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David, 7, kam gesund zur Welt, erlitt aber mit 10 Monaten einen Herzstillstand. Der Grund dafür ist bis heute unklar. Die Notärzte schafften es, ihn nach 13 Minuten zu reanimieren, aber leider hat sein Gehirn durch den Sauerstoffmangel stark gelitten. Er ist fast blind (kann nur hell und dunkel unterscheiden) und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Mittlerweile kann er, wenn er auf dem Bauch liegt seinen Kopf heben und mit püriertem Essen gefüttert werden.

David lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Zum Vater besteht kein Kontakt. Das Familienauto ist leider alt, reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Wegen starker Rückenprobleme ist es der Mutter nur noch unter Schmerzen möglich, David und den Rollstuhl ins Auto zu befördern. Deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto und hat um Hilfe gebeten, weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 23.500,00.

Noah, 2, ist an Morbus Krabbe (eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung) erkrankt. Dies bedeutet, dass er ständig unter Schmerzen und Krämpfen leidet und seine Lebenserwartung extrem gering ist (durchschnittlich 13 Monate). Die klassische Schulmedizin stößt bei dieser Erkrankung an ihre Grenzen und kann die Symptome nur mit beschränkten Mitteln versuchen zu lindern. Im Naturheilzentrum Bottrop bekommt er eine alternative Therapie, eine besondere Form der Akkupunktur für Kinder mit Krampfanfällen. Diese schlägt bei Noah sehr gut an. Allerdings ist die Therapie sehr kostenintensiv und wird von der Krankenkasse leider nicht übernommen. Weil die Familie die Therapie weiterhin durchführen möchte, hat die Großmutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Die Heidelberg Lions haben 2013 und 2014 mit ihrem Projekt „Rollstuhl Rugby macht Schule“ an Regel- und Körperbehindertenschulen in ganz Baden-Württemberg über 1500 Schülerinnen und Schüler im Rollstuhlsport unterrichtet.

An Regelschulen wird auf spielerische Weise gezeigt, dass der Sportrollstuhl ein Sportgerät ist und nicht als Hilfsmittel angesehen wird. Nach einer theoretischen Einführung in die Historie des Rollstuhl Rugbys geht es direkt zur Umsetzung in die Stühle und an’s aktive Ausprobieren. Im Anschluss sitzen alle zur Fragerunde zusammen und die Schüler erfahren mehr über das Leben mit einer Querschnittslähmung. An den Körperbehindertenschulen lernen die Teilnehmer beim Rollstuhl Rugby, an ihre körperliche Leistungsgrenze zu gehen.

Um das Projekt fortführen zu können, werden dringend weitere Sportrollstühle benötigt.

Aktion Kinderträume unterstützt das Projekt mit EUR 8.731,74.

Dana-Joline, 8, leidet unter der seltenen Krankheit Lissencephalie (Gehirnfehlbildung) und ist demzufolge mehrfach schwerstbehindert. Sie ist blind, kann weder laufen noch sprechen und wird über eine Magensonde ernährt. Des Weiteren hat sie täglich mehrere starke und lange epileptische Anfälle.

Dana-Joline lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Milena, die glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter pflegt die Tochter rund um die Uhr. Leider ist das Familienauto nicht behindertengerecht und so muss Dana-Joline immer hinein gehoben werden. Da sie immer größer und schwerer wird, ist es kaum mehr möglich, sie sicher im Autositz unterzubringen. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Leony, 5, ist körperlich und geistig behindert. Sie leidet an einem seltenen Gendefekt, unter Epilepsie und ist kleinwüchsig. Sie kann nicht sitzen oder laufen und wird dies auch nie erlernen. Sie ist auf dem Stand eines fünf Monate alten Babys, muss gefüttert und gewickelt werden. 

Leony lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter pflegt und umsorgt die Tochter. Bisher ist das Auto der Familie noch nicht behindertengerecht umgebaut. Weil Leony inzwischen jedoch recht schwer ist, hat ihre Mutter bereits starke Rückenprobleme. Deshalb möchten die Eltern ihr Auto behindertengerecht umbauen lassen. Da ihnen die Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.600,00.

Mustafa, 12, und Abdulaziz, 18, leiden beide an Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Aufgrund dessen sitzen sie im Rollstuhl. Mustafa ist außerdem aufgrund einer geringen Lungenfunktion auf ein Beatmungsgerät angewiesen.

Um mobil zu sein und gemeinsam etwas unternehmen zu können, wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Da den Eltern die Mittel für die Anschaffung fehlen, hat Mustafa um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Mariano ist 5 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im März 2014 kam er mit Fieber ins Krankenhaus und die darauf folgende Diagnose veränderte das Leben der Familie für immer. Mariano litt an einer Tuberkulose, die zu einer Hirnhautentzündung führte. Dadurch erlitt er zwei Schlaganfälle und seither ist er schwer behindert. Er kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Mariano lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Rico, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird aber dringend benötigt. Weil ihnen die Anschaffung, ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Eda, 17, leidet unter der seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankung Mukopolysaccharidose, die fast alle Organsysteme betrifft und zu vielen gesundheitlichen Problemen führt. Hierzu zählen z.B. Probleme im Bereich des Nasen-/Rachenraums sowie Atem- und Lungenprobleme. Des Weiteren ist die Beweglichkeit der Gelenke stark eingeschränkt, was vor allem beim Anziehen oder Greifen von Gegenständen ein großes Problem darstellt. Typisch für Patienten mit dieser Erkrankung sind ein recht großer Kopf, eine geringen Körpergröße, auffällig dickes Haar sowie ausgeprägte Lippen und eine vergrößerte Zunge.

Edda lebt bei ihren Eltern. Sie musste schon viele Stunden ihres Lebens in Krankenhäusern verbringen. Heute leidet sie unter einer chronischen posttraumatischen Belastungsstörung mit depressiven Einbrüchen, Ängsten und sozialer Isolation. Ihr Therapeut hat eine Kunsttherapie empfohlen. Da ihr diese Therapie sehr gut tut, ihren Eltern aber die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für die Therapie in Höhe von EUR 960,00.

Eldar, 7, wurde mit frühkindlichem Autismus geboren, einer tief greifenden Entwicklungsstörung, die zu Mehrfachbehinderungen führt.

Eldar lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern versuchen ihn optimal zu fördern, seit langem ist er in einer Autismus-Therapie, Ergo- und Sprachtherapie. Da Eldar wegen seiner Erkrankung nicht selbständig am Straßenverkehr teilnehmen kann, haben die Ärzte im Autismuszentrum den Eltern empfohlen, ein Tandem Therapierad anzuschaffen. Dies würde die Selbstständigkeitsentwicklung und die psychomotorische Entwicklung unterstützen, die Bewegungskoordination der Beine, den Haltungs- und Bewegungstonus der Muskulatur sowie seine Gleichgewichtsprobleme verbessern. Weil die Krankenkasse die Kosten für die Anschaffung abgelehnt hat und ihnen selbst die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 5.123,90.