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Collin, 8 Jahre alt, ist von Geburt an schwerbehindert. In seinem dritten Lebensmonat traten erste Krampanfälle auf. Er ist Epileptiker mit Gelenkserkrankungen und einer starken Entwicklungsverzögerung. Collin kann nicht sprechen, geschweige denn laufen. Er ist bei der Fortbewegung auf seinen Rollstuhl oder das Therapiefahrrad angewiesen.

Collin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester Abbygail, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen, um Collin zum Arzt, ins Krankenhaus und zu seinen Therapien zu fahren. Da der Vater Alleinverdiener ist, ist es den Eltern nicht möglich ein solches Auto ohne Unterstützung anzuschaffen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Lennard ist 7 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Als er acht Wochen alt war, wurde eine Hüftluxation (ausgerenkte Hüfte) festgestellt, die daraufhin behandelt wurde. Leider ohne Erfolg. Aus diesem Grund wurde der kleine Junge im Alter von 6 Monaten an der Hüfte (beidseitig) operiert. Da sich Lennard anschließend nicht altersgerecht entwickelte, wurde ein Gentest veranlasst. Erst im Alter von 3 Jahren erhielten die Eltern die endgültige Diagnose – Central Core Myopathie. Dies ist eine seltene Muskelerkrankung. Durch die schwache Muskulatur entwickelte Lennard eine starke Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), welche Anfang 2017 eine große Operation mit sich zog. Aufgrund dessen erfolgt alle 6 Monate eine Folge-Operation, bis er ausgewachsen ist.

Lennard kann weder gehen, noch stehen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Er hat wöchentlich Ergotherapie, Physiotherapie und Logotherapie. Leider wird es keine wesentliche Besserung geben, nur ein Erhalten der momentanen Fähigkeiten. Trotz seiner Behinderung ist Lennard ein fröhlicher Junge, der Fußball, Tiere und gemeinsame Unternehmungen mit der Familie liebt.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und hat zwei Halbschwestern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Mia-Sophie ist 8 Jahre alt und kam als Frühchen per Notkaiserschnitt zur Welt. Kurz nach ihrer Geburt, war das kleine Mädchen eigentlich nicht mehr am Leben. Doch die Ärzte kämpften und haben sie durch Reanimation wieder ins Leben zurückgeholt. Mia-Sophie war sehr klein und schwach und kam daher für drei Monate in den Inkubator. Heute ist Mia-Sophie schwerbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter deren Lebensgefährtin und deren Tochter. Zum Vater besteht kein Kontakt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist nicht behindertengerecht. Hinzu kommt, dass es bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig ist. Somit hebt die Mutter ihre Tochter immer ins Auto. Dies ist ihr aufgrund von Mia-Sophies Größe und Gewicht kaum mehr möglich. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Weil Ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 1.000,00 von einer Spende des Ehepaars Koeper.

Jel und seine Mutter Patricia sind beide schwerstbehindert. Im 7. Monat ihrer Schwangerschaft erkrankte die Mutter an einer Virusinfektion, die sich als Schweinegrippe herausstellte. Die Sauerstoffsättigung reichte bei Weitem nicht mehr aus und ihre Lunge war zu 70% mit Wasser gefüllt. Daher war ein Notkaiserschnitt unausweichlich und dieser wurde Ende Dezember 2009 durchgeführt. Nach Jel´s Geburt wurde die Mutter in ein künstliches Koma gelegt und in eine Spezialklinik geflogen. In den Folgewochen erlitt sie ein multiples Organversagen. Ihr Herz blieb stehen und sie musste reanimiert werden. Die Mutter wurde daraufhin bis Ende Februar 2010 erneut ins Koma gelegt. Danach konnte sie sich fast nicht mehr bewegen. Erst war es lediglich ein kleiner Finger und später wurde es mit hartem und sehr schmerzhaftem Training wieder deutlich besser. Zu allem Unglück verließ ihr Mann sie im Juni 2010.

Auch Jel musste direkt nach seiner Geburt in eine Spezialklinik verlegt werden. Leider erlitt der kleine Junge an seinem 4. Lebenstag Hirnblutungen 4. Grades, die über mehrere Tage hinweg abgeleitet werden mussten. Erst im März 2010 konnte die Mutter das erste Mal ihren kleinen Sohn sehen. Anfang Mai 2010 war der Gesundheitszustand von Mutter und Sohn soweit hergestellt, dass sie eine Früh-Reha antreten konnten. Doch dann der nächste Schock. Bei Jel wurden epileptische Krampfanfälle festgestellt. Daraufhin wurde er medikamentös eingestellt. Während des Aufenthalts im Rehazentrum, wurde immer klarer wie groß die Schädigung bei Jel ausgefallen ist. Seine Entwicklung ging so gut wie gar nicht voran. Er war schlaff und uninteressiert. Auch das Sehvermögen bildete sich nicht aus. Heute ist Jel´s Entwicklung zwar etwas vorangegangen, jedoch mit vielen Rückschlägen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jel zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Diese werden intensiv von der Großmutter unterstützt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto für sich und ihren Sohn benötigt. In das bisherige Familienauto passt Joel kaum mehr hinein. Weil der kleinen Familie die Anschaffung eines solchen Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. EUR 1.188,00 stammen vom Hotel und Restaurant Reuter aus Rheda-Wiedenbrück.