allein erziehende Mutter von 11 Kindern. Die Kinder sind zwischen 10 Monaten und 17 Jahren alt. Leider sind nicht alle gesund.

Megan, 11, leidet unter dem Angelmann Syndrom (Gendefekt auf Chromosom 15, sie ist stark entwicklungsverzögert, sprachlich sehr eingeschränkt, leidet unter Bewegungs- und Gleichgewichtsstörungen, Epilepsie und aufgrund eines Hormonmangels auch unter Schlafstörungen. Ihre Schwester Rihanna, 6, ist stark sprachverzögert und in logopädischer Behandlung. Der 5-jährige Leon wird ebenfalls logopädisch betreut und nimmt an einer Ergo- und Physiotherapie teil. Jean-Pierre, 12, leidet unter Wachstumsproblemen und ist daher häufig in ärztlicher Behandlung.

Die Mutter besitzt zwar ein Großraumfahrzeug, was jedoch sehr reparaturbedürftig ist. Bisher hat die Großmutter die Reparaturkosten übernommen, weitere Zahlungen sind ihr aber nicht mehr möglich. Weil die Familie auf ein Auto angewiesen ist, ihr aber die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein Großraumfahrzeug im Wert von EUR 24.000,00. Davon stammen EUR 1.000,00 von der TRANSTHERMOS GmbH.

Sandra ist 7 und mehrfach behindert. Sie leidet zudem an symptomatisch-fokaler Epilepsie, einer globalen Entwicklungsstörung mit autistischer Verhaltensstörung und einer ESBL Besiedlung der Haut.

Sandra lebt zusammen mit ihren Eltern und hat zwei Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter ist nach einem Schlaganfall während der Geburt von Sandra´s kleiner Schwester noch immer beeinträchtigt, sie leidet bis heute an gravierenden Gedächtnisstörungen. Auch der Vater hat gesundheitliche Probleme. Nach dem Verlust eines Organs war er längere Zeit krank, arbeitet aber nun wieder einige Stunden täglich. Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt und es ist den Eltern nicht möglich, nach einem Wasserschaden das Kinderzimmer von Sandra neu einzurichten. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.038,90.

Niklas, 14, ist von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Er kann weder selbstständig sitzen noch stehen, nicht sprechen und ist blind. Die Familie besaß bereits ein behindertengerechtes Auto, was aber leider zu klein war. Niklas passte mit Sitzschale und Rollstuhl nicht mehr durch die Schiebetür. Deshalb haben die Eltern ein größeres Auto angeschafft, was jedoch nicht behindertengerecht ist. Da der Umbau sehr teuer ist und ihnen die Mittel dafür fehlen, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.