pixel-admin

Als uns der “Schalke Fanclub Nordhorn” von seinem kranken Mitglied Martin berichtete, haben wir sofort reagiert. Martin leidet an Aplastischer Anämie und benötigt schnell eine Stammzellentransplantation. Für Martin geht es um Leben und Tod. Jede Knochenmarkspende hilft und könnte dazu beitragen, dass ein passender Spender gefunden wird.

Solche Spendenaktionen, wie die, welche jetzt von Martins Fankollegen organisiert wird, kosten nicht nur Engagement und Zeit, sondern auch Geld. Aktion Kinderträume hat daher sofort EUR 1.500,00 zur Verfügung gestellt, damit die Spendenaktion durchgeführt werden kann.

… kann durch nichts mehr rückgängig gemacht werden. Als der nur 10 Wochen alte Junge zu einer Pflegefamilie kam, waren bereits Veränderungen am Gehirn erkannt worden. Etwas später wurde der Verdacht zur traurigen Gewissheit: Fabian hat schwere Behinderungen, die auf eine hirnorganische Veränderung in den ersten Lebenswochen schließen lassen.

Seine Pflegefamilie hat sich seitdem intensiv um Fabian gekümmert. Lange kam er mit einem (kleinen) Rehakinderwagen aus, der sich problemlos verstauen ließ. Doch Fabian wird älter – und wächst. Sein neuer (größerer) Rollstuhl passt nicht mehr in das Auto der Pflegefamilie. Fabian benötigt jedoch Betreuung rund um die Uhr. Und er muss regelmäßig zu verschiedenen medizinischen Untersuchungen gebracht werden. Die Pflegeeltern hatten deshalb auch einen Antrag auf Kfz-Hilfe beim Bezirk Oberbayern gestellt. Dieser wurde leider mit der Begründung abgelehnt, dass nicht bei jeder Fahrt, an der Fabian teilnimmt, er auch der Grund der Fahrt sei. Die Beamten hatten kein Einsehen, dass der behinderte Junge nicht allein gelassen werden kann und daher zwangsläufig zu jeder Fahrt mitgenommen werden muss.

Schlussendlich wendeten sich Fabians Pflegeeltern an viele verschiedene Hilfsorganisationen und Stiftungen. Mit vereinten Kräften konnte jetzt ein ausreichend großes Fahrzeug finanziert und angeschafft werden. Aktion Kinderträume hat EUR 1.000,00 beigesteuert und freut sich, dass Fabian so schnell wieder mobil ist.

“Niemand wünscht sich ein behindertes Kind – aber viel schlimmer ist es, damit allein gelassen zu werden”. Dies sind die Worte einer Mutter von 4 Kindern, die von ihrem Lebensgefährten verlassen wurde.

Das Team von Aktion Kinderträume war sprachlos, als es das Schreiben von Leons Mutter erhielt. Leon leidet an der äußerst seltenen Krankheit “Chondrodysplasia Punctata”.

Wir sind der Bitte der Mutter nach Unterstützung gefolgt und haben den Umbau ihres Fahrzeugs mit EUR 5.000,00 unterstützt. Außerdem konnten wir eine Versicherung ausfindig machen, die gut um die Hälfte günstiger ist, als die alte.

Die kleine Lea musste im zarten Alter von 14 Monaten am Ohr operiert werden. Die Folge, ein Schlaganfall, veränderte ihr ganzes Leben. Und das sollte nicht einmal sehr lange dauern: Die Ärzte gaben Lea nach der Diagnose Moyamoya-Syndrom und vergeblichen Versuchen einen Bypass zu legen, noch gerade einmal 2 Wochen Lebenszeit .

Diese Ärzte haben allerdings nicht mit Leas Lebenswillen gerechnet. Das Mädchen ist jetzt fast 5 Jahre alt und hat eine unglaubliche Tortur hinter sich. Die bestand aus verschiedenen Krankenhausaufenthalten, einer umständlichen Versorgung mit Nahrung und einer weiteren Diagnose: Epilepsie.

Ihre Eltern und ihr Bruder haben Lea nie aufgegeben. Die Familie nutzt alle Gelegenheiten, das kleine Mädchen zu fördern – unter anderem mit Krankengymnastik, Reittherapien, Logopädie. Hinzu kommen viele Fahrten zum Arzt. Genau hier liegt ein grundlegendes Problem, das die Familie zu lösen hat: Lea wächst, die Fahrten mit öffentlichen Verkehrsmitteln belasten sie sehr, und mit nur einem Verdiener kann die Familie nicht ständig ein Taxi bestellen. Aktion Kinderträume hat sich deshalb gerne mit EUR 1.000,00 an einer großen Spendenaktion beteiligt, um Leas Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug zu finanzieren. Mittlerweile konnte das Auto angeschafft werden. Wir wünschen Leas Familie alles Gute und Lea, dass ihr Lebenswille genau so ungebrochen bleibt.

Der fast 7 Jahre alte Adrian hat zwei Geschwister und zwei liebende, treu sorgende Eltern. Adrian, der seit seinem 4. Lebensmonat erste Anzeichen für eine Behinderung zeigte, ist in seinen Bewegungen stark eingeschränkt.

Nach einer langen Zeit der Ungewissheit, der Untersuchungen und Tests, stand für die Ärzte erst zu seinem 4. Lebensjahr fest: Adrians Kleinhirn ist geschädigt, verursacht durch einen Virusinfekt während der Schwangerschaft.

Adrians Lebenssituation bedeutet, dass er zu jeder Zeit betreut werden muss. Bei den Krankenhausaufenthalten, Therapien und allen Verrichtungen des täglichen Lebens benötigt Adrian Unterstützung. Damit die Familie mit Adrian nicht länger Bus fahren muss, hat sich Aktion Kinderträume mit EUR 1.000,00 an der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs beteiligt.