pixel-admin

Jason,13, leidet infolge Sauerstoffmangel durch einen Knoten in der Nabelschnur während der Geburt an einer Zerebral Parese und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Er benötigt in allen Lebenslagen Unterstützung, ist aber gleichwohl ein fröhlicher Junge, der seine Familie oft zum Lachen bringt.

Jason lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Kelsey, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Die Mutter muss ihn also ins Auto heben und baut dann den Rollstuhl auseinander, um ihn im Kofferraum verstauen zu können. Da Jason größer und schwerer wird, ist es immer beschwerlicher ihn ins Auto zu bekommen. Deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00.

Maryam Anna ist 9 und leidet unter einer Pons- und Mittelhirnhypoplasie (eine genetisch bedingte Unterentwicklung), einer Fazialisparese (Gesichtslähmung), ist taub und auf einem Auge blind. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2011 und 2014 unterstützt.

Da die Eltern Maryam Anna bestmöglich fördern möchten, testen sie immer wieder neue Therapieformen. Nun sind sie auf die Anat Baniel Methode gestoßen, eine Form der Feldenkrais-Arbeit, besonders bekannt für die hervorragenden Erfolge in der Arbeit mit gehirngeschädigten Kindern. Die Methode basiert auf die Fähigkeit jedes Gehirns zu lernen und plastisch zu sein. In Deutschland gibt es derzeit nur zwei Therapeuten, die diese Methode anbieten. Seit Maryam Anna nach der Anat Baniel Methode therapiert wird, macht sie wieder Fortschritte. Sie kriecht selbstständig auf dem Boden und ihre Wahrnehmung ist deutlich besser. Sie kann jetzt zeigen, dass sie vieles versteht. Die Eltern haben sogar das Gefühl, dass sie sie hören kann. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 2.640,00.

Amy, 10, liegt nach einem Unfall im Freibad im Jahr 2008 im Wachkoma. Ihr rechter Lungenflügel wurde so stark geschädigt, dass er kaum noch funktionsfähig ist. Amy ist auf Rollstuhl und Krankenbett angewiesen und wird über eine PEG Sonde künstlich ernährt. Des Weiteren benötigt sie Sauerstoff und leidet unter einer schweren Spastik, sie ist rund um die Uhr auf eine intensive Pflege angewiesen.

Amy lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden großen Schwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Da sie sich ein solches Fahrzeug sehnlichst wünschen, ihnen jedoch die finanziellen Mittel fehlen haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Lukas, 14, leidet seit seiner Geburt unter einer genetisch bedingten Muskelschwäche und ist mittlerweile auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Seit der Vater die Familie verlassen hat, lebt Lukas zusammen mit seiner Mutter und seiner großen Schwester Julia. Die Familie besitzt lediglich einen sehr alten Kleinwagen, der wahrscheinlich in Kürze nicht mehr fahrtauglich sein wird. Deshalb wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Leonie ist 9 Jahre alt und hat sich in den ersten vier Lebensjahren altersgerecht entwickelt. Dann stagnierte ihre Entwicklung bzw. sie machte Rückschritte in ihrer Entwicklung. Die Ärzte diagnostizierten eine besonders schwere Form der Epilepsie. Die darauf folgende Behandlung erbrachte leider keine Besserung ihres Gesundheitszustandes, im Gegenteil ihr Zustand verschlechterte sich. Inzwischen befindet sie sich in einem wachkomaartigen Zustand und bedarf einer rund um die Uhr Betreuung. Da die schulmedizinische Behandlung keinerlei Wirkung zeigte, suchte die allein erziehende Mutter nach einer alternativen Behandlung. Seit 2014 wird Leonie im Naturheilzentrum Bottrop mit Akupunktur und homöopatischer Medizin behandelt. Diese Methode zeigt Wirkung und Leonies Zustand hat sich gebessert. Weil diese Therapie sehr kostenintensiv ist und von der Krankenkasse nicht übernommen wird, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.200,00.

Selin, 10, ist aufgrund einer Chromosomenanomalie schwer mehrfach behindert. Sie kann nicht laufen, nicht sprechen und leidet an Epilepsie. Sie ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit der Trennung der Eltern lebt Selin zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, die sie pflegt und umsorgt. Der Kleinwagen, den sie bisher fährt, ist alt und reparaturbedürftig und da Selin immer größer und schwerer wird, wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.000,00.

Lilly, 5, leidet unter einer gravierenden globalen Entwicklungsretardierung mit unklarer Genese. Aufgrund nicht vorhandener Körperspannung mit mangelhafter Kopf- und Rumpfkontrolle ist sie nicht in der Lage, ihre Körperposition zu halten oder zu verändern und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Zudem ist sie stark sehbehindert, leidet an Epilepsie und wird über eine Magensonde ernährt.

Lilly lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem großen Bruder Pascal, der ebenfalls nicht vollkommen gesund ist. Bisher besitzt die Mutter kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend ein solches Fahrzeug. Weil ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Luca ist 6 Jahre alt und kam in der 27. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit nur 635 g zur Welt. Aufgrund der extremen Frühgeburt ist er körperlich und geistig schwerstbehindert, aber ungeachtet seiner Behinderungen ein sehr lebensfrohes Kind.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern. Bisher besitzt die Familie lediglich einen Kleinwagen, der jedoch nicht behindertengerecht ist. Deshalb muss Luca ins Auto gehoben werden, was aber zunehmend schwieriger wird, da er seine Bewegungsabläufe nicht kontrollieren kann. Er schlägt wild um sich, macht sich steif und nun wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto. Weil die Finanzierung ihre eigenen Mittel übersteigt, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jolina ist 4 Jahre alt und schwer behindert, da sie und ihre Mutter sich während der Schwangerschaft mit dem Cytomegalie-Virus (CMV) angesteckt haben. Für die Mutter wirkte sich das wie ein grippaler Infekt aus, doch bei Jolina hatte es schlimmere Folgen. Weil sich die Viren in ihrem Gehirn festsetzten, versuchten die Ärzte sie mit Medikamenten zu reduzieren, um weitere Hirnschäden zu vermeiden und zusätzlich erhielt sie Bluttransfusionen durch die Nabelschnur. In der 36. Schwangerschaftswoche kam sie per Kaiserschnitt zur Welt und lag zweieinhalb Monate auf der Intensivstation. Leider kam es bereits in den ersten Tagen zu Krampfanfällen. Heute leidet Jolina an Epilepsie, ist blind und taub, kann nicht sprechen, leidet unter Essstörungen, Spastiken, hat einen Spitzfuß und vergrößerte Organe. Seit Anfang 2013 kann sie krabbeln.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jolina bei ihrer allein erziehenden Mutter, die sie pflegt und versucht, sie optimal zu fördern. Aktion Kinderträume hat bereits im Jahr 2013 die Kosten für eine Reittherapie übernommen. Da Jolina dadurch gute Fortschritte zeigt und ihr die Therapie große Freude bereitet, hat die Mutter erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein weiteres Jahr Reittherapie in Höhe von EUR 1.200,00.

Die Heidelberg Lions haben 2013 und 2014 mit ihrem Projekt „Rollstuhl Rugby macht Schule“ an Regel- und Körperbehindertenschulen in ganz Baden-Württemberg über 1500 Schülerinnen und Schüler im Rollstuhlsport unterrichtet.

An Regelschulen wird auf spielerische Weise gezeigt, dass der Sportrollstuhl ein Sportgerät ist und nicht als Hilfsmittel angesehen wird. Nach einer theoretischen Einführung in die Historie des Rollstuhl Rugbys geht es direkt zur Umsetzung in die Stühle und an’s aktive Ausprobieren. Im Anschluss sitzen alle zur Fragerunde zusammen und die Schüler erfahren mehr über das Leben mit einer Querschnittslähmung. An den Körperbehindertenschulen lernen die Teilnehmer beim Rollstuhl Rugby, an ihre körperliche Leistungsgrenze zu gehen.

Um das Projekt fortführen zu können, werden dringend weitere Sportrollstühle benötigt.

Aktion Kinderträume unterstützt das Projekt mit EUR 8.731,74.