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Dass die kleine Suri lebt, grenzt an ein Wunder. Kurz nach ihrer Geburt wurde den beiden gesagt, Suri würde bald sterben, aber Suri erholte sich von den Strapazen der Geburt.

Allein dem unermüdlichen Einsatz der Eltern und ihrem festen Glauben an eine Besserung hat Suri es zu verdanken, dass sie lebt. Krankenhausaufenthalte, weitere Erkrankungen, spät erkannte Verletzungen beim Setzen von Kathedern. Erst, als die Kräfte der Eltern völlig zu erschöpfen drohten, verbesserte sich Suris Zustand, entgegen allen Prognosen der professionellen Ärzteschaft. Operationen und Behandlungen wurden vereinzelt verweigert. Suri hat mit mehreren Krankheiten zu kämpfen, beispielsweise mit Missbildungen an Lunge und Herz und fehlenden Lungenschlagadern.

Suri hat vier Geschwister mütterlicherseits, von denen eines ebenfalls mehrfach schwerstbehindert ist. Die Belastung für die ganze Familie muss enorm sein. “Wir haben mit den Kindern gesprochen und uns gemeinsam für Suri entschieden”, schreibt die Mutter in ihrem Brief. Dies war eine schwere Entscheidung, gegen die Experten, für das Leben! Jetzt, kurz vor ihrem dritten Geburtstag, ist Suri ein quirliges Mädchen! Ihre Sauerstoffwerte sind stabil, sie verträgt Nahrung.

Das kleine Mädchen liebt Auto fahren, beginnt zu reden und ist ein absoluter Fan von Mickey und Minnie Mouse. Aus diesem Grund haben uns Suris Eltern um Hilfe gebeten. Sie würden gerne zusammen mit Suri einen Ausflug ins Disneyland Paris unternehmen. Suris Mutter lebt zurzeit von Hartz IV, der Vater hat seinen Malerbetrieb durch die Betreuung stark vernachlässigt und baut sein Geschäft erst langsam wieder auf.

Wir haben der Familie gern geholfen und einen Geburtstagsausflug nach Paris in Höhe von EUR 410,00 finanziert.

In der Regel schreiben uns die Hilfe suchenden Familien immer direkt an. Dieses Mal erhielten wir einen Hilferuf aus dem Freundeskreis des kleinen Tobias. Der Junge meistere sein Leben mit einer äußerst bewundernswerten Haltung, so die Nachricht, vor allem wenn man bedenkt, wie es ihm gesundheitlich geht.

Tobias wurde mit einem schweren Herzfehler geboren und direkt nach der Geburt operiert. Später kam ein Ostersarkom hinzu (ein bösartiger Knochentumor). Tobias’ Bein wurde teilamputiert, heute trägt er eine Prothese. Als wäre das nicht schon genug, ist der Junge zudem seit geraumer Zeit wegen der sich ständig bildenden Lungen-Metastasen in Behandlung. Trotz dieser enormen Belastung für Körper und Geist ist Tobias auf dem Gymnasium, wo er “ganz nebenbei” großartige Leistungen abliefert.

Damit er seine äußerst belastende Situation wenigstens für ein paar Stunden vergessen kann, geht Tobias regelmäßig – und sofern es sein Zustand zulässt – zu einem Fußballspiel des FC Schalke 04. Sein größter Wunsch, so die Freundin, sei ein Treffen mit “seinen” königsblauen Fußballern.

Diesen Wunsch haben wir sehr gerne in Erfüllung gehen lassen. Wir haben Tobias und seine Eltern zu einem Bundesliga-Heimspiel nach Gelsenkirchen eingeladen. Er wurde den ganzen Tag vom Verein betreut, durfte das Spiel aus dem VIP-Bereich ansehen und zum krönenden Abschluss gab es sogar noch eine Autogrammstunde mit den Spielern.

Wir wünschen Tobias weiterhin die Kraft, mit der er bislang jeden Menschen in seiner Umgebung begeistert und bedanken uns für den freundlichen Hinweis aus dem Freundeskreis, ohne den wir nicht hätten helfen können.

Das Kinderhospiz in München hat uns von einem kleinen mazedonischen Jungen berichtet, der unheilbar krank ist. Der junge Körper nimmt keine Nährstoffe auf, was zu einem schleichenden Tod führt. Sein größter Wunsch ist es, noch einmal seine Heimat zu sehen. Eine Reise nach Mazedonien lässt allerdings sein Gesundheitszustand nicht zu. Er würde die Reise nicht überstehen.

Und deshalb hat die Familie des Jungen eine einzige, sehr nachvollziehbare Bitte geäußert: Gebt unserem Sohn wenigstens seine letzte Ruhestätte in Mazedonien. Die Kosten für den Sarg, die Überführung und die Beerdigung sind immens. Die finanziellen Möglichkeiten sind durch die bisherige Betreuung des Jungen erschöpft.

Gemeinsam mit dem Herzenswünsche e. V. hat Aktion Kinderträume die Kosten für Sarg, Überführung und Beerdigung in Höhe von EUR 2.800,00 aufgebracht.

Wir setzen vieles in Bewegung, wenn wir einem behinderten Kind einen Wunsch erfüllen können. Marcel hat sich gewünscht, einmal ganz nah bei “seinem” Fußballverein Schalke 04 zu sein. Da Aktion Kinderträume gute Kontakte zum Verein hat, konnte sein Wunschtraum ganz zeitnah erfüllt werden.

Jannek und Mika leiden an der Krankheit Mukopolysaccharidose (MPS II). Aus diesem Grund werden sie wahrscheinlich ihre Volljährigkeit nicht erleben. MPS II ruft Entwicklungsverzögerungen hervor; dies betrifft die Sprache sowie alle kognitiven Leistungen, es können Fehlbildungen des Skeletts auftreten und das Immunsystem der beiden Brüder ist erheblich geschwächt. Jannek und Mika können nicht lange zu Fuß unterwegs sein.

Die Eltern kümmern sich rund um die Uhr um die beiden Brüder und ihre Schwester. Eine Verschnaufpause ist da selten möglich. Seit einiger Zeit wird die Familie von einem jungen Mann unterstützt. Um diese Hilfe öfter als bisher zu erhalten, bat die Familie um eine finanzielle Unterstützung. Aktion Kinderträume hat hier gerne geholfen und spendet für zunächst ein Jahr die Summe von EUR 2.500,00.

Der kleine Felix Lucas ist körperlich und geistig schwerbehindert. Nach einer unauffälligen Schwangerschaft kam er mit epileptischen Anfällen auf die Welt. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) brachte traurige Gewissheit: Das Großhirn von Felix Lucas war nicht nur deformiert, sondern zudem mit Zysten befallen. Weil sein stark in Mitleidenschaft gezogenes Gehirn den Tag-Nacht-Rhythmus nicht steuern kann, nimmt Felix Lucas unter ärztlicher Aufsicht das Hormon “Melatonin” ein.

Melatonin-Präparate werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Die Kosten müssen Felix Lucas’ Eltern selbst tragen, obwohl sie aufgrund der Behinderung ihres Sohnes zeitlich und finanziell bereits an ihre Grenzen gehen. Aus diesem Grund hat Aktion Kinderträume die Finanzierung des Präparates für ein Jahr übernommen.

Ein erschütternder Hilferuf erreichte uns von der Mutter des an Skoliose und SMA erkrankten Matthias. Die Familie lebt am Rande des Existenzminimums. Und der Zustand von Matthias verschlechtert sich zusehends.

Selbst die kleinen Freuden, wie beispielsweise ein Kuschelritual auf dem heimischen Sofa, werden durch zunehmende Schmerzen des Jungen erschwert. Auch andere Einrichtungsgegenstände versagen mittlerweile ihren Dienst. Aktion Kinderträume hat hier schnell reagiert, ein Möbelhaus kontaktiert und dafür gesorgt, dass die Familie mit einem neuen Sofa, einem neuen Doppelbett und einem Kleiderschrank ausgestattet wird. Die Spendensumme hierfür belief sich auf EUR 4.050,00.

“Ab und zu können wir uns einen Espresso leisten, das ist alles.” Diese Äußerung war eigentlich eher ein Nebensatz, aber sie zeigt, dass die Familie wirklich am Limit lebt. Daher haben wir zusätzlich zu den notwendigen Dingen eine Espressomaschine mit auf die Reise geschickt, damit Matthias’ Eltern zumindest diese kleine Freude ab sofort öfter genießen können.

Als Dankeschön für unsere Hilfe hat uns Matthias diese Bilder zugeschickt:

Über Benjamin und seine Familie haben wir hier bereits berichtet.

Jetzt benötigt Benjamin neue Schuhe. Aber dabei handelt es sich nicht etwa um coole Sneaker oder angesagte Turnschuhe. Im Gegenteil, um überhaupt laufen zu können, muss Benjamin Orthesenschuhe und eine Orthesenschiene tragen. Beides ist nicht nur äußerst teuer, es muss auch noch jedes Jahr aufs Neue angepasst werden, und zwar beim Spezialisten. Der sitzt in Rhein am Weil, denn nur dort werden solche Spezialschuhe, wie Benjamin sie braucht, angefertigt.

Um der finanziell stark belasteten Familie unter die Arme zu greifen, hat Aktion Kinderträume EUR 1.000,00 für Fahrtkosten, Übernachtung und natürlich für Schuh und Schiene zur Verfügung gestellt